Анализ - загрязнение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - загрязнение

Cтраница 3


В табл. 4.1, для примера, представлены результаты анализа загрязнений в дренажной воде ДНС Урустамакского месторождения Татарии.  [31]

32 Хроматограмма 1 ррт винилхлорида ( А, полученная на колонке ( 2 м х 3 мм с 0 19 % пикриновой кислоты на Карбопаке С при 50 С с ПИД. 1 - винилхлорид. 2 - сероуглерод. Трассировочный график ( Б для определения винилхлорида в воздухе. [32]

Количественное определение целевых компонентов является последней стадией в процедуре анализа загрязнений воздуха, воды или почвы. Однако ей обязательно предшествует самая важная стадия этой процедуры - идентификация загрязняющих веществ. Ошибка на стадии идентификации ( в отличие от погрешности количественного определения), когда одно вещество выдается за другое - перепутаны пики на хроматограмме, делает бессмысленным последующий количественный анализ и сводит на нет результаты всего анализа в целом.  [33]

Выделяют два основных класса лазерных установок и систем для анализа загрязнений атмосферы. К одному из них относятся приборы, представляющие собой сочетание лазеров и локаторов, называемых обычно лидарами. Они регистрируют обратное рассеивание атмосферой излучения лазера. При помощи сканирования лазерным лучом изучают пространственное распределение примесей в воздухе. Другой класс систем связан с размещением излучателя и приемника лазерных лучей на одном конце трассы или базы и отражателя на другом конце.  [34]

Хотя градуировочный график нелинеен, метод может быть применен для анализа загрязнений воздуха. Нитрит и нитрат определяются совместно, определению не мешает 50-кратный избыток гидросульфита.  [35]

В этой главе рассмотрено применение тонкослойных хроматогра - фических систем для анализа загрязнений воздуха. Исследования в этом направлении проводятся уже в течение приблизительно 10 лет. В этой главе рассматриваются в основном органические соединения, выделяемые из проб, которые отбирали прямо из воздуха в непосредственной близости от источника загрязнения, в. Неорганические примеси обычно определяют не с помощью тонкослойной хроматографии, а другими методами.  [36]

Несмотря на эти ограничения, хроматография на бумаге оказывается полезной при анализе загрязнений вод, однако использовать ее следует в основном для целей подтверждения. Рассматриваемый метод хорошо сочетается, например, с газо-жидкостной хроматографией, в которой пробы воды анализируют только после тщательной очистки.  [37]

При анализе особо чистых веществ необходимо свести к минимуму вносимые в объект анализа загрязнения, иными словами, операция экстракционного концентрирования не должна приводить к возрастанию результата холостого опыта.  [38]

В настоящее время газовая хроматография является одним из наиболее широко используемых методов анализа загрязнений атмосферы.  [39]

В разделе Углеводороды дан краткий обзор работ по применению газовой хроматографии для анализа загрязнений воздуха.  [40]

В последние годы квазилинейчатые спектры широко применяются в медицине, используются при анализе загрязнений окружающей среды ( для анализа следовых количеств канцерогенных загрязнений), при исследовании ОВ различной природы, а также для выяснения закономерностей формирования нефтяных месторождений.  [41]

Каталиметрия служит для экспрессного аналитического контроля технологии очистки веществ, позволяет решать задачи анализа загрязнений в ходе технологических процессов, контроля коррозионной стойкости аппаратуры. Каталиметрия может найти применение для анализа сточных вод и газовых выбросов.  [42]

В ЧССР, так же как и в других странах, несколько раз проводились анализы загрязнений вблизи контактов, которые показали, что 65 % из них составляют продукты сгорания углеродистых соединений, 25 % - дегтеобразные соединения клейкой консистенции, 3 % - более крупные частицы, главным образом ближайших изоляционных материалов, остальные 7 % - металлическая пыль и другие не поддающиеся определению материалы.  [43]

44 Образование ложных пиков в процессе 4 - х часового извлечения примесей загрязняющих веществ из ловушки с активным углем смесью сероуглерода с добавкой 1 % метанола. [44]

Сорбционные трубки такого рода незаменимы во всех случаях использования термодесорбции в газовой хроматографии ( анализ загрязнений воздуха, воды, почвы и др.), но особенно важно применение таких трубок в хрома-то-масс-спектрометрии, где вариант термодесорбции является главным методом извлечения сконцентрированных примесей из ловушки с сорбентом.  [45]



Страницы:      1    2    3    4