Cтраница 3
Недаром эти средства называют еще оживляющими. К примеру, аналептик бемегрид быстро улучшает состояние отравленных люминалом, барбиталом и другими снотворными, стимулирует дыхание и кровообращение. [31]
По биологическим свойствам циклические сульфиды не однородны. Наличие фенильного радикала также меняет характер действия, а именно: тиофан и алкилтиофаны - наркотики, но фенилтиофан - аналептик. Хотя состав нефтяных сульфидов из дизельной фракции полностью не установлен и имеются данные только о групповом составе, на основе клинической картины интоксикации ( возбуждение и судороги) можно заключить, что основную часть этого продукта составляют 6-членные сульфиды и, возможно, 5-членные с фенильными радикалами. [32]
Сопоставление первичного, вторичного и третичного октилтиолов указывает на резкое их различие по токсичности, зависящее от положения сульфгидрилыюй группы. Первичный октилтиол находится в общем ряду тиолов по токсичности ( величине ДА. Трст-октилтиол является аналептиком центральной нервной системы, вызывая сильнейшее возбуж - деиие, судороги и приступы психозомиметического возбуждения. [33]
В классе 2 6-диоксопиперидинов также найдены различные лекарственные вещества. Такое производное циклического ими-да пентандиовой ( глутаровой) кислоты, как бемегрид ( 143), является антагонистом снотворных и наркотиков. Его назначают в качестве аналептика при отравлениях ими или после наркоза для пробуждения и стимулирования центральной нервной системы, дыхания и кровообращения. [34]
Впервые для изучения влияния химических веществ на организм метод хронаксии был применен фармакологами. Затем этот метод был с успехом использован для изучения действия наркотиков и местноанестези-рующих веществ ( М. Д. Машковский, 1943), наркотиков и аналептиков ( В. В. Закусов, 1950) и многих других. [35]
Удобным модифицирующим веществом Стрельников считает ( 1969) бензонал ( 1-бензол - 5-этил - 5-фенобарбитуро-вая кислота), который заметно уменьшает токсичность цистамина у мышей, крыс и кошек. Одновременное введение бензонала ( 50 мг / кг внут-рибрюшинно или внутримышечно) и эффективной защитной дозы цистамина ( 50 мг / кг внутривенно) у кошек, кроликов и собак не влияет на выраженность и продолжительность гипотензии, вызванной цистамином [ Смирнова и соавт. Бензонал ( 50 мг / кг внутрибрюшинно), введенный крысам за 30 мин до применения цистамина ( 10, 30 и 60 мг / кг), не ослабил динамической активности, сниженной цистамином. Бензонал сокращает проникновение цистамина в ЦНС путем воздействия на гемато-энцефалический барьер. Таким образом уменьшается его острая токсичность, а также возникновение судорог и рвоты. Применение центральных аналептиков, наоборот, приводит к усилению судорожного действия цистамина и к повышенной смертности мышей. [36]