Cтраница 1
Нуклеозиды 420 - 425 Нуклеотиды 425 - 428 Нуклеофильное замещение 241 ел. [1]
Нуклеозиды в условиях кислотного гидролиза распадаются на азотистые основания и сахара. Таким образом, при полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются азотистые основания, моносахарид пентоза ( рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [2]
Нуклеозиды и нуклеотиды являются продуктами гидролиза нуклеиновых кислот, но встречаются также в живом организме в несвязанном состоянии. [3]
Нуклеозиды являются более близкими моделями цепи нуклеиновых кислот, чем свободные основания, поскольку фрагмент нук-леозида содержит и основание, и сахар. [4]
Нуклеозиды, У Р ( ОХОН) 2 ], обозначают 5 - АМФ, или АМР; аденозин-5 - дифосфат [ V Р ( ОХОН) - - ОР ( ОХОН) 2 ] - АДФ, или АВР; 2 -дезоксицитидин - 5 -три-фосфат [ ф-ла дезоксицитидина, V Р ( ОХОН) ОР ( ОХОН) - - ОР ( ОХОН) 2 ] - дЦТФ, или / СТР. [5]
Нуклеозиды могут подвергаться дальнейшим превращениям. [6]
Нуклеозиды обычно получают путем дефосфорилирования нуклеотидов при помощи препаратов соответствующих моно-эстераз ( стр. [7]
Нуклеозиды и нуклеотиды ( в концентрации 4 мг / мл) растворяют в 10 % люм растворе изопропанола. Их стандартные растворы сохраняют в морозильной камере холодильника при температуре - - 15 С. [8]
Нуклеозиды являются p - N-пентофуранозидами гетероциклических оснований, их структуру можно представить формулами I - IV. Обычно как в состав РНК, так и в состав ДНК входят остатки по меньшей мере четырех нуклеозидов. [9]
Нуклеозиды, являющиеся мономерными составляющими нуклеиновых кислот, связаны друг с другом фосфодиэфирными связями и образуют цепь полинуклеотида. Фосфодиэфирная группировка связывает между собой З - гидроксильную группу остатка одного нуклеозида с б - гидроксилъной группой остатка соседнего нуклеозида. Таким образом, полинуклеотидная цепь нуклеиновых кислот представляет собой линейную структуру, в которой моно-нуклеозиды связаны между собой 3, б - фосфодиэфирными связями, причем мононуклеозиды расположены в цепи в строго определенной для данной нуклеиновой кислоты последовательности. [10]
Нуклеозиды и нуклеотиды, основания которых содержат экзо-циклические аминогруппы, способны к реакциям с солями диазония, в результате которых образуются диазоаминосоединения ( см. стр. [11]
Нуклеозиды и нуклеотиды представляют особую группу ароматических соединений, в которых ядро ( пиримидиновое или пуриновое) само по себе имеет мало элементов симметрии или не имеет их вообще, кроме плоскости кольца. [12]
Нуклеозиды состоят из гетероциклического основания, присоединенного к молекуле рибозы. Так как в состав их молекул входят азотсодержащие группы, имеющие основной характер, они могут диссоциировать в растворах ( при условии поддержания определенной кислотности) с образованием катионов. [13]
Нуклеозиды могут быть получены как ферментативным, так и химическим путем из любого встречающегося в природе нуклео-тидного материала. Однако главным источником получения этих гли-козидов служат нуклеиновые кислоты, выделяемые из различных тканей и организмов. [14]
Нуклеозиды, содержащие ненасыщенные сахара, вызывают значительный интерес, особенно с тех пор, как показано, что такие антибиотики, как августмицин А ( декоинин) ( 89), содержат подобные структуры. [15]