Cтраница 2
Нуклеозиды - весьма трудно гидролизующиеся соединения. [16]
Нуклеозиды представляют соединения пуриновых или пиримидино-новых оснований с рибозой или дезоксирибозой через глюкозидообразную связь, вследствие чего их можно рассматривать как глюкозиды. [17]
Нуклеозиды образуются в качестве промежуточных продуктов при распаде и синтезе нуклеиновых кислот. Из нуклеиновых кислот различной сложности и свойства было выделено большое количество разнообразных нуклеозидов. [18]
Нуклеозиды - это двухкомпонентные системы, состоящие из углеводных остатков и азотистых оснований, связанных Р - ТЛИКОЗИДНОЙ связью, которая образуется между атомами С ( 1) углевода и N ( 9) в пуриновых или N ( Г) в пиримидиновых азотистых основаниях. [19]
Нуклеозиды сочетают все свойства углеводов и азотистых оснований. Они хорошо растворимы в воде и способны кристаллизоваться, как и углеводы. Вступая в реакцию этерификации с ортофосфорной, пирофосфорной и трифосфорной кислотой, нуклеозиды превращаются в нуклеотиды. [20]
Нуклеозиды обладают характерными константами кислотности и УФ спектрами. [21]
Нуклеозиды 52, 194, 205, 226, 230, 231 Нуклеотид-кофермеит 583, 584 Нуклеотиды 205, 364, 371 Нуклеофильиое замещение 150 ел. [22]
Нуклеозиды пентостатин ( 16 - 20) и нуклеоцидин ( 16 - 21), обнаруженные в продуктах метаболизма бактерий Actinomadura [ AA ] и Streptomyces calvus [45], являются представителями весьма редких природных соединений, характеризующихся наличием галогенированных Сахаров в качестве важного структурного фрагмента. На сегодняшний день он является единственным известным природным соединением алкалоидного типа, содержащим атом фтора. [23]
Образовавшиеся нуклеозиды в животных тканях чаще всего деградируют фосфорилитически путем переноса остатка рибозы на свободную фосфорную кислоту с образованием рибозо-1 - фосфата и азотистого основания пуриново-го или пиримидинового ряда. [24]
Метилированные нуклеозиды заметно отличаются по свойствам от неметилированных соединений. Для 7 - М - метилдезоксигуанозина характерна крайняя легкость расщепления N-гликозидной связи ( см. гл. В щелочной среде 7 - М - метилгуанозин и его производные претерпевают расщепление имидазольного кольца ( см. стр. N-Метиладе - нозин и его производные в щелочной среде перегруппировываются в 6 - э / сзо - Ы - метилпроизводные ( см. стр. [25]
Нуклеозиды ДНК - дезоксирибонуклеозиды - построены аналогично, но являются производными не рибозы, а 2-дезоксирибозы; в них нет группы ОН при 2 - м атоме углерода рибофуранозного кольца. [26]
Нуклеозиды содержат пуриновое или пиримидиновое основание, соединенное с углеводом N-гликозидной связью. В составе нуклеиновых кислот обнаруживаются только 3-нуклеозиды. [27]
Аналогичные нуклеозиды Г, Т и У называются соответственно, гуанозином, тимидином и уридином. [28]
Нуклеозидами называют N-гликозиды гетероциклических оснований. [29]
Нуклеозидами называктся компоненты нуклеиновых кислот, относящиеся по своей природе к N-гликозидам ( см. с. Агликонами этих гликозидов являются пять основных нуклеиновых оснований: аденин, гуанин, тимин, урацил и цитозин. При этом тимидин встречается в основном только в составе ДНК; название тимидин относится к р - ( К1 - тиминил) - О-2-дезоксирибофуранозиду. При записях структур ДНК и РНК нуклеозиды обозначают латинской буквой, соответствующей первой букве их названия: аденозин - А, гуанозин - G, тимидин - С, уридин - U и цитидин - С. [30]