Нуклеотидные

Cтраница 2

Недавно у архебактерий описан известный только у эукариот процессинг: вырезание из первичного продукта транскрипции определенных нуклеотидных участков, укорачивание и образование зрелых молекул РНК. [16]

Как видно из приведенных формул, каждый остаток фосфорной кислоты ( кроме концевых) этерфицирует сразу два нуклеотидных остатка в полинуклеотидной цепи. [17]

Начав трансляцию на инициирующем триплете AUG ( или GUG), рибосома далее читает мРНК по три нуклеотидных остатка и, соответственно, синтезирует ( элонгирует) полипептидную цепь, пока не дойдет до триплетов UAA, UAG или UGA. Эти триплеты не имеют своей аминоацил-т РНК, и на них трансляция прекращается. Они являются кодонами терминации. [18]

Схема редупликации ДНК. [19]

В этом случае, однако, процесс осложняется тем, что в и - РНК имеется всего 4 нуклеотидных звена, а в белке - 20 аминокислотных. [20]

Изучение кинетики щелочного гидролиза олигонуклеотидов 60 - 62 и различных РНК59 63 70 показало, что скорость расщепления фос-фодиэфирной связи, соединяющей два нуклеотидных остатка, зависит от их природы. [21]

Хотя на данном этапе методы химического гидролиза не позволяют сделать выбора между 3 - 5 - и 2 - 5 -межнуклеотидными связями, доказательства, по-видимому, исключительного присутствия 3 - 5 -структуры были получены на основании исследований ферментативного гидролиза рибонуклеиновых кислот и простых нуклеотидных производных. Из различных источников был выделен ряд нуклеаз, которые катализируют гидролиз нуклеиновых кислот на более мелкие фрагменты. Панкреатическая рибонуклеаза [93] - один из группы ферментов, обнаруживающих высокую специфичность к рибонуклеиновым кислотам - была тщательно изучена и дано объяснение механизма ее действия. [22]

Известно, что синтез глюкозамина и глюкуроновой кислоты, входящих в состав гиалуроновой кислоты, происходит из D-глюкозы. Непосредственные предшественники гиалуроновой кислоты - нуклеотидные ( уридиндифосфонуклеотидные) производные N-ацетилглюкозамина и глюкуроновой кислоты. [23]

Эти данные свидетельствуют о том, что фермент оказывает воздействие преимущественно на амидные и моноаминокислотные производные нуклеотидов. Отмечена особенность действия фермента - он гидролизует нуклеотидные производные как L -, так и D-аминокислот, причем активность в отношении производных неприродных аминокислот в три раза выше. [24]

На активированном гене - участке одной из цепочек молекулы ДНК - синтезируются нуклеотидные же цепочки, молекулы и - РНК, состав которых точно отображает состав гена, а значит, несет в себе запись состава белка, кодируемого данным геном. В цитоплазме рибосомы на основе информации, перенесенной с гена молекулами и - РНК, с помощью транспортных РНК соединяют разные аминокислоты в заданной последовательности, в результате чего образуется молекула того белка, состав которого закодирован в этом гене. [25]

Теперь мы рассмотрим более подробно, каким образом четырехбуквенный язык ДНК переводится на двадцатибук-венный язык белков. Уже давно было ясно, что для кодирования каждой аминокислоты требуется по меньшей мере три нуклеотидных остатка ДНК, поскольку из четырех кодовых букв ДНК ( А, Т, G и С) можно составить всего 16 различных сочетаний по два ( 42 16), а этого недостаточно, чтобы кодировать 20 аминокислот. [26]

Были обнаружены также два других ряда нуклеотидных компонентов, один из которых состоит из полимеров, содержащих Р1 Р2 - дитимидин-3 - пирофосфаты наряду с соединениями с 3 - 5 -межнуклеотидной связью. Избирательного гидролиза пиро-фосфатной связи можно добиться кислотной обработкой в мягких условиях, в результате которой образуются нуклеотидные или оли-гонуклеотидные компоненты, которые до гидролиза были связаны пирофосфатными группами. [27]

Каково число генов в этом комплексе, остается неизвестным. Видимо, какие-то не выявленные до сих пор процессы перетасовывают части У-генов и тем самым создают разнообразие нуклеотидных после довательностей в генах, определяющих синтез антител в лимфоцитах. Более того, для окончательной сборки гена, необходимого для синтеза какого-либо специфического иммуноглобулина, требуется модификация ДНК посредством неравного кроссинговера, выстригания петли ДНК или транслокации сегмента ДНК. В клетке, продуцирующей антитела, синтезируется только один тип иммуноглобулина, что указывает на активное транскрибирование только одной из гомологичных хромосом. [28]

Схема редупликации ДНК. [29]

Другими словами, она выполняет кибернетическую функцию, напоминающую ту, которую осуществляет магнитная лента электронно-вычислительной машины. В этом случае, однако, процесс осложняется тем, что в и - РНК имеется всего 4 нуклеотидных звена, а в белке - 20 аминокислотных. [30]

Страницы: 1 2 3