Ньюланда
Cтраница 1
Ньюланда, от которой, однако, данная реакция отличается образованием также изоформ, возникающих преимущественно вследствие кроссполимеризации. [1]
Ньюланд и Больман рассматривают молекулы винил ацетилен а и диацетилена, исходя из первой концепции. [2]
Ньюланд с сотрудниками [81 - 83] показал, что трехфтористый бор является эффективным катализатором этерификации. [3]
На катализаторе Ньюланда ( СчС1 / МН4С1 / водн. [4]
По наблюдениям Крегера и Ньюланда [18], магнийорганические производные ацетиленовых углеводородов ( бромистый гексинилмагний и бромистый фенилэтинилмагний), вообще более инертные, чем обычные алкил - и арилмагнийгалогениды, не реагируют с нитрилами. Для получения кетонов в этих случаях следует применять ангидриды кислот ( см. стр. [5]
 |
Бомба для разложения металлическим натрием или калием. [6] |
Для определения галогенов Ваун и Ньюланд [831] разлагают анализируемое вещество раствором щелочного металла и аммиака. [7]
Хилл и Хибберт, используя данные Ньюланда относительно взаимодействия между ацетиленом и спиртами, нашли, что ацетилен реагирует с глицерином в присутствии серной кислоты и сульфата ртути [123], образуя замещенные 1 3-диоксаны. [8]
Хилл и Хибберт, используя данные Ньюланда относительно взаимодействия между ацетиленом и спиртами, нашли, что ацетилен реагирует с глицерином в присутствии серной кислоты и сульфата ртути [123], образуя замещенные 1 3-диоксаны. [9]
В 1936 г. Прут, Сова и Ньюланд [1], исследуя реакцию этил-магнийхлорида и фенилмагнийбромида с четырехфтористым кремнием, впервые обнаружили, что атомы фтора в нем способны замещаться органическими радикалами с образованием триэтил-фторсилана. Такие же результаты были получены с пропил -, бутил - и амилмагнийгалогенидами. В случае этилмагнийбромида был получен с 5 % - ным выходом тетраэтилсилан. [10]
 |
Нитрование бензола RNOS в присутствии FeCl3 u. [11] |
Как известно, фтористый бор широко применяется в качестве катализатора в органическом синтезе, что объясняется его способностью к образованию промежуточных комплексов с ароматическими соединениями, обладающих активными свойствами. Так, например, Ньюланд и сотрудники [22] пользовались BFs как катализатором при конденсации пропилена с органическими кислотами ( уксусной, хлоруксусной, дихлоруксус-ной, бензойной и др.) в соответствующие эфиры. [12]
В условиях, описанных Реформатским, - хлорзаме-щенные эфиры не вступают в эту реакцию. Недавно, однако, Ньюланд и Дэйлит нашли, что при одновременном с цинком присутствии порошкообразной меди и в этом случае можно получить удовлетворительные результаты. [13]
Как известно, фтористый бор широко применяется в качестве катализатора в органическом синтезе, что объясняется его способностью к образованию промежуточных комплексов с ароматическими соединениями, обладающих активными свойствами. Так, например, Ньюланд и сотрудники12 пользовался BF3 как катализатором при конденсации пропилена с органическими кислотами ( уксусной, хлоруксусной, ди-хлоруксусной, бензойной и др.) в соответствующие эфиры. [14]
 |
Нитрование бензола KN03 в присутствии FeCl3 tt SiCl4. [15] |
Страницы: 1 2