Нутчфильтр

Cтраница 3

Нутчфильтры трудно уплотнить в местах прилегания фильтровальной решетки к корпусу. При перемешивании шлама с водой в нутчфильтре возможно повреждение фильтровальной ткани. Поэтому во время работы ( возможно просачивание шлама через образовавшиеся неплотности. Селен, вышедший из нутчфильтра с промывной водой, возвратить в селеновую установку практически невозможно. [31]

Кристаллизатор для каротина. [32]

Сначала кристаллизацию ведут при 16 - 17, чтобы не допустить быстрого выпадения муки ( мелких кристаллов) и создать условия для роста кристаллов. По окончании промывки кристаллы отсасывают на нутчфильтре досуха и промывают 2 раза спиртом-ректификатом, пока фильтрат не будет прозрачным. Затем отфильтровывают спирт, а кристаллы под - вергают сушке под вакуумом при температуре 40 - 45 до исчезновения запаха спирта. [33]

В реактор загружают дрожжевую муку, спирт-ректификат в пятикратном количестве по отношению к весу муки. Затем массу спускают на друк - или нутчфильтр и отфильтровывают первый экстракт, который поступает в сборник. [34]

Установка для фильтрации кислоты 1. Бак для выстаивания. 2. Нутчфильтр. 3. Промывалка. 4. Насос. [35]

Кислота из барботажного аппарата для восстановления селена непрерывно поступала в промежуточный бак ( 1) емкостью I м3 для выстаивания. Промежуточный бак имел спускную и сигнальную линию, что обеспечивало непрерывную работу установки по восстановлению селена независимо от работы нутчфильтра. [36]

Сухой эргостерол I подвергается облучению в растворе растительного масла. Облученный раствор переходит в сборник 58, затем в охладитель 59 для выделения непрореагировавшего эргостерола, который отфильтровывается в нутчфильтре 60 н передается в цех омыления. [37]

Содовый раствор готовят из 36 г ( 0 15 М) фенилгидразо-на фенилглноксалевой кислоты, 12 г соды и 300 мл воды, охлаждают его до 0 и прибавляют к нему тонкой струйкой, при интенсивном помешивании, тетразораствор бензидина. На следующий день выпавший мелкокристаллический черно-фиолетовый осадок отфильтровывают, заливают двумя литрами горячей воды, интенсивно размешивают и по отстаивании промывную воду отсасывают обратным нутчфильтром. Очи-1 стку повторяют 4 - 5 раз до получения бесцветной промывной воды. Полученный продукт в количестве 45 г сушат при 70я, промывают при размешивании в 250 мл этанола и отфильтровывают. Выход диформазана 35 г, что составляет 74 % от теоретического. [38]

Степень извлечения селена рассчитана по его суммарному содержанию во входящей и выходящей кислотах. Фактический выход селена в виде шлама значительно ниже, так как часть его оседает в аппаратуре и теряется при отмывке шлама водой в нутчфильтрах. [39]

Оба раствора сливают вместе. Через час отфильтровывают выпавший осадок, заливают его водой ( 1 5 л) при механическом размешивании и через 20 минут промывную воду отсасывают обратным нутчфильтром. [40]

Ртутный шлам ив кер-манов в контейнерах подается в реакторы оборудованные пропеллерной мешалкой с ч.об. 980 ( электродвигатель А0 - 4 5квт) и штуцерами для слива ртути затем не нутчфильтр и вочки для отправки а НЕС. [41]

В этот бак поступает также и кислота, просачивающаяся в небольшом количестве во время работы фильтр-прессов. В бак подведены вода для разбавления шлама и сжатый воздух для перемешивания. Нутчфильтры футерованы и оборудованы винипластовыми решетками. В качестве опоры для винипластовой решетки внизу одного из фильтров установлена колосниковая решетка из маломерного кислотоупорного кирпича, а в другом она покоится на кольцах 80X80, заполняющих низ аппарата. [42]

Промывка шлама водой производится на хлориновой ткани. Отмытый шлам собирается в противня и затем сушится. Слабая кислота из нутчфильтров непрерывно поступает р, вакуум-сборник ( 12), откуда периодически откачивается для использования в башенном процессе взамен технологической воды. [43]

Масляный концентрат из вакуумаппарата опускают в сборник 29 ( см. рис. 35), откуда он насосом 3 подается в приемник-охладитель 30, через который циркулирует хладагент. По охлаждении до 0 концентрат спускают в нутчфильтр 31 и отфильтровывают мыло. Промывную фракцию добавляют к концентрату. [44]

Процесс экстракции осуществляют в экстракторе ( см. рис. 45) с обратным холодильником, куда спускают автолизированную дрожжевую массу из автолизатора. Затем из мерника вводят в аппарат спирт и приводят мешалку в движение. После окончания первой экстракции массу спускают в закрытый нутчфильтр и отфильтровывают белковый остаток. Фильтрат собирают в приемник, а осадок направляют на вторую экстракцию; последнюю проводят при добавлении спирта ( 0 3 кг на 1 кг осадка) в экстракторе с обратным холодильником. Вторая экстракция также проводится на холоду ( 20) и длится 20 - 30 мин. [45]

Страницы: 1 2 3 4