Cтраница 1
О-кислота - анилин) отличаются прочностью к хлору, свету и мытью. [1]
О-кислоты и 100 г твердого технического едкого натра перемалывают возможно тонко в течение 24 час. Порошкообразную смесь помещают в аппарат для запекания под вакуумом ( см. рис. 30, стр. [2]
О-кислоты и 100 г твердого технического едкого иатра перемалывают возможно тонко в течение 24 час. Порошкообразную смесь помещают в аппарат для запекания под вакуумом ( см, рис. 30, стр. [3]
Типичной о-кислотой является протон. Большинство кислот Льюиса представляют собой я-кислоты. [4]
В о-кислотах акцепторами электронной пары выступают гид-роксилсодержащие соединения, галогены и интергалогены ( 12, Br2, IC1, 1Вг и др.), в которых наиболее низкой свободной молекулярной орбиталью является а-антисвязывающая орбиталь. [5]
Amino-G acid амино - О-кислота; - 2-нафтиламин - 6, 8-дисульфокис-лота. [6]
Кислота получается из амино - О-кислоты ( стр. [7]
Технический способ производства амидо - О-кислоты основан на сульфировании ( 3-нафтил амина, как это будет описано позднее при рассмотрении амидол-кислоты. [8]
Кислота получается из амино - О-кислоты ( стр. [9]
Выход 25 г ( 70 %, считая на О-кислоту); продукт содержит еще серу; для очистки он может быть вновь выделен из куба. [10]
Выход 25 г ( 70 %, считая иа О-кислоту); продукт содержит еще серу; для очистки он может быть вновь выделен из куба. [11]
Как видно из приведенного сопоставления, наиболее богата водой орт о-кислота, которую о бычно называют просто фосфорной. [12]
К третьей группе соединений кислого характера относятся су л ь ф о-кислоты, которые играют очень важную роль в технической химии, хотя с теоретической точки зрения они менее важны и поэтому в учебниках и лекциях по органической химии упоминаются лишь кратко. [13]
Нафтиламин-3 6 8-трисульфокислота ( XXIX) получается при запекании сульфата амидо - О-кислоты. [14]
Диоксинафталин - З - сульфокислота ( диоксид-кислота) и 1 7-ди-оксинафталин - 3-сульфокислота ( диокеи - О-кислота) получаются при щелочном плавлении 2-нафтол - 5 7-дисульфокислоты при 175 и G-кислоты при 230 - 240, соответственно. Диоксинафталин-4 - сульфокислота ( диокси-5 - кислота) может быть получена одним из указанных в схеме способов. В качестве промежуточного продукта особого внимания заслуживает хромотроповая кислота. [15]