Cтраница 1
Область молекулярных весов от 20 000 до 110000 уже была исследована другими авторами [16] косвенным методом. Найденные этими авторами толщины в 2 5 - 5 раз были меньше определенных нами. Это расхождение слишком велико, чтобы его можно было объяснить погрешностями эксперимента, и возможный источник его будет рассмотрен ниже. [1]
В области молекулярных весов от 150 до 200 сигнал практически постоянный. [2]
В области молекулярных весов 105 - 107 могут применяться два метода: светорассеяние и сочетание седиментации с диффузией. Метод светорассеяния лучше обоснован теоретически. В частности, его теория свободна от каких-либо гипотез о гидродинамических свойствах макромолекул в растворах. [3]
В этой области молекулярных весов не было обнаружено различия в получающихся структурах. [4]
Поскольку эффект Керра в области больших молекулярных весов осуществляется за счет продольной составляющей дипольного момента мономерного звена, то сравнение анизотропии раствора в потоке [ формула ( 3) ] и в электрическом поле [ формула ( 17) ] позволяет определить и-об 1 cos2 &. [6]
Интерпретация экспериментальных данных в области очень больших молекулярных весов требует особенно внимательного подхода. Хайд и Випплер [84] указали, что в хороших растворителях даже при таких низких концентрациях, с которыми обычно имеют дело в работах по светорассеянию, имеет место значительное взаимодействие между молекулами полимеров очень высокого молекулярного веса. [7]
Из рисунка видно, что в области молекулярных весов порядка 106 значения вторых вириальных коэффициентов атактического и стереорегу-лярного изомеров близки. Это было подтверждено Кинсингером и Хугесом29 на примере изомеров полипропилена при 125 С, хотя они и наблюдали заметный разброс экспериментальных результатов, часто встречающийся при измерениях рассеяния света. [9]
![]() |
Калибровочные данные для ароматических соединений при низких энергиях ионизирующих электронов. [10] |
Для монозамещенных производных алкилбензолов ( в области низких молекулярных весов) с возрастанием величины замещающей группы ( рис. 47) наблюдается увеличение молярной чувствительности; в области более высоких значений молекулярных весов ( заместитель больше пропильного) такая зависимость отсутствует. [11]
![]() |
Растворимость полистирола и полиметилстирола в поливзопрене ( Мш10в и полиметилметакрилате ( Мш 8 7 - 10. [12] |
Из таблицы видно, что в области молекулярных весов полистирола 35 000 - 60 000 и выше растворимость составляет доли процента и практически не зависит от молекулярного веса. [13]
Из рисунка видно, что в области молекулярных весов порядка 106 значения вторых вириальных коэффициентов атактического и стереорегу-лярного изомеров близки. Это было подтверждено Кинсингером и Хугесом29 на примере изомеров полипропилена при 125 С, хотя они и наблюдали заметный разброс экспериментальных результатов, часто встречающийся при змерениях рассеяния света. [15]