Область - молекулярные весы
Cтраница 3
Балта-Каллеха [201] обнаружил резкое возрастание магнитной восприимчивости в расплаве полиэтилена в той же области молекулярных весов, в которой наблюдается увеличение этого параметра для закристаллизованных образцов при переходе макромолекул из выпрямленной в складчатую конформацию. Исследование тонких пленок полиэтилена методами трансмиссионной электронной микроскопии и дифракции электронов [202] показали, что такие пленки в расплаве имеют структуру смектического жидкого кристалла, состоящего из слоев складчатых макромолекул. Наконец, в недавней работе Я - Шелтена [92], посвященной исследованию конформационного состояния макромолекул линейного полиэтилена в твердом и жидком состоянии методом малоуглового рассеяния нейтронов, была установлена полная идентичность как формы кривой рассеяния, так и численного значения радиуса инерции дейтерированных макромолекул в расплаве и в кристаллическом состоянии. Поскольку тщательно продуманная методика приготовления образцов, примененная в цитированной работе [92], по-видимому, исключает влияние возможных экспериментальных артефактов типа образования кластеров [86, 90, 203], можно сделать вывод о том, что при кристаллизации в условиях быстрого охлаждения [92] макромолекула в основном сохраняет ту же конформацию, что и в расплаве. [31]
При использовании большинства этих гелей были получены удовлетворительные результаты фракционирования в характерной для них области молекулярных весов, однако меньшая по сравнению с сефадексами жесткость указанных гелей обусловила не столь широкое их распространение, как гелей сефадекса. [32]
Экспериментально установлено, что значения 0е при повышении молекулярного веса фракции резко возрастают в области молекулярных весов, соответствующих переходу от кристаллизации с выпрямленными цепями к кристаллизации по механизму складывания макромолекул [172, 64, 173- 177], что свидетельствует о возрастании шероховатости торцевых поверхностей зародыша. Таким образом, вопрос о количественной связи численных значений параметров ае и GO с молекулярными характеристиками полимера в настоящее время остается нерешенным. [33]
 |
Кривая разгонки бензина хайдрокол ( фракцияСв. [34] |
Горизонтальные участки кривой в областях, соответствующих различным молекулярным весам, и в особенности в области низких молекулярных весов отвечают олефинам с двойной связью в a - п сложении. [35]
Как видно из приведенных данных, заметное увеличение взаиморастворимости полимеров начинается лишь при переходе полимеров в область весьма низких молекулярных весов, характерных для олигомеров. При высокой степени полимеризации взаиморастворимость практически не зависит от молекулярного веса. Из этих данных видно также, что изменение полярности полимеров отражается на величине взаиморастворимости, однако, последняя остается на уровне долей процента. [36]
Таким образом, экспериментальное изучение зависимости [ ] / [ г) ] от М позволяет четко определить область молекулярных весов, в которой молекулы полимера ведут себя как полужесткие цепи, и потому дает надежный критерий для возможности ( или невозможности) отнесения полимера к классу жесткоцепных. [37]
При этом, как показывает опыт [53-57], полное экранирование и условие а 0 5 выполняются уже в области молекулярных весов порядка десяти тысяч и более. [38]
При этом, как показывает опыт [53 - 57], полное экранирование и условие а 0 5 выполняются уже в области молекулярных весов порядка десяти тысяч и более. [39]
Это равенство не охватывает всего диапазона молекулярных весов, но может с достаточной точностью применяться на значительном участке в области более низких молекулярных весов. [40]
 |
Критические температуры смешения для различных полйолефинов. [41] |
Из соотношения ( 33) легко заключить, что изотактичеекий полибутен-1 заметно хуже растворим, чем атактический, во всей области молекулярных весов. Из экспериментальных данных для полипропилена видно, что при М4 - 104 атактический образец становится менее растворимым, чем изотактичеекий. Этот факт, очевидно, заслуживает особого внимания, поскольку обычно изотактиче-ские полимеры менее растворимы, чем их атактические аналоги. [42]
 |
Критические температуры смешения для различных полйолефиноз. [43] |
Из соотношения ( 33) легко заключить, что изотактичеекий полибутен-1 заметно хуже растворим, чем атактический, по всей области молекулярных весов. Из экспериментальных данных для полипропилена видно, что при М 4 104 атактический образец становится менее растворимым, чем изотактичеекий. Этот факт, очевидно, заслуживает особого внимания, поскольку обычно изотактнче-ские полимеры менее растворимы, чем их атактические аналоги. [44]
 |
Критические температуры смешения для различных полиЪлефинов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5