Cтраница 2
Для уточнения области температурного интервала устойчивости гидратов исследован процесс изобарического обезвоживания солей при помощи кварцевых весов. [16]
Усовершенствование процесса электролиза хлористых солей магния заключается в разработке способа обезвоживания соли непосредственно в анодном пространстве. [17]
Увеличивающаяся убыль массы на участке f - f объясняется некоторым обезвоживанием соли с формированием дефектной нестехиометрической структуры, поллая дегидратация которой завершается на участке 6 - 2 с эндотермическим эффектом около 560 С. Экзотермический эффект при 590 С, очевидно, обусловлен кристаллизацией сульфата FezO ( SO) 2 - Максишльная скорость выделения оксида серы совпадает с вершиной эндотермического пика около 740 С. При температуре 800 С диссоциация завершается. [18]
Явление двойного кипения на практике наблюдается, например, при обезвоживании солей путем плавки в открытых сосудах. По мере нагревания раствор интенсивно кипит, затем кипение прекращается и концентрация раствора повышается за счет медленного испарения воды, после чего жидкость вновь ненадолго закипает; в дальнейшем обезвоженное вещество затвердевает при охлаждении. [19]
Процесс термического разложения ферроцианидов можно-условно разбить на три основные стадии: 1) обезвоживание соли; 2) распад комплексного аниона [ Fe ( CN) 6 ] 4 - n 3) дальнейшее разложение продуктов реакции. [20]
В последнее время в химической и смежных отраслях промышленности широко внедряется способ сушки и обезвоживания солей, кристаллогидратов в кипящем слое, разработанный во ВНИИГе. [21]
В последнее время в химической и смежных отраслях промышленности широко внедряется способ сушки и обезвоживания солей, кристаллогидратов в кипящем слое, разработанный во ВНИИГе. [22]
![]() |
Тормограмма сульфата магния MgS04 ТНоОпри различном давлении. [23] |
Если к чистой соли добавить примеси, например 1 - 2 % хлорида натрия, то обезвоживание соли идет по третьему типу с плавлением и одновременным выкипанием раствора и образованием полугидрата. [24]
Тири [41] обсуждает пять возможных методов приготовления безводных галогенидов металлов из их окислов: 1) обезвоживание водных солей; 2) прямой синтез; 3) взаимодействие окисла металла, таким способом можно получать лишь хлориды и бромиды; 4) реакции замещения; 5) специальные реакции, например разложение высшего хлорида при повышенных температурах с образованием низшего хлорида, получение хлорида ванадия ( III) путем обработки порошка ванадия монохлоридом иода, термическое разложение оксихлорида циркония, получение хлоридов редкоземельных элементов путем экстракции бензоата металла раствором хлористого водорода в эфире. [25]
Центрифуги применяются в химической промышленности для отделения кристаллов от раствора, из которого они выросли, для обезвоживания солей, для очистки лаков; в пищевой промышленности - для разделения патоки и сахарного песка. [26]
Для успешного проведения этой реакции требуется применять тщательно высушенные серебряные соли карбоновых кислот и выход алкилгалогенида колеблется в широких пределах в зависимости от степени очистки и обезвоживания соли. Этого недостатка лишена модификация, где вместо серебряных используют ртутные соли. Ртутную соль карбонов ой кислоты не выделяют в индивидуальном виде, а в индифферентном растворителе нагревают смесь карбоновой кислоты, желтой окиси ртути и галогена. Этот метод, как правило, приводит к более высокому и воспроизводимому выходу. [27]
При длительном нагревании при 190 С твтрагидрат сначала теряет две молекулы воды, а затем переходит в безводную соль. Обезвоживание соли может быть ускорено, если нагревание проводить при 150 С и 40 - 50 мм рт. ст. Около 350 С безводная соль плавится с одновременным разложением. [28]
Из нейтрализатора часть суспензии выводят на центрифугу для отделения кристаллогидратов солей магния. Обезвоживание солей производят в сушилках барабанного типа с мазутной топкой. Безводные кристаллы обжигают во вращающихся печах или печах кипящего слоя при 900 С, в печь добавляют кокс. [29]
При длительном нагревании при 190 С тетрагидрат сначала теряет две молекулы воды, а затем переходит в безводную соль. Обезвоживание соли может быть ускорено, если нагревание проводить при 150 С и 40 - 50 мм рт. ст. Около 350 С безводная соль плавится с одновременным разложением. [30]