О-бис
Cтраница 1
О-бис ( триметилсилил) ацетамид ( БСА) является эффективным ТМС-реагентом для ОН - и аминогрупп и отличным растворителем полярных соединений. Один из главных сшшрующих реагентов ( БСА) применяют в качестве ТМС-доно-ра, позволяющего легко внедрять группы Si ( CH3) 3 в молекулы органических соединений различных классов. БСА образует ТМС-производные с органическими соединениями, содержащими - ОН, - NH2, NH, - СООН и - SH группы. Кроме того, этот реагент силирует многие пространственно затрудненные функциональные группы. Получение летучих и термостабильных ТМС-производных позволяет методом газовой хроматографии анализировать высококипящие соединения, прямой анализ которых невозможен. [2]
Исследование диастереомерных о-бис - ( диэпоксиэтил) - бензолов показало аз1 связь внутримолекулярного роста с оптической конфигурацией мономера. Установлено, что преобладающим направлением атаки является р-углерод эпоксида с инверсией конфигурации. [3]
Исследование диастереомерных о-бис - ( диэпоксиэтил) - бензолов показало 231 связь внутримолекулярного роста с оптической конфигурацией мономера. Установлено, что преобладающим направлением атаки является р-углерод эпоксида с инверсией конфигурации. [4]
Наиболее универсальным силилирующим агентом является М О-бис ( триметилсилил) ацетамид ( БТСА), позволяющий в мягких условиях получать ТМС-производные соединений с различными функциональными группами. ТМС-производные образуются с хорошим количественным выходом и обладают высокой летучестью. [5]
 |
Хроматограммы метиловых эфиров жирных кислот, полученная на кварцевой капиллярной колонке ( 30 м х 0 32 мм с HP - INNOWax ( сшитый полиэтиленгликоль при программировании температуры с ПИД. [6] |
Еще чаще для получения ДМС-производных используют Н О-бис ( диме-тилсилил) ацетамид ( БДМСА) или комбинацию хлордиметилсилана ( ХДМС) и тетраметилдисилазана ( ТМДС) в пиридине. [7]
Продукт диенового синтеза при 400 С отщепляет силиль-ную группу и превращается в о-бис - ( трифторметил) бензол. [8]
По аналогии с производными свободных аминокислот [126] таким образом можно получить соответствующие N, О-бис - ТФА-производные аминокислот Сер, Тре, Тир и Опр. Соответственно реакция с хлор-гидратом Цис приводит к N, S-бис - ТФА-производному. При кратковременном ацилировании было обнаружено образование только N-ТФА - производных оксиаминокислот [53], для которых характерны большие величины удерживаемых объемов. [9]
В качестве примесей в технический препарат входят небольшие количества л-нитрофенола, О-метил - О О-бис - ( 4-нитрофенил) - тиофосфата и триметилтиофосфата. Кроме того, в препаратах, получаемых в органических растворителях, содержится примесь О 5-диметил - О-4-нитрофгнилтиофосфата. [10]
В качестве примесей в технический препарат входят небольшие количества n - нитрофенола, О-метил - О О-бис - ( 4-нитрофенил) - тио-фосфата и триметилтиофосфата. Кроме того, в препаратах, получаемых в органических растворителях, содержится примесь O. [11]
В качестве примесей в технический препарат входят небольшие количества n - нитрофенола, О-метил - О О-бис - ( 4-нитрофэнил) - тиофосфата и триметилтиофосфата. Кроме того, в препаратах, получаемых в органических растворителях, содержится примесь О 5-диметил - О-4-нитрофенилтиофосфата. [12]
По патентным данным, О О-диметил - 5 - 4-хлорфенилтиофос-фат, О О-диэтил - 5 - 4-хлорфенилтиофосфат, О О-бис - ( 2-хлорэтил) - S-4 - хлорфенилтиофосфат, О О-бис - ( 2-хлорэтил) - S-2 - нитрофенил-тиофосфат и их гомологи в 0 5 % - ной концентрации поражают большинство двудольных и однодольных растений. Более устойчивы к воздействию этих эфиров тиофосфорной кислоты бобы и хлопчатник [ 351, а О 0-диметил - 5 - 2-нитпофенилтиофосфат, О. [13]
Фунгитоксичность метилтиофаната сравнительно быстро увеличивается при старении в водных средах, однако при низких рН медленно понижается в результате превращения в о-бис ( М - карбметоксиуреидо) бензол. [14]
 |
Данные газохроматографического метода определения фенолоспиртов. [15] |
Страницы: 1 2