Область - разбавленный раствор
Cтраница 3
Уравнение ( 292) удовлетворительно согласуется с опытом в области разбавленных растворов, особенно для низковалектных электролитов. При переходе к более концентрированным растворам и к поливалентным электролитам его сходимость с экспериментальными данными ухудшается. Лучшее согласие теории с опытом можно получить, если учесть следующие факторы: 1) модифицированные злектрофоретический и релаксационный эффекты; 2) перенос молекул воды с диффундирующими ионами; 3) перемещение молекул воды в направлении, обратном диффузии; 4) изменение вязкости раствора. [31]
Уравнение ( VI-30) удовлетворительно согласуется с опытом в области разбавленных растворов, особенно для низковалентных электролитов. При переходе к более концентрированным растворам и к поливалентным электролитам его сходимость с экспериментальными данными ухудшается. Лучшее согласие теории с опытом можно получить, если учесть следующие факторы: 1) модифицированные электрофоретический и релаксационный эффекты; 2) перенос молекул воды с диффундирующими ионами; 3) перемещение молекул воды в направлении, обратном диффузии; 4) изменение вязкости раствора с концентрацией. [32]
Уравнение ( VI-30) удовлетворительно согласуется с опытом в области разбавленных растворов, особенно для нйзкозарядных электролитов. При переходе к более концентрированным растворам и к высокозарядным электролитам его сходимость с экспериментальными данными ухудшается. Лучшее согласие теории с опытом можно получить, если учесть следующие факторы: 1) модифицированные электрофоретический и релаксационный эффекты; 2) перенос молекул воды с диффундирующими ионами; 3) перемещение молекул воды в направлении, обратном диффузии; 4) изменение вязкости раствора с концентрацией. [33]
Получение таких данных сопряжено со специфическими трудностями исследования равновесия в области разбавленных растворов. [34]
До тех пор пока определяемый конечный результат относится только к области разбавленных растворов, в которой выражения для Hi и ц 2 действительны, то нет никакой разницы в том, считаем ли мы, что раствор получен из компонентов, находившихся в их реальном чистом виде или же в соответствующих гипотетических состояниях. [35]
Однако, по данным многих работ [43, 64, 68 - 70], именно в области разбавленных растворов коэффициент активности электролита в фазе ионита, рассчитанный по уравнению ( III. Создается впечатление, что ионит проявляет особо большое сродство к поглощенному электролиту при малых его концентрациях. [36]
Уравнение Михаэлиса для изоэлектрической точки пригодно, однако, только для области разбавленных растворов, когда активности ионов можно приравнять концентрациям. [37]
Это не является неожиданным, поскольку концентрация углерода в аустените соответствует области разбавленных растворов, а для жидкого железа данные обнаруживают большой разброс. В рамках модели центрального атома это указывает на то, что частота колебаний атома углерода зависит от присутствия другого соседнего атома углерода. [38]
Рэндал при изучении активностей в многокомпонентных системах установили, что в области разбавленных растворов при добавлении постороннего электролита изменение активности данного вещества определяется только концентрацией и валентным типом добавляемого вещества, но не его природой. [39]
Уравнение Михаэлиса для нзоэлектрической точки пригодно, однако, только для области разбавленных растворов, когда активности ионов можно приравнять концентрациям. [40]
Физико-химики, занимающиеся оценкой молекулярного строения полимера, интересуются в основном областью разбавленных растворов, где межмолекулярное взаимодействие отсутствует или играет пренебрежимо малую роль. Влияние термодинамических факторов на свойства разбавленных растворов существенно лишь постольку, поскольку взаимодействие полимера с растворителем приводит к изменению эффективного объема, занятого макромолекулярной цепью. [41]
 |
Зависимость температуры.| Соотношение между характеристической вязкостью и средневесовым молекулярным весом для линейного полиэтилена в различных растворителях. [42] |
Экстраполируя прямую зависимость10 температуры плавления линейного полиэтилена от объемного содержания а-хлор-нафталина в область разбавленных растворов ( рис. 6), можно прийти к заключению, что именно вблизи 105 С начинается кристаллизационное [ S осаждение полимера. Значения температуры кристаллизации в этой области концентраций, вообще говоря, сильно зависят от кинетических факторов, так что точное установление равновесной температуры разделения фаз является весьма трудной задачей. [43]
Выводы электростатической теории сильных электролитов Дебая и Гюккеля соответствуют опытным данным в области разбавленных растворов. Однако уже при относительно низких концентрациях становится заметным отклонение от теоретических предельных законов. В частности, теория Дебая-Гюккеля не объясняет аномальный ход кривых электропроводности в растворителях с малыми диэлектрическими постоянными. [44]
Выводы электростатической теории сильных электролитов Дебая и Хюккеля соответствуют опытным данным в области разбавленных растворов. Однако уже при относительно низких концентрациях становится заметным отклонение от теоретических предельных законов. Теория Дебая - Хюккеля не объясняет аномальный ход кривых электропроводности в растворителях с малыми диэлектрическими постоянными. [45]
Страницы: 1 2 3 4