Область - потенциал
Cтраница 3
В области потенциалов, лежащих на участке 1 вблизи участка 2 при наложении катодного толчка тока, возможен разряд ионов водорода с образованием адсорбированных атомов водорода. Появление молекулярного водорода и выделение его в газообразной форме исключены, так как потенциалы здесь более положительны, чем равновесный потенциал водородного электрода в данном растворе. [31]
 |
Анодные поляризационные кривые обратного хода стали 18 - Ю в 15 % - ном растворе роданистого калия при температуре 60 С. [32] |
В области потенциалов выше 800 мВ резкое увеличение плотности анодного тока связано только с окислением роданид-ионов, поскольку длительные потенциостатические выдержки сталей 18 - 10 и ЭП-53 при этих значениях потенциалов приводили лишь к интенсивному образованию на их поверхности толстого слоя продуктов окисления желто-оранжевого цвета. После удаления этого слоя не было выявлено КГКУХ-либо признаков питтингообразования. В этой области потенциалов участки поляризационных кривых для всех исследованных сталей совпадают. [33]
В области потенциала, соответствующей окислению анионов фона, ток резко возрастает в результате суммирования всех процессов электроокисления. [34]
В области потенциалов, лежащей между пиками, емкостный ток понижается вследствие адсорбции вещества. При содержании полиокса 1 () - 6 - 10 - 4 моль / л высоты бол-ее отрицательных ( - 1 65 Ei) пиков десорбции пропорциональны его концентрации. [35]
 |
Зависимости плотности тока от продолжительности электролиза в растворах ЫСЮ4 2 55 м / г для различных концентраций анилина. I. [36] |
В области потенциалов 1 0 - 1 6 вольт интенсивность очень мала и практически не зависит от потенциала анода. Таким образом из рис. 3 видно, что электроокисление анилина в растворах хлорной кислоты характеризуется наличием аномального электрохимического эффекта - торможения процесса с ростом электродного потенциала. Зона потенциалов, в которой наблюдается торможение, имеет несколько большие размеры но сравнению с аналогичными зонами, наблюдавшимися в сернокислотных и солянокислотных растворах анилина. [37]
 |
Диффузионный пограничный слой ( о и слои Прамдтлн. [38] |
В области потенциалов, в которой абсолютная величина разности потенциалов ( у - cpi / a) мала происходит резкое возрастание тока при увеличении отрицательного потетщиала катода. [39]
В области потенциалов 0 5 - f - 0 8 в значения плотностей коррозионного тока акти-вационного скачка, при котором происходит избирательное растворение карбидов титана, у деформированных сталей ниже, чем у закаленной. Это объясняется тем обстоя-тельством что закалка стали производилась при более высокой температуре, что вызывает образование большего количества карбидов титана. Аналогичное явление имеет место при увеличении степени деформации. [40]
В области потенциалов, при которых происходит восстановление кислорода ( границы этой области зависят от материала, из которого сделан электрод, см. гл. [41]
Однако область потенциалов, в которой вода может быть использована для окислительно-восстановительных реакций еще шире, поскольку реакция восстановления воды очень замедлена. Например, в 1 моль / л растворах сильных кислот рабочая область потенциалов практически простирается вплоть до 1 7 В. [42]
 |
Сопоставление анодных поляризационных кривых для двух металлов ( Fe и Сг с различными пассивационными характеристиками. [43] |
В области потенциалов а, где хром более активен или в области в, где он легче переходит в состояние перепассивации, атомы дрома преимущественно переходят в раствор, и поверхность постепенно обогащается железом. Наоборот, в области потенциалов б более совершенная пассивность хрома приводит к его преимущественному накоплению на поверхности. При этом вслед-вне увеличения поверхностной концентрации компонента, значительно более устойчивого для данной области потенциалов, относительная скорость растворения его повышается, в то время как скорость растворения более активного компонента вследствие снижения его поверхностной концентрации падает. Это будет происходить до тех пор, пока отношение скоростей растворения компонентов не сделается равным отношению их атомного содержания в сплаве, после чего процесс стаби лизируется. [44]
 |
Зависимости lgA0 - Igc ( 1 2 3 для ргути при р - 0 25 в и Ig - y - Igc ( /, 2, 3 для цинка, определенные в 1 н. HzSO при 20 С в присутствии. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5