Cтраница 2
Первичный и вторичный изомеры обладают наркотическим действием в противоположность третичному изомеру, являющемуся сильнейшим аналептиком центральной нервной системы. [16]
Лечение судорожных припадков заключается в введении противосудорожных средств ( барбитураты, хлоралгидрат), аналептиков, сердечных, вдыхании кислорода или применении эфирно-кислородного наркоза в течение 3 - 6 час. [17]
Как видно из таблицы, общая направленность токсического эффекта исследованных меркаптанов различна: меркаптан - аналептик, меркаптаны С, С12, С) 5 обладают наркотическим действием. Меркаптан С6, вызывая в основном наркотический эффект, обладает возбуждающим действием. Это обстоятельство и анализ картины отравления позволяют высказать предположение, что меркаптанам присуще как наркотическое, так и возбуждающее действие на нервную систему. Для меркаптана С6 в малых дозах более характерно возбуждение, а в больших - угнетение. [18]
Как видно из таблицы, общая направленность токсического эффекта исследованных меркаптанов различна: меркаптан - аналептик, меркаптаны Су, С12, С -, обладают наркотическим действием. Меркаптан С0, вызывая в основном наркотический эффект, обладает возбуждающим действием. Это обстоятельство и анализ картины отравления позволяют высказать предположение, что меркаптанам присуще как наркотическое, так и возбуждающее действие на нервную систему. Для меркаптана С6 в малых дозах более характерно возбуждение, а в больших - угнетение. [19]
Из других мероприятий важны интубация, механическая очистка дыхательных путей, вдыхание кислорода, по показаниям сердечно-сосудистые аналептики и др. При отеке легких - кровопускание ( 300 - 400 мл), внутривенно 60 мл 40 % раствора глюкозы, ртутные мочегонные. [20]
Из других мероприятий важны интубация, механическая очистка дыхательных путей, вдыхание кислорода, по показаниям сердечно-сосудистые аналептики и др. При отеке легких - кровопускание ( 300 - 400 мл), внутривенно 60 мл 40 % раствора глюкозы, ртутные мочегонные. [21]
Из фармакологических средств в качестве холинолитиков были использованы атропин, пентафен, арпенал; в качестве аналептика с элективным действием на центральную нервную систему, обладающим общим возбуждающим эффектом, был выбран коразол; дибазол был использован из-за его способности повышать физиологическую выносливость к неблагоприятным внешним воздействиям. [22]
Это направление синтеза исключительно перспективно, поскольку среди 1 3-оксазинов есть препараты, оказывающие жаропонижающее действие, диуретики, спазмолитики, аналептики, антиконвульсионные препараты, антидепрессанты, противоопухолевые, препараты, понижающие давление. [23]
При остром отравлении противоядием является антор-фин ( подкожно или внутривенно 10 - 15 мг); при отсутствии его - инъекции аналептиков ( кофеин, кордиамин, фенамин и др.); при нарушении дыхания - многочасовое искусственное дыхание с ингаляцией кислорода. Помощь при отравлении через желудок - см. Никотин. [24]
Производное пятичленного гетероцикла, содержащее в цикле четыре атома азота, - 1 5-пентаметилентетразол ( коразол, 172) применяют в качестве аналептика ( пробуждающего средства центрального действия) при угнетении сердечно-сосудистой системы и дыхания, а также при отравлениях наркотиками и снотворными. Синтезируют коразол действием избытка азотистово-дородной кислоты на циклогексанон в присутствии хлорида цинка или пентаоксида фосфора. [25]
При остром отравлении противоядием является антор-фин ( подкожно или внутривенно 10 - 15 мг); при отсутствии его - - инъекции аналептиков ( кофеин, кордиамин, фенамин и др.); при нарушении дыхания - многочасовое искусственное дыхание с ингаляцией кислорода. Помощь при отравлении через желудок - см. Никотин. [26]
К сожалению, действие сульфидов, возбуждающих центральную нервную систему, не было предметом специального изучения, фармакологического анализа, поэтому отнести эти вещества к определенному типу аналептиков и тем самым хотя бы по аналогии подойти к механизму их центрального действия не представляется возможным. [27]
Мажанди в 1809 г. он по ражает в первую очередь спиннон мозг, а затем центральную нервную систему, зрение, слух и обоняние, вызывает судороги всех мышц и смерть от удушья В то же время стрихнин относят к аналептикам ( от греч. Бруцин менее ядовит, и для него характерна курареподобная активность. [28]
Поскольку непосредственной причиной гибели животных после введения токсических доз цистамина является угнетение дыхательного центра, за которым наступает паралич сердечно-сосудистого центра [ Bacq, 1965 ], мы попытались уменьшить токсическое действие цистамина ни-кетамидом ( Eucoran, Spofa) - центральным аналептиком, способным стимулировать центры кровообращения и дыхания. [29]
Применяется как аналептик, при заболеваниях нервной системы - с бромидами, болеутоляющими средствами при головных болях ( мигрени), для повышения умственной и физической работоспособности, при гипотонии. [30]