Нуклеофильности

Cтраница 2

Приведенные в табл. 9.9 данные по нуклеофильности получены, к сожалению, в протонной среде - метаноле. [16]

Алифатические диамины вследствие сильной основности и нуклеофильности вызывают чрезмерную подвулканизацию резиновых смесей, а получаемые аминные вулканизаты недостаточно устойчивы при тепловом старении. [17]

Реакция в значительной степени зависит от нуклеофильности аниона. [18]

Теперь ясно, что абсолютного порядка ни нуклеофильности [274], ни нуклеофугности даже в газовой фазе, где отсутствует фактор сольватации, не существует, так как эти свойства зависят друг от друга. [19]

Порядок реакционной способности, часто называемый порядком нуклеофильности, для несвязанных анионов, по-видимому, увеличивается в ряду: иодид, бромид, хлорид. Однако в том же порядке возрастает интенсивность взаимодействия аниона с растворителем или с катионом. [20]

Хотя для однотипных серий нуклеофилов-оснований основности или нуклеофильности по водороду и углероду линейно связаны [604, 626-628], в общем случае нуклеофильность не может быть количественно описана одними лишь значениями lg K. [21]

Реагенты, однако, по изменению их нуклеофильности не всегдг располагаются в такой же ряд, как по изменению основности. [22]

Состав продуктов сильно зависит от полярности и нуклеофильности растворителя. [23]

Из изложенного ясно, что вопрос о нуклеофильности анионов не - может обсуждаться без указания на природу растворителя. [24]

Восстановление камфоры комплексными гидридами металлов. [25]

Стереоселективность восстановления возрастает с увеличением объема и нуклеофильности комплексного гидрида, а также зависит от природы растворителя. [26]

Кривые показывают изменение скоростей в зависимости от нуклеофильности атакующего иона. [27]

Нуклеофильность по отношению к кремнию существенно отличается от нуклеофильности по отношению к углероду. Систематических исследований в этом направлении сравнительно немного, и мало известно о том, как зависит Нуклеофильность от природы уходящей группы. Это объясняется трудностью измерения скоростей многих подобных реакций. Хорошо установлено, что кислородсодержащие анионы и галогенид-ионы - очень активные нук-леофилы по отношению к кремнию, а металлорганические С-нук-леофилы менее активны. В случае нуклеофилов одинаковой природы скорость существенно зависит от пространственных факторов. [28]

Ориентация нуклеофильного присоединения к арину зависит также от нуклеофильности реагента и стерических эффектов. [29]

Скорость реакции нуклеофильного замещения зависит также и от нуклеофильности реагента. [30]

Страницы: 1 2 3 4