Cтраница 3
В табл. 5.6 приведен обзор методов определения галогенидов в различных природных и технологических объектах. [31]
Каммори [72] рассматривает методы определения в металлическом железе содержания меди, серебра, золота, кальция, бора, алюминия, углерода, мышьяка, висмута, хрома и кобальта. В работе Каммори [73] дан обзор методов определения в чистом железе содержания цинка, иттрия, кремния, олова, титана, циркония, ванадия, тантала, селена и вольфрама. В своей другой работе [74] автор приводит обзор методов определения в чистом железе содержания калия, магния, германия, свинца, гафния, фосфора, сурьмы, ниобия, кислорода, серы, молибдена, вольфрама, марганца и никеля. [32]
Тейсингера и др. ( 1959) приведены описания методов определения в биосубстратах п-нитрофенола, п-аминофенола и активности холинэстеразы сыворотки крови при отравлении тиофосом. Филова ( 1964) можно видеть обзор методов определения тиофоса в различных биосубстратах, а также детальные описания некоторых методов. [33]
Каммори [72] рассматривает методы определения в металлическом железе содержания меди, серебра, золота, кальция, бора, алюминия, углерода, мышьяка, висмута, хрома и кобальта. В работе Каммори [73] дан обзор методов определения в чистом железе содержания цинка, иттрия, кремния, олова, титана, циркония, ванадия, тантала, селена и вольфрама. В своей другой работе [74] автор приводит обзор методов определения в чистом железе содержания калия, магния, германия, свинца, гафния, фосфора, сурьмы, ниобия, кислорода, серы, молибдена, вольфрама, марганца и никеля. [34]
В статье изложены материалы методических исследований по применению полярографии в области почвоведения и агрохимии. Статья состоит из трех разделов Классическая полярография диффузионных токов, Полярография каталитических токов, Амальгамная полярография с накоплением. В каждом из них описаны теоретические основы метода, техника выполнения полярографических определений, дан обзор методов определения микроэлементов и приведены подробные методики определения меди, цинка, марганца и молибдена в почвах, растениях и вытяжках из почв. [35]
Недостатки, связанные с растворением золота в азотной и соляной кислотах, в его методике были устранены благодаря обработке растворов гипохлоритом натрия или хлоратом калия с последующим кипячением для удаления хлора. При такой нейтрализации осадок не выпадает, в то время как ранее при использовании аммиака он выделялся. Образующиеся в щелочной среде окрашенные осадки мешают определению, маскируя окраску индикатора в конечной точке титрования. Окрашенные комплексы платины и палладия также несколько затрудняют определение точки эквивалентности. Результаты определения 20 - 400 мг золота исключительно точны. Эта методика рекомендована Янгом [538] в обзоре титриметри-ческих методов определения золота. [36]