Cтраница 1
Бергман и др. [83] нашли, что скорости рацемизации вторичных иодидов в ацетоне также в согласии с пунктом 2, а уменьшаются при добавлении небольшого количества воды. [1]
Бергман нашел, что аценафтилен реагирует с диенами при 160 - 200 С и дает гидрированные производные флуорантена. [2]
Бергман, 1932 г.) состоит в защите аминогруппы аминокислоты бензилхлорформиатом; полученный при этом продукт превращается далее в хлорангидрид, азид или другое производное, способное взаимодействовать с эфиром аминокислоты. [3]
Бергманы и Еньч перевели фенолы в метиловые эфи ры-анизолы и в этиловые эфиры - фенетолы. [4]
Бергман и Раис предполагали, что состояния с волной спиновой или долинной плотности в инверсионном п-слое на поверхности ( 100) Si при Ns s 8 10 см-2 могут быть энергетически более выгодными. Такое поведение весьма необычно, так как в трехмерном случае обменные поправки приводят просто к увеличению поляризуемости вблизи q 2kF, но не к появлению максимума. Хотя учет поправок более высокого порядка уменьшает величину пика, тем не менее его существование явно указывает на неустойчивость основного состояния двумерной системы электронов относительно образования волны зарядовой или спиновой плотности. Сато и Нагао-ка [1574], приняв во внимание существование двух подзон, вычислили статическую поляризуемость в направлении, перпендикулярном слою, и указали на возможную неустойчивость относительно образования волны поляризации в том случае, когда уровень Ферми лежит вблизи дна верхней подзоны. В этом случае волна поляризации с волновым вектором kF возникает спонтанно. [5]
Бергман н Фокс нашли в 1935 г., что гликоколь образует в разбавленных кислых растворах нерастворимые соли с три-оксалатохромиатом калия. [6]
Бергман и Ниман [69] утверждают, что по этому методу в оптимальных условиях можно осадить из белкового гидроли-зата 88 1 % всего гликоколя. Однако их опыты были проведены, когда еще не была установлена ошибка, вносимая примесью аммиака в осадке. [7]
Бергман [10] нашел, что при восстановлении тетрафенилтиофена, наряду с 1 2 3 4-тетрафенилбутаном, образуется также 1 2-дифенил - З - бензил-гидринден в качестве промежуточного продукта. Он отмечает, что цинк в соляной кислоте тетрафенилтиофен не восстанавливает. [8]
Бергман с сотрудниками, Беляев и Шолохович [27-31] приводят данные о двойных, тройных и тройных взаимных системах, включающих вольфраматы; те же авторы, а также Бухалова [32-36] рассмотрели системы с молибдатами. Особый интерес представляют найденные анионные комплексы, синтез которых значительно расширяет список подобных соединений. Использование нового экспериментального материала при дальнейшем более полном исследовании найденных соединений может послужить основой выяснения природы анионных комплексов с кислородсодержащими анионами. [9]
Бергман и Беруль [58-59] рассмотрели кристаллизацию и превращения твердых фаз системы К, Na NOs, NCh, в которой впервые разграничены отдельные поля. [10]
Бергман, Рассонская и Шмидт [28] описали изотермы плотности и вязкости расплавов тройной системы из нитратов Na, К. Линии равных значений вязкости ( изовискозы) и равных плотностей ( изоденсы) не имеют изломов и не отражают ни границы полей кристаллизации, ни соединения, образующиеся в системе. [11]
Бергман но-казал, однако ( в противоположность тому, что думал раньше сам), что эта теория не является более общей, чем теория Калуцы, и что нетрудно перейти от одной из этих формулировок к другой. [12]
Бергман указал на целесообразность применения едких и углекислых щелочей для осаждения окислов металлов ( и основных солей) из соответствующих растворов. [13]
Бергман восторжествовал: его противник предпочел уклониться от его вызова решить спор тем единственным способом, которым на всем протяжении истории науки проверялась верность идей. [14]
Бергман и Симоия ( Bergmann, Shimoni, 1953) сообщили, что холинэсте-раза электрических органов некоторых рыб не обнаруживает той же специфичности к н-алкилацетатам, как остальные ацетохолинэкстеразы. Однако применявшиеся этими авторами условия совершенно отличны от применявшихся в Оксфорде ( Whittaker, 1953) и сопоставляемые скорости не характеризовались нулевым порядком по субстрату. [15]