Анализ - алюминий
Cтраница 1
Анализ алюминия и его сплавов обычно сводится к определению железа, кремния, меди, магния, марганца, реже калия, натрия, цинка, кальция, никеля. Добавление указанных элементов изменяет свойства чистого алюминия. Так, марганец повышает устойчивость к коррозии, но понижает пластичность; магний уменьшает массу и повышает прочность; кремний увеличивает прочность, но уменьшает пластичность; медь увеличивает прочность. [1]
При анализе алюминия экспозицию следует часто начинать с первых моментов обыскривания. Поэтому в табл. 9.4.10.2 ( а, б, в) нередко указано очень короткое время предварительного обыскривания. [2]
При анализе алюминия применять какие-либо восстановители для получения железа в виде двухвалентного приходится только в исключительных случаях. Обычно восстановление железа происходит уже в процессе растворения металла в соляной или серной кислотах благодаря восстановительным свойствам самого алюминия. [3]
Метод был впервые разработан для анализа алюминия. После растворения образца к раствору добавляют небольшие количества нерадиоактивных элементов, служащих носителями для групп элементов, подлежащих разделению. После обработки сероводородом сначала осаждают те элементы, сульфиды которых нерастворимы в кислой среде. После этого последовательно осаждаются элементы, гидроокиси которых нерастворимы в аммиачной среде; элементы, чьи сульфиды выпадают в осадок в щелочной среде; элементы, имеющие нерастворимые карбонаты, и, наконец, перхлораты щелочных металлов. [4]
 |
Гамма-спектр облученного образца алюминия. [5] |
Однако авторы показали, что при анализе ультрачистого алюминия активность Na24 затрудняет определение у-линий других элементов и делает необходимым радиохимическое разделение. [6]
Методы анализа алюминиевых сплавов мало отличаются от анализа алюминия и поэтому приводятся ниже без разграничения. [7]
Данный метод может быть применен и к анализу алюминия в металлическом кадмии без изменения. [8]
Перед нами стояла задача оценить величины ошибок при анализе алюминия методами вакуум-нагрева и вакуум-плавления. Была сконструирована установка ( см. рисунок), позволяющая вести анализ обоими методами; установка состоит из экстракционной части А, секции анализаторов Б и измерительной секции В. [9]
При действии на них ацетилацетона извлекается лишь третья часть содержащегося по анализу алюминия. [10]
Загрязнение катодного металла примесями железа, кремния и меди определяют по анализам катодного алюминия. [11]
Описано также [24] определение в алюминии Fe, Si, Cu, Mn, Mg, Sn, Ti и Pb после концентрирования их путем испарения. При анализе алюминия [24] последний переводится в окись путем анодного растворения в HNO3, выпаривания раствора и прокаливания осадка. Навеску полученной окиси помещают в стаканчик из графита высокой чистоты и подвергают нагреву до 1900 С в специальной вакуумной установке. Примеси концентрируются на угольном стержне. [12]
Описано также [24] определение в алюминии Fe, Si, Cu, Mn, Mg, Sn, Ti и Pb после концентрирования их путем испарения. При анализе алюминия [24] последний переводится в окись путем анодного растворения в HNO3, выпаривания раствора и прокаливания осадка. Навеску полученной окиси помещают в стаканчик из графита высокой чистоты и подвергают нагреву до 1900 С в специальной вакуумной установке. [13]
Ряд работ по активационному анализу алюминия выполнен в Советском Союзе. Была предложена методика [45] анализа алюминия на несколько примесей в двух вариантах: в одном примеси сначала радиохимически выделяются, а затем снимается у-спектр; во втором - содержание примесей ( Си, Mn, Na) определяется без разложения образца. Эталонная чувствительность составляет 5 - 10 - 5 - 2 - 10-и г. Реальная чувствительность в 5 - 10 раз ниже. [14]
Ряд работ по активационному анализу алюминия выполнен в Советском Союзе. Была предложена методика [45] анализа алюминия на несколько примесей в двух вариантах: в одном примеси сначала радиохимически выделяются, а затем снимается успектр; во втором - содержание примесей ( Си, Mn, Na) определяется без разложения образца. Эталонная чувствительность составляет 5 - 10 - 5 - 2 - Ю 11 г. Реальная чувствительность в 5 - 10 раз ниже. [15]
Страницы: 1 2 3