Cтраница 1
Анализ загрязнений указывает на их происхождение; состав их зависит от холодильного агента и продолжительности присутствия воды. Сернистый ангидрид, хлористый метил и фреон-12, вступая в реакцию с водой, дают характерные для каждого из них продукты коррозии. Минимальное количество воды, достаточное для коррозии, равно приблизительно 0 05 % от веса фреона-12 и хлористого метила и несколько больше для сернистого ангидрида. В системах, заряженных сернистым ангидридом, скорость коррозии будет больше, чем в системах с фреоном-12 или хлористым метилом, но только в том случае, когда количество воды превышает определенный минимум. Коррозия машин с этими холодильными агентами происходит быстро, иногда через одну - две недели. [1]
Анализ загрязнения смазочных материалов и метод вычисления коэффициента цс являются важными средствами обеспечения оптимальной конструкции подшипниковых узлов. [2]
Анализ загрязнений атмосферного воздуха хлорпсонзвод-ными исследуемых органических соединений производят на газовом хроматографе с катарометром. [3]
Завод по очистке газа и получению сжиженных газов. [4] |
Анализ загрязнений внутренней полости газопроводов позволил установить, что загрязнения представляют собой сложную многокомпонентную смесь, состоящую из пластовой, конденсационной и поверхностной вод, углеводородного конденсата, эмульсий, механических примесей, минеральных масел, органических кислот, солей двух - и трехвалентного железа, метанола, гликолей. На рис. 15 показан завод по очистке газа и получению сжиженных газов. [5]
Анализ загрязнений внутренней полости газопроводов позволил установить, что загрязнения представляют собой сложную многокомпонентную смесь, состоящую из пластовой, конденсационной и поверхностной вод, углеводородного конденсата, эмульсий, механических примесей, минеральных масел, органических кислот, солей двух - и трехвалентного железа, метанола гликолей. [6]
Проблема анализа загрязнений воды и почвы неорганическими и органическими продуктами, как и летучими соединениями, является весьма важной, и для решения этой проблемы наиболее рационально использовать пиролиз в сочетании с газовой хроматографией и масс-спектрометрией. [7]
При анализе загрязнений воздуха с помощью ТСХ в большинстве случаев получают данные о качественном составе смесей и полуколичественную оценку содержания каждого из компонентов. Поскольку анализируемые смеси обычно имеют сложный состав, очень редко удается получить отдельные зоны, соответствующие какому-либо одному чистому веществу, даже если применяют предварительную препаративную очистку или многократное разделение. [8]
Поле концентраций от линейного источника при 090 ( а, 0 30 ( б. [9] |
При анализе загрязнения воздуха значительное внимание привлекают случаи наземных источников, для которых отсутствует начальный подъем примеси. Такие источники возникают при разрыве трубопроводов, используемых, например, для транспортировки природного газа и аммиака. [10]
Хромате / графические системы. [11] |
Применительно к анализу загрязнений окружающей среды целесообразно использовать классификацию хроматографических систем, приведенную в табл. 1.2. Развитие теории и практики хроматографии не происходило по какому-либо одному направлению, так что системы, описанные в табл. 1.1, можно сгруппировать в пять более общих типов. [12]
Большинство специальных методов анализа загрязнений воздуха предназначено для определения веществ, вредных для здоровья. [13]
В лабораториях, занимающихся анализом загрязнений сточных и природных вод, общий органический углерод определяют и хроматографически. Однако эта методика не имеет преимуществ перед изложенной ни по простоте, ни по точности определений. Кроме того, она не обладает экспрессностью метода высокотемпературного сжигания. [14]
Подготовка пробы зависит от метода анализа загрязнений в атмосфере. [15]