Ньюитт

Cтраница 3

В связи с этим стоит указать, что в 1935 г. Иост [16], исходя из данных Ньюитта и Хаффнера [2], вычислил зависимость отношения СН3ОН / НСНО от начального давления. [31]

Области медленного окисления и самовоспламенения смеси С3Н8 02. [32]

Следует отметить, что эти синие пламена, по-видимому, идентичны синим пламенам, впервые исследованным в 1937 г. Ньюиттом и Торпсом [42] ( см. стр. Вряд ли было бы правильным считать, что эти синие пламена, возможно, представляющие собой переход к верхнетемпера-турпому горячему самовоспламенению, совершенно одинаковы по своей природе с голубыми пламенами, найденными Тоунендом [71] ( см. стр. [33]

Следует отметить, что если факты, сообщенные Эгертоном и Гаррисом, не вызвали никакой реакции со стороны М. Б. Неймана, то гипотеза Ньюитта и Торнса о механизме образования холодного пламени встретила с его стороны настойчивое возражение. [34]

Кинотика расходования исходных и накопления. [35]

Важный фактический материал, несомненно имеющий значение для вскрытия механизма окисления углеводородов, был получен в 30 - х годах учеником Бона Ньюиттом, исследовавшим окисление простейших газообразных парафиновых углеводородов при высоких давлениях вплоть до 150 атм. После Ньюитта изучение кинетики и механизма окисления углеводородов при повышенных давлениях явилось предметом только очень небольшого числа работ, из которых назовем работу Квона, Далла Лана и и Жовье [ И ] по окислению бутана. [36]

Кинотика расходования исходных и накопления. [37]

Зависимость скорости реакции окисления пентана от температуры. Смесь С5Н12 8 02. [39]

Для этана наличие отрицательного температурного коэффициента впервые было найдено Н. М. Чирковым и С Г Энтелисом [14] в 1948 г. В нескольких работах был также подтвержден отрицательный температурный коэффициент при окислении пропана. Сюда относится работа Ньюитта и Торнса [77] 1937 т и Штерна с сотр [78] 1951 г. В самое последнее время Нан-Чианг By Шу и Бардуалл 179 ] столкнулись с явлением отрицательного температурного коэффициента при изучении окисления в эквимолекулярной смеси бутана с кислородом. Интересно, что эти авторы, рассчитывая из своих экспериментальных данных величину А, фактора разветвления цепей, и величину В пропорциональную скорости инициирования пепеи пришли к выводу, что в области отрицательного температурного коэффициента обе эти величины резко падают с ростом температуры. [40]

Реакции окисления низших парафиновых углеводородов изучались с научной точки зрения уже давно и часто. Так, например, Ньюитт и Хаффнер [1] нашли, что при 360 и 100 ат смесь метана и кислорода, взятая в отношении 9: 1, дает 70 % метанола и 0 6 % формальдегида; остальное количество кислорода переходит в СО, ССЬ и воду. [41]

Сапиро, Линстед и Ньюитт [323] установили, что из 4-фенилбутена - 1 при 5500 атм, 100 - 125 и т 78 - 96 час. [42]

Для опровержения предположения об особой роли первично образующихся алкильных перекисей в возникновении холодного пламени Ньюитт и Торне ссылаются на опыты Пиза [3] ( см. стр. Эти опыты были повторены Ньюиттом и Торнсом с получением такого же, как и у Пиза, результата. При этом удалось показать, что холодные пламена могут возникать и распространяться, даже если к моменту их появления в смеси имеются лишь ничтожные следы лерекисеп, значительно меньшие их критической концентрации взрывного распада. [43]

Многозначительным представляется авторам и последний ( третий) результат, касающийся спирта. Аналогичные данные были еще в 1939 г. приведены Ньюиттом и Бакстом [91], также констатировавшими значительное образование метилового спирта при пижнетемпературном и холодно-пламенном окислении ацетальдегида. [44]

В этот момент происходит взрыв или воспламенение активного продукта, что приводит к появлению большого числа свободных радикалов, вовлекающих в неполное окисление основную массу исходного углеводорода. Такой процесс и воспринимается, по мнению Неймана и Ньюитта, как холодное пламя. Расхождение между этими авторами имелось только по вопросу о природе активного промежуточного продукта - Нейман утверждал, что таким продуктом является органическая перекись, Ньюитт же считал, что это высшие альдегиды, начиная с ацетальдегида. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5