О-рибоз

Cтраница 2

ДНК ( 9; Y Н) ] содержат 2-дезокси - О-рибозу и тимин ( 11); оба типа кислот содержат также остаток фосфорной кислоты, цитозин ( 12), аденин ( 37, стр. Некоторые коферменты также имеют структуру, аналогичную нуклеиновым кислотам, например уридин-дифосфатглюкоза [ УДФГ ( 20) ]; [ ср. [16]

Аналогичная последовательность встречается и в ДНК, где углеводом является 2-дизокси - о-рибоза. [17]

Способны ли восстанавливать реактив Фелин-га: 1) D-рибоза, 2) 2-дезокси - О-рибоза, 3) D-фруктоза, 4) D-арабиноза. [18]

Так как в рибофуранозилгалогениде, имеющем 2 3-циклокарбонатную защитную группу, а также в производных 2-дезокси - О-рибозы отсутствует направляющий эффект 2-ацилоксигруппы, в этих случаях должны были бы получаться и действительно получаются а - и р-формы нуклеозидов. [19]

N-Гликозидная связь характерна для нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот, где моносахариды D-рибоза и 2-дезокси - О-рибоза ( аналог D-рибозы без гидроксильной группы в положении 2) связаны с нуклеиновыми основаниями. Такие N-гликозиды называются нуклеозидами, например аденозин Сложные эфиры нуклеозидов - нуклеотиды, например у р и д и н - 5 - ф о с ф а т, являются, как известно, мономерными звеньями нуклеиновых кислот. В целом полимерная молекула нуклеиновой кислоты построена из нуклеотидов, связанных между собой остатками фосфорной кислоты. [20]

Схематическое изображение макромолекулы нуклеиновой кислоты. [21]

Нуклеиновые кислоты представляют собой полинуклеотиды, состоящие из трех составных частей: азотистых оснований ( пу-риновых или пиримидиновых), моносахаридов ( о-рибозы или 2-дезокси-о - рибозы) и фосфорной кислоты. [22]

Фишера, Хаф и Тейлор [42-44] получили из диэтилмеркапталя D-ксилозы D-треозу, из D-арабинозы - D-эрит-розу, а из 3-дезокси - О-глкжозы синтезировали 2-дезокси - О-рибозу. Из обоих веществ при действии водного аммиака образуется 5-дезокси - Ь - арабиноза. [23]

Вторым коферментом, близким по строению НАД, является никотинамидадениндинуклеотидфосфат ( НАДФ) ( XXX), который отличается от НАД лишь наличием фосфорного остатка у С-2 о-рибозы, присоединенной к молекуле аденина. [24]

Для того чтобы связать проводимые в настоящем курсе задания по идентификации с настоящей научно-исследовательской работой, преподаватель может выбрать несколько типичных примеров природных соединений, таких, как никотин, о-рибоза, хинин, пенициллин G или витамин Вь и рассмотреть реакции идентификации, достаточные для решения вопроса о строении этих соединений. [25]

Их результатом было создание промышленного метода синтеза 2-дезокси - D-рибозы непосредственно из D-глюкозы 77 78, а также открытие интересного превращения 3 - О-мезил - D-глюкозы XX в 2-дезокси - О-рибозу XXI под действием щелочи. [26]

Рассмотрите схемы образования следующих нуклеозидов: 1) аденозина ( из аденина и p - D-рибофура-нозы), 2) гуанозина ( из гуанина и p - D-рибозы), З) де-зоксицитидина ( из цитозина и 2-дезокси-р - О-рибозы), 4) дезоксиаденозина ( из аденина и 2-дезокси-р - В-рибо-зы), 5) уридина ( из урацила и p - D-рибозы), б) дезо-кситимидина, 7) цитидина. [27]

Механизм реакции, катализируемой металмалонил - КоА - мутазой. Цифрами в кружочках пронумерованы ато мы углерода. [28]

Кофермент А, принимающий активное участие в пропионовокислом брожении, относится к группе мононуклеотидов. Он содержит аденин, О-рибозу, пирофосфатную группу и пептидоподобное соединение, в состав которого входит пантотеновая кислота - еще один витамин группы В. Ацильная форма КоА представляет собой тиоэфир. Тиоэфирная связь, образующаяся между карбоксильной группой кислоты и тиоло-вой группой КоА, является высокоэнергетической. [29]

Встречаются также сахара с меньшим числом гидроксидьных групп, так называемые дезоксисахара. Примером дезоксисахаров может служить 2-дезокси - О-рибоза - составная часть дезоксирибонуклеиновых кислот, имеющих большое биологическое значение ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3