Cтраница 3
Особенно большое значение имеют продукты взаимодействия с п-толуидином, п-фенилендиами-ном, о-анизидином. С фенолами п-нитрохлорбензолсульфокислота дает сульфопроизводные дифенилового эфира. [31]
Для построения калибровочного графика в электролизер последовательно вносят стандартный раствор с содержанием о-анизидина 5; 10; 20; 30; 40; 50 мкг. Измеряют высоты полярографических волн и их значения в мм наносят на ось ординат, а соответствующие им концентрации в мкг - на ось абсцисс. [32]
Однако ряд аминопроиз-водных ( анилин, о - и n - толуидины, о-анизидин, сульфаниловая и антрани-ловая кислоты и др.) и в этих условиях образует диазоаминосоединения. Диазоаминосоединения расщепляются лишь при длительном нагревании в кислой среде при температуре 30 - 35 С. Чтобы избежать получения диазоаминосоединений, в таких случаях практикуется предварительная обработка аминов формальдегидом и бисульфитом. [33]
Особенно большое значение имеют продукты взаимодействия с n - толуидином, п-фенилендиами-ном, о-анизидином. С фенолами п-нитрохлорбензолсульфокислота дает сульфопроизводные дифенилового эфира. [34]
В каких условиях следует проводить восстановление о-нитроанизола, чтобы получить из него а) о-анизидин, б) 2-амино - 5-гидроксианизол, в) 2-метокси-фенилгидроксиламин, г) 1 2-бис ( 2 -метоксифенил) гидразин. [35]
Аналогично, из красителей для хлопка, например из бензо-пурпурина, образуется о-толидин или о-анизидин и о-аминонафтионовая кислота. [36]
В каких условиях следует проводить восстановление о-нитроанизола, чтобы получить из него а) о-анизидин; б) 2-метоксифенилгидроксиламин; в) 1 2-бис ( о-метоксифенил) гидразин. [37]
В каких условиях следует проводить восстановление о-нитроанизола, чтобы получить из него а) о-анизидин, б) 2-амино - 5-гидроксианизол, в) 2-метокси-фенилгидроксиламин, г) 1 2-бис ( 2 -метоксифенил) гидразин. [38]
В каких условиях следует проводить восстановление о-нитроанизола, чтобы получить из него следующие продукты: о-анизидин, 2-амино - 5-оксианизол, 2-метоксифенилгидроксиламин и 1 2-бис ( 2-метоксифенил) гидразин. [39]
Производство о-анизидина состоит из двух основных стадий: 1) восстановление о-нитроанизола; 2) выделение и очистка о-анизидина. [40]
Для фотометрического определения малых количеств цианид-ионов по реакции образования пиридиниевых красителей в работе [492] рекомендованы следующие ароматические амины: о-анизидин, ге-фенетидин, о-дианизидин, ге-амино - ] М ] Ч - диметиланилин, шше-разин, бензидин, га-фенилендиамин и га-аминодифениламин. Три последних являются лучшими. При определении 0 1 - 1 мкг С1 - / мл с применением 0 2 % - ного раствора амина в 0 5 М НС1 лучшие результаты дает га-фенилендиамин. Для более высоких концентраций CN - ( - 2 мкг / мл) и с применением 1 % - ного раствора амина лучшим является бензидин. [41]
Затем из перегонной колбы емкостью 250 мл ( прибор 3) отгоняют на водяной бане с водяным холодильником эфир и перегоняют о-анизидин на открытом огне при 218 - 228 С в виде желтоватого масла. [42]
Отслоившийся в дистилляте о-анизидин отделяют в делительной воронке, а водный раствор извлекают 200 мл эфира; вытяжку присоединяют к основной порции о-анизидина. Полученный раствор сушат над едким кали, переносят в перегонную колбу емкостью 500 мл, отгоняют эфир на водяной бане и перегоняют о-анизидин, собирая фракцию, кипящую в интервале 218 - 228, в виде светло-желтого масла. [43]
Отслоившийся в дистилляте о-анизидин отделяют в делительной воронке, а водный раствор извлекают 200 мл эфира; вытяжку присоединяют к основной порции о-анизидина. Полученный раствор сушат над едким кали, переносят в перегонную колбу емкостью 500 мл, отгоняют эфир на водяной бане и перегоняют о-анизидин, собирая фракцию, кипящую в интервале 218 - 228 С, в виде светло-желтого масла. [44]
Броманизол в жидком аммиаке реагирует с амидом калия с образованием ж-анизидина по ариновому механизму, в присутствии же металлического калия направление реакции изменяется и образуется о-анизидин. [45]