Cтраница 1
![]() |
Ячейка для снятия кривых заряжения на платинированном платиновом электроде. [1] |
Область значений потенциалов, в которой проводят исследования, выбирается с таким расчетом, чтобы на электродах не начали протекать электрохимические реакции, например в водных растворах - выделение на электроде водорода или кислорода. [2]
Предположение о том, что переменный ток течет через емкость двойного слоя и что прямо пропорциональная l / lA зависимость составляющих комплексного сопротивления электрода вызывается его пористой структурой, делает понятным, почему сопротивление электрода ( по существу емкостное сопротивление двойного слоя) на частотах выше 200 гц в области значений потенциала водородного электрода ( - 90 т ] 219 мв) не зависит от потенциала. [3]
Предположение о том, что переменный ток течет через емкость двойного слоя и что прямо пропорциональная l / j / - w зависимость составляющих комплексного сопротивления электрода вызывается его пористой структурой, делает понятным, почему сопротивление электрода ( по существу емкостное сопротивление двойного слоя) на частотах выше 200 гц в области значений потенциала водородного электрода ( - 90 т ] 219 мв) не зависит от потенциала. [4]
Предположение о том, что переменный ток течет через емкость двойного слоя и что прямо пропорциональная l / j / - w зависимость составляющих комплексного сопротивления электрода вызывается его пористой структурой, делает понятным, почему сопротивление электрода ( по существу емкостное сопротивление двойного слоя) на частотах выше 200 гц в области значений потенциала водородного электрода ( - 90 т ] 219 мв) не зависит от потенциала. [5]
С), пассивность его может нарушаться. В области неустойчивых значений потенциалов пунктиром показан наиболее вероятный ход кривой, исходя из вида потенцио-статических анодных поляризационных кривых, подробно описанных в следующем разделе. Vcm в отрицательную сторону катодной поляризацией происходит активирование титана. [6]
На рис. 5.38 схематически показано, как в этом случае при б SCN - образуется активированный комплекс. В такой системе в некоторой области значений потенциала наблюдается уменьшение тока восстановления с увеличением отрицательного электродного потенциала. [7]
НИП получают при постоянном значении Е0 и пропорционально увеличивающимися со временем значениями АЕ. Начальный потенциал Е0 выбирают в области значений потенциалов основания волны определяемого деполяризатора на классической полярограмме. По форме ДИП ( рис. 3) напоминают стробированные переменНотоковые полярограммы. [8]
Катодная кривая для сплава лежит на 0 35 - 0 40 в положительнее катодной кривой для титана вледствие значительного снижения перенапряжения водорода из-за наличия в сплаве палладия. Стационарный потенциал сплава поэтому находится в области значений потенциалов, где титан полностью запассиви-рован. На анодной кривой для сплава отсутствует участок анодного растворения. Для выяснения причин повышения устойчивости двойного сплава титан-палладий при дополнительном легировании хромом и молибденом была исследована анодная поляризация титана и сплавов. Для 80 % - ной H2SO4 результаты представлены на фиг. [9]
![]() |
Хронопотенциограмма с графическим нахождением потенциала четверти волны. т / 4 и времени прохождения т. [10] |
На этом основано применение хронопотенциометрии в аналитических делях. Уравнение справедливо также и для необратимых процессов при протекании электродной реакции в области применяемых значений потенциала. [11]
![]() |
Хронопотенциограмма с графическим нахождением потенциала четверти волны. т / 4 и времени прохождения т. [12] |
На этом основано применение хронопотенциометрии в аналитических целях. Уравнение справедливо также и для необратимых процессов при протекании электродной реакции в области применяемых значений потенциала. [13]
![]() |
Хронопотенциограмма с графическим нахождением потенциала четверти волны. т / 4 и времени прохождения т. [14] |
На этом основано применение хронопотенциометрии в аналитических целях. Уравнение справедливо также и для необратимых процессов при протекании электродной реакции в области применяемых значений потенциала. [15]