Обзор - метод - определение
Cтраница 2
В книге дан обзор методов определения наиболее важных физических и термодинамических свойств газов и жидкостей. [16]
 |
Кривые капиллярного давления естественного образца для системы пористая среда-нефть скв. 2491 1 - экспериментальные точки, 2 - расчет по ( 35. [17] |
Как следует из обзора методов определения порометрической характеристики пористых сред, наиболее подходящим методом является метод полупроницаемой мембраны с использованием насыщающей жидкости, не образующей граничных слоев. Поэтому были проведены опыты по сопоставлению методов ртутной порометрии и полупроницаемой перегородки с использованием в качестве насыщающей жидкости глубокоочищенного неполярного керосина. [18]
В работе [1140] приведен обзор методов определения фосфора. [19]
В работе [46] приведен обзор методов определения нитрита по поглощению в УФ-области. Для определения нитрита предложен антипирин, позволяющий определять 0 1 - 12 ррт нитрита. Молярный коэффициент поглощения продукта реакции равен 7 61 - 103 при 343 нм. Определению не мешают Си2, Мп2, Hg, Mg, Ni, Ca, Вг, СГ, F, МОз, PO. [20]
В работе [100] содержится обзор методов определения ацетилсалициловой кислоты с учетом степени ее разложения. [21]
В работе [100] дан обзор методов определения активной серы в ионитах. [22]
В работе [ 729J приводится обзор методов определения S02 и SQ3 в газах предприятий, работающих на природном топливе. [23]
В монографии Больтца [19] приведен обзор спектрофотометри-ческих методов определения иодида до 1951 г. Многие спектрофо-тометрические методы определения хлоридов и бромидов можно использовать и для определения иодидов. К ним относятся следующие методы. [24]
В работе Приветта [17] дан обзор методов определения положения ненасыщенных связей в молекулах жирных кислот, основанных на окислении перманганатом и озонолизе. Сам Приветт предпочитает методы с озонолизом, утверждая, что они позволяют быстро, просто и однозначно определять структуры соединений. Он отмечает также, что озонолиз можно осуществлять в ультра-микромасштабе, а также применять его для количественного ана - - лиза смесей жирных кислот. [25]
В работе Приветта [17] дан обзор методов определения положения ненасыщенных связей в молекулах ж фщ х - - кЕгежгг, основанных на o даcJШffiffi - - itepi. Сам Приветт предпочитает методы с озонолизом, утверждая, что он Г позволяют быстро, просто и однозначно определять структуры соединений. Он отмечает также, что озонолиз можно осуществлять в ультра-микромасштабе, а также применять его для количественного анализа сшеееи Ж44 ных кислот. [26]
В работе Эрн ( Erne, 1958) дан обзор методов определения тиофоса в различных тканях животного происхождения. Августинсон и Джонсон ( Augustinsson, Jonsson, 1957) представили более широкий обзор, касающийся и растительных объектов. Шмид и Кифер ( Schmid, Kiefer, 1955) обсудили методы, которые могут быть использованы для определения тиофоса в организме при предположительном отравлении этим пестицидом. Ими указано, что предпочтительнее определять в этих случаях не сам тиофос, а продукт его метаболизма - га-нитрофенол. [27]
Общеупотребительные органические реагенты для олова указаны & табл. 5.21. Пржибил [1] дал обзор методов хелономет-рического определения олова. [28]
В каждой из глав материал расположен по общей схеме: распространенность элемента и его геохимическая характеристика; обзор методов определения элемента в силикатных породах; методы отделения; описание наиболее проверенных методов определения, в том числе применяемые реагенты, методики, примечания. [29]
В работе [33] рассмотрены и подробно описаны различные методы выделения Sr и Ва в продуктах деления и в природных образцах. Дан обзор методов определения Sr и Ва в пробах воздуха и сухих выпадений; в пробах пресной ( питьевая, дождевая, снеговая, речная) и морской воды; в пробах почвы, растительности и биологических материалов, таких, как зерно, овощи, молоко, кости, гумусированные горизонты почв. [30]
Страницы: 1 2 3