Cтраница 1
Обезвреживание аммиака может происходить также при образовании-в тканях безвредной для: растительного организма мочевины. [1]
Обезвреживание аммиака может происходить также при образовании в тканях безвредной для растительного организма мочевины. [2]
Местное обезвреживание аммиака осуществляется в тканях ( мозг, сетчатка, мышцы, печень, почки и др.), продуцирующих аммиак, тремя путями. [3]
Основным механизмом обезвреживания аммиака является синтез мочевины в печени. Исходя из исследований щколы И.П. Павлова, мочевина синтезируется в печени, так как при выключении печени из кровотока ( фистула Экка-Павлова) в крови возрастает фонд свободных аминокислот, аммиака и резко уменьшается содержание мочевины. Гензелейт ( 1932) показали, что инкубация срезов печени с различными аминокислотами дает малый выход мочевины. Однако, если добавить одну из трех аминокислот ( орнитин, цитруллин или аргинин), выход мочевины резко возрастает. При этом другие аминокислоты также становятся предшественниками мочевины. На основании этих данных, Кребс создал первый в биохимии метаболический цикл мочевинообразования. Ратнер выяснили, что начальной реакцией этого цикла является синтез карбамоилфосфата. [4]
Одним из важнейших механизмов обезвреживания аммиака и является синтез мочевины. В результате этого синтеза из аммиака, обладающего токсическими свойствами, образуется мочевина - вещество, безвредное для организма. Синтез мочевины в печени является, таким образом, основным путем обезвреживания аммиака. [5]
Установлено, что в результате образования аспарагина и глютамина происходит обезвреживание аммиака, накапливающегося в высших растениях при дезаминировании аминокислот или обильном аммиачном питании при недостатке у растений углеводов. [6]
Установлено, что в результате образования аспарагина и глютамина происходит обезвреживание аммиака, накапливающегося в высших растениях при дезаминировании аминокислот или обильном аммиачном питании при недостатке у растений углеводов. Кроме того, аспа-рагин и глютамин имеют большое значение как резерв дикарбоновых кислот для осуществления реакции ферментативного переаминирования. В процессе переаминирования участвуют не только свободные аспарагиновая и глютаминовая кислоты, но также аспарагин и глютамин, которые к тому же способны к взаимопревращению. Наконец, по данным В. А. Кретовича, амидная группа предохраняет аспарагиновую и глютаминовую кислоты от окислительного распада. Дикарбоновые аминокислоты в значительных количествах входят в состав растительных белков, поэтому превращения этих аминокислот и их амидов играют существенную роль в азотном обмене у растений. [7]
Образование глютамина и аспарагина из аммиака и глютаминовой и аспараги-новой кислот является одним из путей обезвреживания аммиака, так как аспарагин и глютамин токсическими свойствами не обладают ( стр. Далее глютамин выполняет функцию транспортной формы аммиака, перенося последний из тканей в почки. Было, например, показано, что основным источником аммиака мочи является глютамин крови, который, проходя через почки, дезаминируется глютаминазой; образующийся при этом аммиак выделяется из организма в виде аммонийных солей. [8]
Образование глютамина и аспарагина из аммиака и глютаминовой и аспараги-новой кислот является одним из путей обезвреживания аммиака, так как аспарагин и глютамин токсическими свойствами не обладают ( стр. Далее аспарагин и глютамин выполняют функции транспортной формы аммиака, перенося последний из тканей в почки. Было, например, показано, что основным источником аммиака мочи является глютамин крови, который, проходя через почки, дезаминируется глютамина-зой; образующийся при этом аммиак выделяется из организма в виде аммонийных солей. [9]
В ряде растений установлено наличие значительных количеств мочевины ( грибы, бактерии, высшие растения) и выявлена значительная роль ее в обезвреживании аммиака. [10]
Крепление факельной-трубы посредством опорной-плиты с растяжками не допускается. При обезвреживании выбрасываемого аммиака растворением в воде следует применять умягченную воду или паровой конденсат. [11]
Концентрация же аммонийных солей в крови при всех условиях остается крайне низкой. Основной путь обезвреживания аммиака скязан с образованием мочевины. [12]
Концентрация же аммонийных солей в крови при всех условиях остается крайне низкой. Основной путь обезвреживания аммиака связан с образованием мочевины. [13]
В результате исследований установлено, что внешний вид и масса тела леченных ребофлавином животных не отличались от контрольных. Выявленное повышение содержания мочевины, наряду с нормализацией АЛТ, свидетельствует о повышенном обезвреживании аммиака за счет имеющегося, вероятно, гепатопротекторного эффекта. Немаловажным является тот факт, что в условиях лечения отмечается корреляционная зависимость между весовыми коэффициентами надпочечников и массой тела, что, вероятно, может характеризовать развитие стадии резистентности общего адаптационного синдрома. [14]
В результате работ И. П. Бородина выяснилось, что синтез аспарагина протекает в растениях с большой скоростью в условиях недостатка углеводов, когда происходит интенсивный окислительный распад белков. В исследованиях Д. Н. Прянишникова было показано, что синтез аспарагина и глютамина в растениях является процессом, аналогичным синтезу мочевины в животном мире. В обоих случаях достигается обезвреживание аммиака, но при этом все же имеется существенная разница. Мочевина является неактивным веществом в отношении дальнейшего участия в процессах обмена; она выводится из организма без изменений, являясь типичным примером конечного продукта обмена. Аспарагин же и глютамин способны к дальнейшим превращениям и могут вовлекаться в процессы синтеза белка и других азотистых соединений ( стр. [15]