Область - протекание - процесс
Cтраница 2
Специальных опытов по определению областей протекания процесса мы не проводили, однако трудно предположить, что в условиях эксперимента на ряде контактов работала бы только десятая доля поверхности. Следовательно, данные, представленные на рис. 4, могут свидетельствовать о наличии влияния размера частиц никеля на активность контакта в процессе паровой конверсии метана. Полученные результаты будут проверены на контактах в ряде каталитических процессов конверсии углеводородов. [16]
Для получения наглядных представлений об области протекания процесса в более широком температурном интервале были построены по данным записи тока поляризации во времени после их обработки на ЭВМ карты скоростей для начального ( 10 мин) и более позднего ( 50 мин) периодов окисления при температуре 303 - 353 К. [17]
Практически очень важно правильно определить область протекания процесса. [18]
Таким образом, существует ряд областей протекания процесса, в которых лимитирующей стадией является либо процесс тепло-отвода, либо процесс подвода исходных веществ, участвующих в реакции, либо отвод продуктов реакции, либо само химическое взаимодействие. В сложных системах может быть большое разнообразие элементарных процессов и соответственно возможно существование большой группы областей протекания суммарного процесса, в том числе и такой области, в которой скорость возрастания энтропии определяется гидродинамическими процессами, когда термодинамическая движущая сила пропорциональна градиенту плотности или градиенту давления. [19]
 |
Зависимость коэффициентов внутренней диффузии от диаметра пор. [20] |
Первый фактор используют для определения внутридиффузион-ной области протекания процесса. Практическая неизменность U и X при уменьшении размера частиц ниже некоторого значения ( зона / /) свидетельствует о переходе процесса в кинетическую область. [21]
Конкретный вид уравнений скорости зависит от области протекания процесса. При низких температурах ( менее 500 С) обжиг протекает в кинетической области, а при высоких ( более 800 С) - в диффузионной. Общая скорость процесса определяется скоростью диффузии паров серы через слой огарка или скоростью диффузии кислорода внутрь частиц. [22]
Возможны и иные подходы к определению области протекания процесса по данным о составе сополимера. [23]
В этой связи могут быть выделены две области протекания процесса: неустойчивая область, где незначительные изменения указанных параметров вызывают резкое изменение коксообразования, и область, в которой экранирование поверхности катализатора коксовыми отложениями существенно не зависит от давления и объ - емного отношения водород: сырье. При этом наблюдается тесная связь между изменением количества образующегося кокса и гидрирующими свойствами катализатора: резкое увеличение скорости образования кокса обусловливает соответствующее падение активности катализатора в направлении гидрирования. Содержание кокса да катализаторе по высоте реактора изменяется по закону, близкому к линейному. Однако к концу цикла работы катализатора эта разница постепенно уменьшается. [24]
Это влияние проявляется различным образом в зависимости от области протекания процесса. [25]
В промышленных хемосорбционных колоннах могут быть одна или несколько областей протекания процесса ( см. главу IV, стр. [26]
В качестве таких ситуаций могут специально оговариваться аварийные условия работы или особые защищенные области протекания процесса. [27]
В случае же реакций, связанных с диффузией в твердой среде, область протекания процесса определяется соотношением между удельной скоростью реакции и диффузии через слой твердого продукта, который образуется после прохождения фронта максимума скорости реакции. Толщина твердого слоя возрастает, и значение указанного соотношения падает, что увеличивает вероятность перехода процесса во внутридиффу-зионную область. Следовательно, для процессов сульфирования и фосфорилирования специфично отсутствие стационарной внутри-диффузионной области их макрокинетики, и математическое описание рассматриваемых процессов должно претерпевать деформацию во времени. [28]
Величина v i, называемая в литературе [144, 157] параметром Тиле, характеризует область протекания процесса - кинетическую или диффузионную. [29]
В зависимости от соотношения величин скоростей диффузии и химической реакции различают три области протекания процесса: диффузионную, кинетическую и промежуточную. [30]
Страницы: 1 2 3 4