Cтраница 2
Подводя итог вышеизложенному, можно сказать, что при распаде а-а минокислот из них образуется а-к е т о-кислота. Аммиак и кетокислоты частично используются для ресинтеза аминокислот и для синтеза других азотистых веществ. Другая часть а-к етокислот путем декарбоксилирова-ния укорачивается на один атом С и превращается в жирную кислоту, окислительный распад которой до СОз и ШО совершается путем ( Ь - о кисления и при участии цикла трикарбоновых кислот. [16]
Подводя итог вышеизложенному, можно сказать, что при распаде сс-а минокислот из них образуется а-к е т о-кислота. Аммиак и кетокислоты частично используются для ресинтеза аминокислот и для синтеза других азотистых веществ. Другая часть а-к етокислот путем декарбокси-лирования укорачивается на один атом С и превращается в жирную кислоту, окислительный распад которой до СО2 и Н2О совершается путем Р - О кисления и при участии цикла трикарбоновых кислот. [17]
Органические соединения, содержащие сульфгидрильную группу, например м е ркаптаны [ 3072а ], тиофенолы [ 3073, 3074J или т и о-кислоты [3075], также присоединяются к диолефинам, расщепляясь на неполярные частицы. Это видно из строения продукта реакции присоединения. [18]
Бутиловый эфир 4 - ( р-б р о м э т и л) б е н з о л с у л ь ф о-кислоты. Все вещества должны быть тщательно высушены. После охлаждения смесь экстрагируют эфиром, раствор промывают водой и сушат СаС12; после отгонки растворителя в вакууме получают 80 - 90 г светло-желтого масла. [19]
Нагревание антрахинона с дымящей серной кислотой дает в отсутствии катализатора [ 3-сульфокислоту, а в присутствии ртути ( достаточно около 0 3 / о Hg) получается почти исключительно о-кислота. [20]
При изучении действия горячей серной кислоты на толуолсульфоновые кислоты40 было установлено, что о-толуолсульфоновая и р-толуолсульфоновая кислоты превращаются друг в друга при нагревании с концентрированной серной кислотой до наступления равновесия; далее, оказалось, что превращение о-кислота р-кислота является интрамолекулярной реакцией и не основано на отщеплении сульфоновой группы с последующим введением ее в другое положение. [21]
При изучении действия горячей серной кислоты на толуолсульфоновые кислоты40 было установлено, что о-толуолсульфоновая и р-толуолсульфоновая кислоты превращаются друг в друга при нагревании с концентрированной серной кислотой до наступления равновесия; далее, оказалось, что превращение о-кислота f р-кислота является интрамолекулярной реакцией и не основано на отщеплении сульфоновой группы с последующим введением ее в другое положение. [22]
Для разделения энантиомеров ( оптических изомеров) применяют лигандообменную хроматографию. Так, рацемические а-ами о-кислоты были успешно разделены на оптически активные антиподы хроматографией на хиральном адсорбенте с химически привитыми группировками L-пролина в присутствии ионов меди. [23]
Состав органических примесей природных вод изучен значительно хуже по сравнению с минеральными. Важнейшими из них являются г у м и н о-в ы е и отчасти танниновые вещества; кроме того, в природных водах содержатся белковые вещества и продукты их гидролиза ( а м и н о-кислоты), жиры, эфирные масла, различные органические кислоты и ряд других. [24]
Нафтиламин-8 - сульфокислота непосредственно не применяется для получения красителей, ее сначала превращают в другие соединения. Важнейшими из них являются н а ф т о с у л ь т о н, N - ф е н и л - 1 - н а ф т и л а м и н - 8-с ульфокислота, 1-а м и н о-8 - н афт о л - 4-с ульфокислота и 1-а мин о-8 - н афт о л - 2 4 - д и с у л ь ф о-кислоты. [25]
В тиокарбоновых и дитиокарбоновых кислотах в отличие от карбоновых кислот соответственно один или оба атома кислорода карбоксильной группы заменены серой. Тиолкарбоновые кислоты ( тиокарбоновые S-кислоты) ( 257) и дитиокарбоновые кислоты ( 259) известны в виде свободных кислот; обычно они стабильны и их можно выделить; стабильны также их эфиры ( 260) и ( 261) и их можно выделить. Однако тионкарбоновые кислоты ( тиокарбоновые О-кислоты) ( 258) не существуют в виде свободных кислот. [26]
Число водородных атомов, замещаемых сульфогруппой, может быть различно. При замене одного атома получаются соединения, называемые моносульфокислотами. Соединения с двумя сульфогруппами называются д и с у л ь ф о-кислотами, соединения с тремя сульфогруппами - т р и-сульфокислотами и соединения с четырьмя сульфогруппами-т етрасульфокислотами. [27]
Если проба дает положительный результат, то всю реакционную смесь подщелачивают добавлением 60 г раствора едкого натрф ( уд. Жидкость дол все время иметь щелочную реакцию; ее выдерживают еще / а часа i 90, затем дают охладиться и отстояться. После отсасывания оста железа его промывают сильно разбавленным раствором едкого натра при хорошем охлаждении осаждают образовавшуюся О-кислоту 150 г ее ляиой кислоты ( уд. [28]
Если проба дает положительный результат, то всю реакционную смесь подщелачивают добавлением 60 г раствора едкого натра ( уд. Жидкость должна все время иметь щелочную реакцию; ее выдерживают еще / 2 часа при 90, затем дают охладиться и отстояться. После отсасывания остатка железа его промывают сильно разбавленным раствором едкого натра и при хорошем охлаждении осаждают образовавшуюся О-кислоту 150 г с о-ляной кислоты ( уд. [29]
Красный для сукна В ( GrE; CI 262) ( о-толуидин - - о-толу-идин - R-кислота) и его анилиновый аналог ( Красный для сукна 2R) ( CI 253) являются кислотными красителями. Красный для сукна G ( IG) получается по схеме: 4-аминоазобензол - кислота Невиль-Винтера 5 % R-кислота; Новый красный 5R ( IG) получается по схеме: 4-аминоазобензол - 4 -сульфокислота - смесь кислот Шеф-фера и кроцеиновой. Яркий кроцеиновый М ( By; CI 252) ( анилин - - анилин - G-кислота) является ровнокроющим красителем с высокой светопрочностью, но не прочным к жесткому мытью. Яркий кроцеиновый 9В получается по схеме: амидо - О-кислота - о-толуидин - G-кислота. [30]