О-глюкозида

Cтраница 1

О-глюкозида [3], однако такое толкование оказалось неправильным, поскольку углеводная часть молекулы не отщепляется в результате гидролиза. [1]

Спектральная характеристика О С-дигликозидов апигенина. [2]

О-глюкозиде эта возможность реализуется. [3]

С-а - О-глюкозиды должны давать равновесные смеси 10: 1, начиная с сапонаретина или гомоориентина, и 1: 10 - начиная с витексина или ориентина, т.е. наблюдается обратное явление, по сравнению с 8 - С-а - О-глюкозидами. [4]

При окислении ос-метил - О-глюкозида формальдегид не образовывался, тем не менее на окисление этого соединения расходовалось два моля гипоио-дита. [5]

УФ-спектральные свойства апигениновых С-моноглюкозидов. [6]

С - 3 - О-глюкозиды флавонов имеют удельное вращение более чем 5 - раза ниже чем их 6 - С - 3 - О-глюкозидные изомеры. [7]

Образующиеся глюкозиды точнее следует называть О-глюкозидами. [8]

Время удерживания относительно метил-2 3 4 6-тетра - О-метил-и - О-глюкозида. [9]

Известно, что 7 - О - и 4 - О-глюкозиды флавонов относительно устойчивы к кислотному расщеплению до агликонов. [10]

Таким образом, впервые отмеченное проявление изомеризации изосапонарина до 4 - О-глюкозида витексина служит дополнительным подтверждением гипотезы ротационной изомеризации. [11]

Метил-О - метил-ь-рамнозиды и метил - О-метил-ь - фукозиды.| О-Метил - лшо-инозиты. [12]

Время удерживания относительно метил-2 3 4 6-тетра - О-ме-тил - а - О-глюкозида. [13]

УДФГ используется далее для синтеза сахаридов низкой энергии таких, как арил - О-глюкозиды, крахмал, каллоза, полисахариды клеточной стенки. [14]

В последующих сообщениях различных авторов появляются сведения о выделении С-гликозидов наряду с С-глюкозидами из флокса [297], в комбинации с О-рамнозидами, О-ксилозидами и О-глюкозидами. [15]

Страницы: 1 2