Cтраница 1
Нуклеотиды могут находиться в клетке и в свободном состоянии как продукты биосинтеза или ферментативного расщепления нуклеиновых кислот. [1]
Нуклеотиды и олигонуклеотиды удобно обессоливать на слабом анионообменнике ( DEAE) в бикарбонатной форме и элюировать три-этиламмонийбикарбонатным буфером, который потом легко упарить. Хотя полной перезарядки олигонуклеотидов достигнуть и не удается, но с DEAE-обменника они элюируются в то время, когда ион С1 -, например, остается еще связанным с колонкой. [2]
Нуклеотиды хорошо растворимы в воде. Остаток фосфорной кислоты вплоть до очень кислых значений рН сохраняет отрицательный заряд, а при щелочных рН может нести и два таких заряда. Вместе с тем нуклеиновые основания в кислой среде протонпруются, причем неодинаково ( подробно этот вопрос рассматривался в гл. Урацил и тимин в кислой среде остаются незаряженными. Все это дает возможность путем выбора рН элюента создавать различие суммарных зарядов нуклеотидов, которое удобно использовать в ионообменной ТСХ. [3]
Нуклеотиды более полярны, чем соответствующие основания и нуклеозиды, поэтому из систем, применяемых для хроматогра-фического анализа на бумаге оснований и нуклеозидов, в случае нуклеотидов применимы лишь немногие - содержащие большие концентрации солей, кислот или оснований. Повышение содержания воды приводит обычно к ухудшению разделения и повышению значений Rf. Повышение концентрации неполярных веществ в системах приводит обычно к ухудшению разделения и понижению значений Rf. Солевые системы хорошо делят пуриннуклеотиды ( разделяя даже смесь изомерных 2 - и З - фосфатов), но не делят пиримидиннуклеотиды; кислые и основные системы хорошо разделяют пиримидиннуклеотиды и плохо делят пуриновые производные. [4]
Нуклеотиды не только являются структурными элементами нуклеиновых кислот, но и содержатся в клетках в свободном виде. Известно большое число ферментативных реакций, для которых необходимы компоненты адениловой системы в качестве субстратов, доноров энергии и регуляторов. [5]
Нуклеотиды или мононуклеотиды ( гуаниловая: кислота, адени-ловые кислоты), к которым можно также причислить уридиловую и ци-тидиловую кислоты, построенные из уридина или, соответственно, цити-дина и фосфорной кислоты. [6]
Нуклеотиды); УМФ-2 и УМФ-3 получают щелочным гидролизом рибонуклеиновой к-ты. [7]
Нуклеотиды, действительно, можно назвать веществами жизни - так многочисленны и важны функции, выполняемые этими удивительными соединениями. [8]
Нуклеотиды действительно можно назвать веществами жизни - так многочисленны и важны функции, выполняемые этими удивительными соединениями. [9]
Нуклеотиды более полярны, чем соответствующие основания и нуклеозиды, поэтому из систем, применяемых для хроматогра-фического анализа на бумаге оснований и нуклеозидов, в случае нуклеотидов применимы лишь немногие - содержащие большие концентрации солей, кислот или оснований. Повышение содержания воды приводит обычно к ухудшению разделения и повышению значений RJ. Солевые системы хорошо делят пуриннуклеотиды ( разделяя даже смесь изомерных 2 - и З - фосфатов), но не делят пиримидиннуклеотиды; кислые и основные системы хорошо разделяют пиримидиннуклеотиды и плохо делят пуриновые производные. [10]
Нуклеотиды обычно встречаются в живых тканях и пищевых продуктах; их добавляют для усиления аромата продуктов. Химически они представляют собой гетероциклическое ароматическое основание, присоединенное к молекуле углевода, которая в свою очередь связана с одной или более фосфатными РО4 - группами. Все эти три элемента цепи трудно проанализировать методом газовой хроматографии; когда же они соединены вместе, такой анализ невозможен. [11]
Нуклеотиды получают при щелочном гидролизе нуклеиновой кислоты. В связи с тем, что в состав молекул нуклеотидов входят фосфатные РС - группы, имеющие сильнокислый характер, они находятся в растворах в виде анионов. Таким образом, разделение этих веществ следует проводить методом ионообменной хроматографии. В состав молекул входят также ароматические хромофоры, которые обычно сильно поглощают в ультрафиолетовой области. Поэтому для регистрации компонентов на выходе из колонки был выбран ультрафиолетовый ( УФ) детектор. [12]
Нуклеотиды представляют собой элементарные звенья, из которых построены сложные молекулы нуклеиновых кислот. В состав одной молекулы нуклеиновой кислоты могут входить многие тысячи нуклеотидов. Отдельные нуклеотиды в молекулах нуклеиновых кислот соединены в цепи при помощи фосфорной кислоты. Молекулярный вес РНК составляет от нескольких десятков тысяч до нескольких миллионов, молекулярный вес ДНК достигает 6 - 8 миллионов. Основная роль ДНК - передача наследственных свойств и перенос биологической информации; РНК принимает непосредственное участие в биосинтезе специфических белков. В растениях нуклеиновые кислоты часто образуют комплексы с белками, так называемые нуклеопротеиды. [13]
Нуклеотиды, поступающие в различные органы и клетки, являются просто строительными блоками, полуфабрикатами для синтеза ДНК и РНК. Значит, если в пищеварительный тракт поступают орга-носпецифические ДНК и РНК, как рекомендует Фрэнк, то до органа они дойдут в неспецифической форме. В том случае, если стареющие клетки еще способны воссоздавать и заменять свои изношенные молекулы, полученные с пищей ДНК и РНК пойдут в дело. Однако если возрастные изменения в клетках зашли слишком далеко, то ДНК и РНК, получаемые с пищей, только присоединятся к отходам клеточного обмена. [14]
Нуклеотиды в молекуле ДНК - по этой гипотезе соединяются попарно друг с другом таким образом, что азотистые основания одного нуклеотида соединяются с азотистыми основаниями другого, а фосфорная кислота остается снаружи. Причем очень важно, какое из четырех азотистых оснований входит в состав нуклеотида. Оказывается, азотистые основания бывают разных размеров, и каждый нуклеотид поэтому может соединяться не со всеми тремя остальными, а только с двумя. Нуклеотид, содержащий большое азотистое основание, соединяется с одним из двух нуклеотидов с малым азотистым основанием. [15]