Cтраница 3
Изотермическое сечение между точками А и е.| Изотермическое сечение при температуре, отвечающей точке е.| Изотермическое сечение между точками е и С. [31] |
Ниже точки С и выше точки е: область двух фаз ж - - а перейдет со стороны ЛС на сторону ВС ( рис. 132), а область а-твердого раствора распространится вправо от вершины С. [32]
Изотермическое сечение циркониевого угла системы цирконий - алюминий - олово. [33] |
В тройной системе р-область сохраняется только в углу вблизи циркония ( от 1 % у стороны цирконий - алюминий до 2 % у стороны цирконий - олово), с ней граничит область а р, с другой стороны к а р примыкает область однофазного а-твердого раствора, проходящая узкой полосой из одной двойной системы в другую. [34]
Другая линия a2dh, ограничивающая область а Р с правой стороны, вначале, между точками а2 и d пересечения с линиями а и а о ( рис. 385), приближается к ординате В В, а затем удаляется от этой ординаты, так что область а-твердого раствора ниже точки d расширяется с понижением температуры. [35]
Область а-твердого раствора представлена объемом, ограниченным сверху и справа ( рис. 124) поверхностью A sC агаА солидуса и поверхностью аа а 0а а растворимости; со стороны граней призмы - их частями С а а СС, А аа0АА и A sC CAA, представляющими области а-твердого раствора в двойных системах, и снизу - частью Аа а СА основания призмы. [36]
Область а-твердого раствора ограничена ( рис. 244, также рис. 251, на котором а-область выделена из диаграммы) поверхностью А а аа А солидуса, поверхностями растворимости: а аа ( 3 в а-твердом растворе и a2aa0ala2 f в а-твердом растворе, частью Аайа0а0А основания призмы, отвечающей области а-твердого раствора при комнатной температуре, и со стороны граней призмы - их частями А Аа0а2А и ААа, представляющими а-область в системах АС и АВ. [37]
Из-за большого интервала кристаллизации и значительного изменения состава выпадающих кристаллов сс-твердого раствора последние приобретают четкие дендритные формы с сильно выраженной дендритной ликвацией. Область а-твердого раствора на основе меди, распространяющаяся до 15 - 16 % Sn при 500 - 800 С, резко сокращается при понижении температуры. Однако это действительно лишь для равновесных условий. Практически же из-за незавершенности диффузионных процессов кристаллизация сплавов проходит неравновесно, так что включения промежуточных фаз появляются в структуре после кристаллизации уже при 6 - 7 % Sn. Эта граничная концентрация сохраняется неизменной и при дальнейшем понижении температуры до комнатной. Неравновесное состояние в этой части диаграммы отражено пунктирными линиями. Однако фактически отклонения от равновесия оказываются еще большими. [38]
При 830 ( рис. 1, 0) область р-твердого раствора становится еще более ограниченной. Область а-твердого раствора при 830 имеет очень ограниченную протяженность. На рис. 2, а представлена проекция циркониевого угла тройной диаграммы состояния цирконий - молибден - медь. [39]
Тантал является стабилизатором ( 5-фазы титана и образует с титаном диаграмму состояния типа Б ( см. фиг. Область а-твердых растворов в сплавах Ti-Та простирается до 2 5 % ( весовых) Та при температуре 400 С. [40]
Известно, что эффект дисперсионного упрочнения при прочих равных условиях зависит от объемной концентрации фазы и от ее дисперсности. Ширина области а-твердого раствора на диаграммах с ограниченной растворимостью компонентов определяет возможное максимальное количество выделяющейся при старении избыточной фазы. Несмотря на более высокую термодинамическую прочность ZrC, по-видимому, из-за очень узкой области а ( Сг) - твердого раствора в системе Сг-ZrC ( известно, что растворимость циркония в хроме очень незначительна [15] и общее количество дисперсной фазы ZrC, выделяющейся при старении, значительно меньше, чем в системах Cr-NbC ( TaC, TiC)), ZrC упрочняет слабее. [41]
Проекция поверхности ликвидуса. [42] |
Этими двумя поверхностями ограничивается область а-твердого раствора в диаграмме состояния. [43]
Диаграммы вертикальных разрезов. а - разреза IV. б - разреза V. в - разреза VI. г - разреза VII. [44] |
Три названные поверхности не пересекаются плоскостью разреза, а прикасаются к ней крайней точкой а. Так как эти три поверхности образуют область а-твердого раствора ( рис. 251, ср. Четыре линии, ограничивающие попарно трехфазные области ж Р и ж a - f - f, сходятся в этой точке. [45]