Бентон

Cтраница 1

Бентон и Уайт нашли, что ступеньки для некоторых из изотерм были приблизительно одинаковыми. Для кривой 1 рис. 118 они приписали каждой ступеньке величину 0 24 см3 адсорбированного водорода. Первые две ступени на изотерме много больше, они соответствуют адсорбции около 3 хО 24 смя водорода. Согласно их гипотезе, такое равенство ступеней могло бы быть получено, если бы все кристаллиты, составляющие железный катализатор, были приблизительно равны по размерам и если бы все грани на поверхности были одного типа. Кроме того, кристаллиты должны быть достаточно большими, в противном случае обнаружилось бы различие в ступеньках. [1]

Бентон и Шмидт [75] описали несколько типов углеродных СП на основе фенольных и стеклянных микросфер и связующих на основе древесной смолы, частично полимеризованного фурфури-лового спирта и эпоксидного олигомера. В состав композиции вводят также отвердитель ( малеиновый ангидрид) и растворители связующего ( метилэтилкетон, тетрагидрофуран, ацетон) для улучшения адгезии микросфер к связующему. [2]

Бентон [71], Брэй [72], Фрззер [73] и Шваб [74] выдвинули аналогичный окислительно-восстановительный механизм в связи с реакцией окисления окиси углерода на окисных катализаторах. [3]

Хроматограмма полифенилов на колонке с хромосорбом. пропитанным 20 % LiCl. [4]

Бентон показал весьма высокую селективность при разделении м - и тг-ксилолов. Однако, поскольку при этом происходит перекрывание зон других изомеров, было признано целесообразным диспергировать бентон в неподвижных жидкостях и наносить такие смеси на твердый носитель. [5]

Бентон диспергировали в бензоле, апиезон растворяли в диэтиловом эфире. [6]

Разделение крезолов, ди-хлорбензолов и трихлоргептанов. [7]

Бентоны были использованы в качестве неподвижных фаз также при анализе многоядерных углеводородов. Однако авторам работы [53], пользовавшимся колонками длиной 2 5 и 1 2 м со смесью бентона-34 и апиезона ( 7: 5 и 5: 7) удалось добиться разделения ряда изомеров. Состав смешанной фазы, избранный в этой работе, по-видимому, не был оптимальным, а эффективность не была достаточной, что следует из сравнения хроматограмм с хро-матограммами, полученными J. Q. Walker, D. Versino [64, 65] анализировали изомерные терфенилы, ква-терфенилы, а также бромиро-ванные полифенилы при темпе-г ратуре 250 - 300 на колонках со смесями бентона, силикона и хлористого лития. [8]

Бентон [15] предложил различать первичную и вторичную адсорбцию, потому что первая происходит с активными адсорбентами и зависит от первичных валентных сил, тогда как для вторичной адсорбции характерны инертные адсорбенты и она зависит от вторичных валентных сил. Для этих двух типов адсорбции характерны различные формы изотерм. В адсорбционном катализе различают два типа изотерм: 1) изотермы, которые начинаются в нулевой точке системы координат в виде прямой или слегка изогнутой линии и указывают, что молекулы адсорбируются одинаково сильно или слабо на любом участке поверхности до тех пор, пока они не покроют всю поверхность, и 2) изотермы, которые начинаются в нулевой точке системы координат, круто поднимаются, внезапно изгибаются и продолжают итти в нормальном направлении. Это указывает, что часть поверхности вещества адсорбирует особенно сильно значительное количество газа и лишь после насыщения этой части поверхности в реакцию вступает остальная поверхность. [9]

Бентоны как неподвижные фазы для газовой хроматографии. [10]

Бентон с сотрудниками [153] исследовал кинетику и механизм окисления этиленгликоля, пропиленгликоля и бутандиола йодной кислотой. [11]

Бентон в США ] - разновидность отбеливающих глин. [12]

Бентон и Уайт [298] нашли, что окись углерода действует при адсорбции водорода на никеле таким образом, что для замедления реакции необходимо гораздо меньшее количество окиси углерода, чем требуется для образования мономолекулярного слоя. [13]

Бентон и Уайт нашли, что ступеньки для некоторых из изотерм были приблизительно одинаковыми. Для кривой 1 рис. 118 они приписали каждой ступеньке величину 0 24 см3 адсорбированного водорода. Первые две ступени на изотерме много больше, они соответствуют адсорбции около 8хО 24 смг водорода. Согласно их гипотезе, такое равенство ступеней могло бы быть получено, если бы все кристаллиты, составляющие железный катализатор, были приблизительно равны по размерам и если бы все грани на поверхности были одного типа. Кроме того, кристаллиты должны быть достаточно большими, в противном случае обнаружилось бы различие в ступеньках. [14]

Бентон и Дрейк [47] приготовили активную серебряную поверхность, восстанавливая при низкой температуре осажденную окись серебра водородом. [15]

Страницы: 1 2 3 4