Бергманн

Cтраница 2

О - Р - О - , приводящие к появлению разных полос поглощения. Бергманн и др. [10] предположили, что появление полосы 1030 см 1 объясняется именно этой причиной. Однозначное решение вопроса о природе этих полос поглощения поэтому затруднительно, что ни в коем случае не влияет на возможность использования их для решения различных аналитических задач. Никаких детальных исследований интенсивности этой полосы не проводилось, но в спектрах триалкилфосфатов она обычно имеет очень большую интенсивность. Однако следует отметить, что многие другие скелетные колебания могут вызывать поглощение в той же области спектра, хотя маловероятно, чтобы это поглощение было сравнимой интенсивности. [16]

Гидролиз ацетилхолина очищенной. [17]

Из этого следует, что при рН выше 7 изменения в анионном центре не могут быть привлечены для объяснения влияния рН на гидролиз ацетилхолина, и поэтому наблюдаемый в этих условиях растянутый максимум пока не объясним. Бергманн внес два важных изменения в ранее существовавшую теорию: а) вандерваальсовы силы ( поляризационные силы, действующие на небольшом расстоянии), возникающие между углеродной цепью субстрата и поверхностью фермента, играют столь же важную роль, как и описанные выше силы кулоновского взаимодействия, которые связывают карбонильную и четвертичную группы. Так, в ряду н-алкилтриметиламмониевых солей сила связывания, определенная по степени угнетения холинэстеразы, возрастала линейно с удлинением алкильной цепи. Вероятно, эта связь возникает не с эстеразным или анионным центром, а с другими участками поверхности фермента. [18]

О-ацильные и 0 М - диацильные производные - - оксиаминокислот. [19]

В литературе описан только один случай реакции оксиаминокислоты с ненасыщенным оксазолоном. Бергманн и Микелей [12] действовали на натриевую соль серина 2-метил - 4-бензилиден - 5-оксазолоном ( I) в ацетоновой среде. [20]

В тех случаях, когда используется ворсистая ткань, частицы в основном улавливаются ворсом - крупные частицы в процессе инерционного столкновения, а мелкие частицы - методом диффузии; при этом переплетение нитей служит в качестве механической опоры. Бергманн [ 71 а ] рекомендует использовать ткань с легким начесом, особенно в режиме умеренных температур. Однако, если ткань изготовлена из синтетического волокна, то при температурах, близких к точке размягчения волокон, предпочитают использовать ткань без ворса. Частицы, проникающие сквозь ворс, либо застревают в переплетениях нитей, либо проходят насквозь. Частицы, застрявшие в переплетениях нитей вряд ли могут быть высвобождены при встряхивании, и на ранних этапах эксплуатации фильтровальных тканей наблюдается увеличение перепада давления при некотором снижении эффективности. Некоторые волокна ворса отрываются в процессе вытряхивания пылевых напластований и со временем ворс полностью утрачивается. В результате ткань становится неворсистой, хотя в некоторых случаях ворс может быть восстановлен. [21]

Бромаценафтен получен сравнительно недавно. Барнес и Бергманн [314] нашли, что N-бромсукцинимид в четыреххлори-стом углероде бромирует аценафтен в пятичленное кольцо. [22]

Бромаценафтен получен сравнительно недавно. Барнес и Бергманн [314] нашли, что N-бромсукцинимид в четыреххлори-стом углероде бромирует аценафтен в пятичленное кольцо. Росс, Финелылтейн и Петерсон получили по этому методу 9-бромаце-нафтен в виде некристаллизующегося масла. [23]

Образование А из АН ( кружки и ВН из В ( треугольники в зависимости от рН. кислота АН - - имеет рКа 6 0, основание В - рКа 8 0. [24]

Однако, как видно на рис. 2, эта кривая имеет растянутый максимум, расположенный между рН 7 5 и 9 ( это справедливо для аце-тилхолинэстеразы, а не для сывороточной холинэстеразы) и совсем не похожа на кривую зависимости ингибирующей активности ТЭПФ от рН ( см. рис. 11, стр. Как показали Бергманн и Шимони [14], это объясняется тем, что анионный центр так же, как и эстеразный, чувствителен к изменению рН, а основное отличие во взаимодействии этих двух веществ с активной поверхностью фермента заключается в том, что ацетилхолин реагирует с обоими центрами, а ТЭПФ только с эстеразным. [25]

Клес-сон, Бергманн и Джейм [81] считали, что целлюлоза в разбавленном ЖВНК до концентрации ее в растворе 0 3 % диспергирована до молекул. Однако при более высоких концентрациях целлюлоза находится в растворе не в виде отдельных молекул, а скорее в виде ассоциатов. [26]

В таких же условиях Смит и Бергманн [2148] получили дикетопиперазин из Cbo-Gly-L-Pro - NH2; реакция проходила с элиминированием аммиака. Оказалось, что циклизация H-Gly-Pro-OEt идет значительно быстрее, чем циклизация H-L-Pro-Gly-OEt. Для последнего соединения, кроме того, дикетопиперазин не является единственным продуктом реакции. Скорость циклизации с образованием дикетопиперазина определяется, по-видимому, не основностью этих соединений ( рК 7 6 - 8 4 для аминоэфира и 9 7 для иминоэфира), а геометрическими и стереохимическими факторами. [27]

В таких же условиях Смит и Бергманн [2148] получили дикетопиперазин из Cbo-Gly-L-Pro - NH2; реакция проходила с элиминированием аммиака. Оказалось, что циклизация H-Gly-Pro-OEt идет значительно быстрее, чем циклизация H - t - Pro-Gly-OEt. Для по следнего соединения, кроме того, дикетопиперазин не является единственным продуктом реакции. Скорость циклизации с образованием дикетопиперазина определяется, по-видимому, не основностью этих соединений ( рК 7 6 - 8 4 для аминоэфира и 9 7 для иминоэфира), а геометрическими и стереохимическими факторами. [28]

При проектировании емкостей была разработана совершенно новая методика расчета конструкции. Работа была выполнена совместно с докторами Бергманном и Слипкевичем из Оклахомского университета. [29]

Лавуазье несколько лет спустя, повторив опыты Бергманна, пришел к выводу, что по этим количествам можно определить количество кислорода, соединяющегося с равными количествами металлов [ 80, стр. [30]

Страницы: 1 2 3