Cтраница 3
Грохоты и элеваторы при обезвоживании мелкого угля и промпродукта не могут обеспечить необходимую влажность этих продуктов, поэтому окончательное обезвоживание их производится в центрифугах. [31]
![]() |
Термограммы CoSOd-VHsO при различных давлениях а - 760. б - 05. с - 38. г - 7 мм рт. ст. [32] |
Наблюдающиеся на кривой нагревания CoS04 7Н20 эффекты при 109 и 320 С отвечают соответственно выкипанию насыщенного раствора с образованием GoS04 Н20 и процессу окончательного обезвоживания этого гидрата до безводной соли. [33]
В качестве растворителя служит 100-процентная ледяная уксусная кислота, перегнанная над хромовым ангидридом; ее готовят, исходя из 99-процентной кислоты, которую для окончательного обезвоживания обрабатывают 10 % уксусного ангидрида и затем перегоняют. Если исследуемые непредельные соединения плохо растворимы в уксусной кислоте, к пей прибавляют 30 % чистейшего четыреххлори-стого углерода, перегнанного над пятиокисыо фосфора. Приготовленный таким образом растворитель фильтруют по 200 мл в склянки с притертыми пробками; к каждым 200 мл добавляют 6 г чистейшего роданида свинца и оставляют на 8 дней без доступа света. По мере надобности к приготовленному раствору роданида свинца в уксусной кислоте приливают по каплям из бюретки 0 6 мл брома и перемешивают до обесцвечивания. Дают отстояться и быстро фильтруют через высушенную при 100 воронку с двойным фильтром. Раствор родана должен быть совершенно бесцветным. [34]
Магниевые электролизеры токовой нагрузкой 7 50 кА питаются неполностью обезвоженным бишофи-том состава MgCl2 - 1 5H2O, который подается в анодное пространство электролизера, где происходит окончательное обезвоживание продукта в присутствии углеродистого вещества анодов. Это затрудняет гидролиз MgCl2 и благоприятствует обратному хлорированию образовавшейся окиси магния. [35]
Прошедшая через такой жидкостный фильтр нефть с содержанием 10 - 12 % воды после добавки деэмульгатора и нагревания направляется по трубопроводу, выполняющему роль каплеобразователя, на окончательное обезвоживание. [36]
Для более эффективного сочетания процессов обезвоживания нефти и очистки отделившейся пластовой воды в сырье до поступления его в резервуар-отстойник добавляют горячую дренажную воду, поступающую из отстойников окончательного обезвоживания. [37]
В целях сокращения расхода деэмульгатора для сильно обводненных нефтей целесообразно применять двухступенчатое обезвоживание нефти с двукратной подачей деэмульгатора: сначала на первую ступень для предварительного удаления основной массы воды, затем на вторую для окончательного обезвоживания. Поскольку объем жидкости, поступающей на вторую ступень ( после удаления воды), значительно меньше, чем на первую, то и расход деэмульгатора соответственно уменьшается. [38]
Обезвоживание в кипящем слое целесообразно производить последовательно в трех раздельных камерах для шести -, четырех - и двухводных гидратов хлористого магния, так как при этом значительно снижается степень гидролиза. Окончательное обезвоживание MgCl2 - 2H2O или MgCl2 - H2O представляет большие трудности, так как оно требует большого расхода хлористого водорода и герметической аппаратуры, работающей при высоких температурах. Безводный хлористый магний можно производить в шахтных печах с электрическим обогревом, в токе хлористого водорода, который получается из хлора и генераторного газа, вдуваемых в печь. Имеются и другие технологические схемы получения безводного хлористого магния из его водных растворов. [39]
Значительно легче осуществляется процесс обезвоживания карналлита. Окончательное обезвоживание происходит путем переплавки с последующим отстаиванием при 800 - 850 С в подовых или электрических печах. [40]
![]() |
Схема плавки едкого натра в открытых котлах. [41] |
Для получения химически чистого едкого натра пользуются концентрированным раствором ( до 700 г / л NaOH), полученным электролизом поваренной соли с применением ртутного катода ( стр. Окончательное обезвоживание осуществляют в плавильных котлах из чистого никеля, обогреваемых электрическим током. Готовый продукт получается в виде чешуек. [42]
Система термохимических отстойников не обеспечивает полного удаления воды из нефти. Окончательное обезвоживание нефти осуществляется в испарителе И-1. Этот аппарат предназначен также для отделения в присутствии перегретого водяного пара части легких углеводородных фракций при получении прямогонных остатков нефти. При обезвоживании нефть из емкости Е-4 в испаритель подают насосом Н-4 через смеситель С-1. В смесителе холодную нефть смешивают с горячим циркуляционным потоком нефти, что обеспечивает ее нагрев перед входом в испаритель до 140 - 180 С. Одновременно с этим идет процесс испарения содержащейся в ней воды. Образующийся парожидкостный поток из смесителя поступает в испаритель, где пары воды отделяют от нефти. [43]
Образовавшийся в результате инконгруэнтного плавления раствор около 102 С при атмосферном давлении выкипает, оставляя твердую трехводную соль, которая при 114 - 115 С переходит в одноводную. Окончательное обезвоживание гидрата с образованием CuSO, наступает при 240 - 245 С. [44]
Для выделения из осадков едкого натра их размешивают в мешалке 13 в небольшом количестве воды, в которой растворяется только NaOH; кристаллы соды отделяются от раствора едкого натра в центрифуге 14, после чего щелок также направляется на выпарку; сода из центрифуг поступает в смеситель 1 для смешивания с окисью железа. Окончательное обезвоживание щелока до содержания 92 - 94 % NaOH достигается в плавильных котлах 15, обогреваемых горячими топочными газами. [45]