Cтраница 1
Область а-твердого раствора представлена объемом, ограниченным сверху и справа ( рис. 124) поверхностью A sC агаА солидуса и поверхностью аа а 0а а растворимости; со стороны граней призмы - их частями С а а СС, А аа0АА и A sC CAA, представляющими области а-твердого раствора в двойных системах, и снизу - частью Аа а СА основания призмы. [1]
Проекция поверхностей ликвидуса.| Область а-твердого раствора в диаграмме состояния, изображенной на 244. [2] |
Область а-твердого раствора ограничена ( рис. 244, также рис. 251, на котором а-область выделена из диаграммы) поверхностью А а аа А солидуса, поверхностями растворимости: а аа ( 3 в а-твердом растворе и a2aa0ala2 f в а-твердом растворе, частью Аайа0а0А основания призмы, отвечающей области а-твердого раствора при комнатной температуре, и со стороны граней призмы - их частями А Аа0а2А и ААа, представляющими а-область в системах АС и АВ. [3]
Изменение а0 2 и ов ( а, в и 1 ( б железомарганцевых сплавов высокой чистоты выплавки в зависимости от содержания марганца при 20 и - 196 С. [4] |
В области а-твердых растворов увеличение содержания марганца от 4 до 9 % ( рис. 61) приводит к интенсивному повышению прочностных и падению пластических характеристик для сплавов как с ферритной, так и мартенситной структурой, несмотря на уменьшение содержания а-фазы. [5]
Границей области а-твердого раствора является поверхность ( рис. 213 и 214) k k k ffUQUQk, разделенная в области более низких температур линией sa0 на две пересекающиеся части. На части sa0a0 d s поверхности а-твердый раствор насыщен - ( - твердым раствором, на части sa d - р-твердым раствором. На общей линии sa0 обеих частей поверхности a - твердый раствор насыщен совместно Р - и f - твердыми растворами. Линию sa0 поэтому следует называть линией совместной растворимости р и у в a - твердом растворе. [6]
Си-Zn в области однофазного а-твердого раствора после трения в среде глицерина показало существенное обеднение поверхностных слоев легирующим элементом. Процесс перераспределения основного легирующего компонента при трении, взаимодействие его со смазкой приводят к формированию в зоне контакта медной пленки, толщина которой колеблется от десятых долей микрометра до 2 - 3 мкм. Физическое состояние защитной пленки и ее свойства подобны наблюдаемым при трении пары Си - сталь 45 ( см. гл. [7]
С находятся в области а-твердого раствора. Изменение растворимости цинка и магния в алюминии с температурой указывает на возможность упрочнения сплавов при термообработке. [8]
Как видно из диаграммы, область а-твердого раствора ограничивается сплошными и пунктирными линиями. Поэтому при изучении структуры литых бронз следует пользоваться пунктирными линиями диаграммы. В этом случае линия авг, ограничивающая поле однородного твердого раствора а, лежит левее, чем на равновесной диаграмме, и в структуре сплавов, содержащих более 5 - 6 % Sn, уже содержится эвтектоид. В структуре литых бронз эвтектоид состоит из a CusiSns, а не из а CusSn, как это следует из равновесной диаграммы, так как эв-тектоидный процесс распада Cu3iSng - a Cu3Sn при 350 происходит лишь в равновесных сплавах, прошедших весьма длительный отжиг. [9]
Деформируемые алюминиевые сплавы, определяемые областью а-твердого раствора, разделяются линией / - /, проведенной параллельно оси ординат через точку D, на сплавы, упрочняемые термообработкой, находящиеся между линиями / - / и / / - / /, и неупрочняемые термообработкой, находящиеся между линией / - / и осью ординат. [10]
Образование окалины на меди и медных сплавах. [11] |
У сплавов с неблагородными легирующими компонентами в области а-твердого раствора образуется окисная пленка менее благородного металла между закисью меди и металлом. [12]
Латунные покрытия, состав которых находится в области а-твердых растворов, относительно богаты медью. Наряду с эти - получают богатые цинком так называемые покрытия белой латуни, состав которой соответствует е-фазе системы Си - Zn. Представляют определенный интерес покрытия твердым цинком. [13]
Совместное легирование циркония бериллием и оловом значительно уменьшает область а-твердого раствора по сравнению с двойными системами: до - 2 атомн. Be Sn ( приблизительно поровну бериллия и олова) при 5 атомн. Be в системе цирконий-бериллий и 4 5 атомн. Sn в системе цирконий-олово. К - твердому раствору примыкают двухфазные области a ZrBe2 со стороны циржишй-бериллий и Zr4Sn со стороны цирконий-олово. [14]
Растворимость ниобия и железа в ctzr крайне мала; область а-твердого раствора прижата к системе цирконий - ниобий. Двухфазные области а р и p4 - ZrFe2 разделены областью р-твердого раствора, которая сходит в точку при 2 5 вес. [15]