Cтраница 1
![]() |
Термогравиграмма соли. [1] |
Обезвоживание солей LiLnA - 8H2O происходит в две стадии - при 40 - 100 С отщепляются 3 молекулы воды и 5 молекул-при 120 - 180 С. Соли NaLnA - 8H2O; KLnA - 8H2O; RbLnA - 4H2O и CsLnA - 5H2O отщепляют воду в одну стадию как при быстром, так и при медленном нагревании. При обезвоживании над Р2О5 соли LiLnA наиболее прочно удерживают три молекулы воды, соли MJLnA с остальными щелочными металлами - две молекулы воды. [2]
Обезвоживание солей кислородных кислот непосредственным нагреванием возможно для термически стойких солей, в первую очередь солей щелочных и щелочноземельных металлов. Соли тяжелых металлов при этом частично разлагаются и загрязняются основными солями. [3]
При обезвоживании солей по первому методу мелкорастертую соль помещают в коническую колбу и заливают 30 - 40-кратным количеством концентрированной серной кислоты и выдерживают смесь в течение нескольких суток. Рекомендуется смесь время от времени взбалтывать. Нагревание до 80 - 100 С сильно ускоряет процесс. [4]
При обезвоживании солей по второму методу мелкоистертый кристаллогидрат помещают в стеклянную трубку, через которую пропускают пары серного ангидрида. Для получения серного ангидрида в колбе для перегонки получают двуокись серы, смешивают ее с кислородом, пропускают через две промывалки с концентрированной серной кислотой и через нагретую до 500 С фарфоровую трубку, в которую помещена смесь асбеста с ванадиевым ангидридом. Смесь кислорода и паров серного ангидрида направляют по стеклянной трубке с солью, где проводится обезвоживание. [5]
При обезвоживании солей по первоиу методу мелкорастертую соль помещают в коническую колбу и заливают 30 - 40-кратным количеством концентрированной серной кислоты и выдерживают смесь в течение нескольких суток. Рекомендуется ее время от времени взбалтывать. Нагревание до 80 - 100 С сильно ускоряет процесс. После обезвоживания соль отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр, отсасывают серную кислоту, промывают безводным спиртом и эфиром, а затем выдерживают 2 - 3 ч в вакуум-эксикаторе. [6]
При обезвоживании солей по первому методу мелкорастертую соль помещают в коническую колбу и заливают 30 - 40-кратным количеством концентрированной серной кислоты и выдерживают смесь в течение нескольких суток. Рекомендуется ее время от времени взбалтывать. Нагревание до температуры 80 - 100 С сильно ускоряет процесс. После обезвоживания соль отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр, отсасывают серную кислоту, промывают безводным спиртом и эфиром, а затем выдерживают 2 - 3 ч в вакууме-эксикаторе. [7]
Чтобы убедиться в полноте обезвоживания соли, снова помещают тигель в печь, нагревают 20 - 30 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Если результат второго взвешивания совпадает ( с точностью до 6 01 г) с данными предыдущего взвешивания, то можно считать, что обезвоживание закончено. Если после второго прокаливания масса уменьшилась, то нужно повторить прокаливание и взвешивание. [8]
Чтобы убедиться в полноте обезвоживания соли, снова помещают тигель в печь, нагревают 20 - 30 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Если результат второго взвешивания совпадает ( с точностью до 0 01 г) с данными предыдущего взвешивания, то можно считать, что обезвоживание закончено. Если после второго прокаливания масса уменьшилась, то нужно повторить прокаливание и взвешивание. [9]
По каким признакам определяют конец обезвоживания двухводной соли гидросульфита натрия. [10]
По каким признакам определяют конец обезвоживания двухводной соли гидросульфита натрия. [11]
![]() |
Принципиальная технологическая схема обезвоживающей и обессоливающей установки на Ярино-Каменноложском месторождении. [12] |
Перед электродегидраторами для вымывания остаточных после обезвоживания солей подаются пресная вода, предварительно подогретая в теплообменниках 11 до 50 С, и деэмульгатор. В электро-дегидраторах образовавшаяся эмульсия подвергается электрической обработке. Отделившаяся вода отводится в промежуточную емкость 8, откуда насосами 5, как уже указывалось, подается в нефть перед отстойниками. [13]
Если в породе присутствуют кристаллогидраты гидролизую-щихся при температуре обезвоживания солей, то возможно определение только общего содержания воды. Содержание гигроскопической воды в этом случае может быть определено по разности между общим содержанием воды и количеством кристаллизационной воды, вычисленной по данным анализа породы. [14]
![]() |
Хензиметрическое определение упругости диссоциации гидратов гексаниобатов двухвалентных металлов. [15] |