Нуклеотида

Cтраница 2

Нуклеотиды состоят из трех структурных единиц - пуринового или пиримидинового основания, рибозы и моно -, ди - или трифос-фатной группы. Структура нуклеотида аденозинтрифосфата ( АТФ) с обозначением каждой из этих единиц приведена ниже. [16]

Нуклеотиды обнаруживают, просматривая пластинки в отраженном коротковолновом УФ-свете в темной комнате. [17]

Нуклеотиды, полученные при гидролизе РНК панкреатической рибо-нуклеазой. Метод деградации фосфодиэстеразой из селезенки дает четкие данные о природе нуклеотидов, образующихся при гидролизе РНК панкреатической рибонуклеазой. В этом случае остатки А и Г выщепля-ются с одинаковой скоростью, так что обычно образуется полный набор продуктов деградации РНК. С помощью этого метода четко определена пуклеотидная последовательность в пентануклсотидах и некоторых гекса-нуклеотидах. Области значений М довольно велики, и между ними нет четкой границы; поэтому в тех случаях, когда значения М получаются равными 0 9 - 1 5, для подтверждения результатов необходимы дополнительные данные. Крайние значения характеризуют небольшие олигонуклеотиды; поэтому во всех случаях их лучше всего идентифицировать по положению на ДЭАЭ-бумаге. [18]

Нуклеотиды, подобные аденнловой кислоте, составляют звенья высокомолекулярных нуклеиновых кислот, в которых каждый из них связан сложноэфирной связью остатка фосфорной кислоты с гидроксилом рибозы следующего нуклеотида ( см. стр. [19]

Нуклеотиды соединены между собой в линейном порядке через фосфорные и пснтозныс группировки. [20]

Нуклеотиды являются фосфорными эфирами нуклеозидов. [21]

Нуклеотиды являются фосфорными эфирами нуклеозидов. Фосфорная кислота присоединена к одной из гидроксильных групп углеводного остатка нуклеозида. Фосфорная кислота может быть присоединена к 2 -, 3 - или 5 -гидроксильной группе в рибонуклео-зидах, тогда как 2 -дезоксинуклеозиды могут быть этерифициро-ваны по 3 - или по 5 -гидроксильным группам сахара. Мононуклео-тиды ( например, аденозин-б - фосфат AMP) являются эфирами ортофосфорной кислоты и, следовательно, содержат один атом фосфора на молекулу нуклеозида. [22]

Физические свойства некоторых нуклеотидов [ 4а ]. [23]

Нуклеотиды оптически активны за счет углеводных остатков и обладают сильным поглощением в ультрафиолетовой области за счет гетероциклических оснований. Последнее свойство часто используют для обнаружения и оценки нуклеотидов, например в ходе хроматографии. [24]

Нуклеотиды являются мономерными звеньями нуклеиновых кислот; последние образуются в результате ферментативной полимеризации нуклеозидтрифосфатов. Эта реакция детально обсуждается в гл. Одним из наиболее важных природных мононук-леотидов является AMP, который вместе с ADP и АТР играет роль в промежуточном метаболизме. [25]

Нуклеотиды и полинуклеотиды являются кислотами ( рКа 6) и способны образовывать простые соли со щелочными металлами и комплексные соли с Ве2, Mg2, Со, ионами р - и / - элементов. Солеобразование может также происходить как внутримолекулярная ионизация, в результате которой кислотные остатки фосфорной кислоты отдают свой протон атомам азотистых оснований, входящих в состав нуклеотидов и полинуклеотидов. [26]

Нуклеотиды фигурируют также в гуанозиндифосфатсахарах, в уридиндифосфатсахарах, аминосахарах, глюкуроновых кислотах, в цитидиндифосфатспиртах и аминоспиртах. [27]

Нуклеотиды lull вместе с нуклеотидами 0 образуют переходную гибридную область. В любой момент одновременно функционируют два рибонуклеозидтрифосфата; тем самым модель объясняет сильное связывание фермента. При перемещении фермента вдоль ДНК происходят конформационные изменения, способствующие реакции. Модель учитывает субъединичную структуру полимеразы. [28]

Нуклеотиды расположены в последовательности букв А, Ц, Г, У, совпадающей с латинским алфавитом. [29]

Нуклеотиды найдены как промежуточные продукты обмена веществ. Поэтому связь Р - О - - Р в биохимии рассматривают как богатую энергией ( макрэргическую), а АТР как богатое энергией соединение. [30]

Страницы: 1 2 3 4