Бентон
Cтраница 3
Маркгем и Бентон [4] исследовали уравнения ( 5) и ( 6) количественно и нашли, что совпадение с опытом было скорее плохим. Они определили, во-первых, индивидуальные изотермы кислорода, окиси углерода и углекислого газа на кремнеземе при 0 и 100, а затем измерили адсорбцию бинарных смесей этих газов. [31]
Например, Бентон [2] пытался изморить поверхность платиновых катализаторов по химической ( активированной) адсорбции окиси углерода и водорода; де - Бур и Днп цель [3] предложили измерять площадь кристаллов Сар2 по хе-мосорбции водяных паров; Брунауэр и Эммет [ 4а ] нашли возможным определять величину поверхности железных катализатору. Однако все методы, основанные на хемосорбции, обладают существенным ограничением; требуется найти газ, который хемосор-бировался бы всей, а не частью поверхности катализатора, и ие более чем в количестве, соответствующем монослою. И то и другое каждый раз нуждается в специальном доказательстве. [32]
Гватм-ей и Бентон показали различие химической активности поверхности в зависимости от ориентации составляющих ее зерен; они установили, что на катодах из одного и того же металла, но с разной текстурой восстановление протекает с различной скоростью. [33]
Уайт и Бентон [298] сделали вывод из опытов по адсорбции водорода никелем, отравленным окисью углерода, что яды, не препятствующие адсорбции водорода на активных участках катализатора, дают поверхностные соединения с молекулами водорода. [34]
 |
Действие окиси углерода на разложение аммиака с медным катализатором. [35] |
Уайт и Бентон сравнивали замедляющее действие окиси углерода в отношении адсорбции водорода на никеле с наркотиками, которые в оптимальной дозе возбуждают деятельность организма и причиняют смерть, если их дают в больших количествах. В то время как 0 04 см3 максимально увеличивают - адсорбцию водорода, 1 00 см3 вызывает уменьшение величины адсорбции, а большие количества окиси углерода снижают величину адсорбции еще значительнее. [36]
Маркгем и Бентон [4] вывели уравнения для адсорбции бинарных смесей, исходя из тех же двух допущений, которые являются основой уравнения Лэнгмюра [5] для простой адсорбции. Этими допущениями являются: мономолекулярность адсорбции и постоянство теплоты адсорбции. Последнее допущение предполагает как однородность поверхности адсорбента, так и отсутствие взаимодействия между адсорбированными частицами. Если эти два условия выполнены, то единственное влияние, которое одно адсорбируемое вещество может оказывать на адсорбцию другого, будет заключаться в сокращении доступной поверхности. [37]
Маркгем и Бентон [4] исследовали уравнения ( 5) и ( 6) количественно и нашли, что совпадение с опытом было скорее плохим. Они определили, во-первых, индивидуальные изотермы кислорода, окиси углерода и углекислого газа на кремнеземе при 0 и 100, а затем измерили адсорбцию бинарных смесей этих газов. [38]
Согласно данным Бентона и Белла [51], скорость окисления СО кислородом над серебряным катализатором при температурах, лежащих в интервале 80 - 140, пропорциональна парциальному давлению окиси углерода и не зависит от парциального давления углекислоты, если нет избытка кислорода. [39]
В работе Бентона и Уайта [35] по исследованию адсорбции водорода на восстановленном никеле адсорбционное равновесие, соответствующее верхней части изотермы, достигалось как путем понижения более высоких давлений, так и путем повышения более низких давлений, причем температура оставалась постоянной. Франкенбург [15] и Кван [16], применяя восстановленные металлические катализаторы, проверили и подтвердили обратимый характер изотермы адсорбции водорода во всем изученном интервале температур и давлений. [40]
Однако работа Бентона и Кэннингема с несомненностью указывает на образование трехмерных зародышей. Последние могут начать расти с поверхности во внутрь. Это должен быть второй процесс Макдональда, ингибируемый парафином / Томпкинс предполагает, что рост этих зародышей не соответствует механизму Мотта, но что локальные агрегаты атомов серебра образуют области высокого напряжения, облегчающие указанный рост. [41]
Для приготовления бентонов монтмориллонитовую глину перемешивают с водой для разделения пластинок глины и получения тонкой взвеси. Неглинистые частицы отделяются от взвеси центрифугированием. Затем способные к ионному обмену атомы натрия в пластинках глины заменяют соответствующими органическими катионами, например четвертичными аммониевыми. Получаемый продукт промывают, фильтруют, высушивают, измельчают и направляют на производство консистентных смазок. [42]
К недостаткам бентона следует отнести сильное удерживание лг-ксилола, которое приводит к плохому отделению его от о-ксилола. [43]
 |
Хроматограммы, полученные на колонках, заполненных хромосорбом, модифицированным смесью бентона-34 и дино-нилфталата, 75 РС ( а, смесью бентона-245 и вазелинового масла. [44] |
К недостаткам бентона следует отнести сильное удерживание ж-ксилола, которое приводит к плохому отделению его от о-ксилола. [45]
Страницы: 1 2 3 4