Cтраница 1
Области видимого спектра: К-красная; О-оранжевая; Ж - желтая; 3-зеленая; Г - голу бая; С-синяя; Ф - фиолетовая. [2]
УФ-Спектры триптофана ( а н тирозина ( б в 0 1 н. HCI ( I и 0 1 н. NaOH ( 2. [3] |
В области видимого спектра растворы протеиноген-ных кислот практически не поглощают, а в УФ-области для ароматических аминокислот можно наблюдать относительно высокое поглощение ( ср. Характеристический максимум поглощения этих аминокислот лежит 250 нм; слабое поглощение цистина, которое объясняется наличием дисульфидной группы, обнаруживается при 240 нм. [4]
В области видимого спектра растворы важнейших аминокислот практически не поглощают, а в УФ-области поглощают растворы только тех аминокислот, которые содержат в молекуле бензоидные фрагменты или гетероциклические ядра ароматического характера - фенилаланин, тирозин, гистидин, триптофан. Относительно интенсивное поглощение при X 260 - 290 нм характерно для тирозина и триптофана. Высокая мольная экстинк-ция тирозина при 280 нм используется для определения содержания белка в растворах. [5]
Для создания фотосопротивлений в области видимого спектра применяются сернистый кадмий, сернистый таллий, в инфракрасной области - селенистый и теллуристый свинец. [6]
Пленки Fe2O3 имеют хорошее пропускание в области видимого спектра, а в области длин волн 490 мкм пропускание практически равно нулю. Это позволяет осуществлять совмещение, наблюдая изображение на подложке непосредственно через пленку, которая визуально имеет желтую окраску с хорошо различимыми контурами топологии. [7]
Первые оптические исследования веществ относились к области видимого спектра, который образуется при переходе молекулы из одного электронного состояния в другое. Было замечено, что существенным свойством окрашенных органических соединений является их ненасыщенность. Как мы теперь знаем, это объясняется тем, что видимая область спектра соответствует переходам между уровнями я-электронов. Паризером, Парром и Поплом для описания я-электронных систем был предложен метод конфигурационного взаимодействия. Изложим идею этого метода. [8]
Однако тела поглощают излучение не только в области видимого спектра, но и в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Для установления связи между цветом ( в общем смысле) и химическим строением следует исследовать спектры поглощения не только в видимой, но и в более широкой области. Электронные спектры поглощения органических молекул расположены главным образом в области от 200 до 1000 мр. Аналитические применения электронных спектров охватывают в большинстве случаев только эту область спектра как более удобную для использования. [9]
Для имидоксантидов все полосы поглощения лежат в области видимого спектра и могут быть измерены относительно легко. Для простых ксантогеновых производных, напротив, максимум поглощения лежит в ультрафиолетовой области спектра, и поэтому спектрофотометрическим путем можно проследить только маленькие отрезки кривой поглощения. [10]
Абсолютные постоянные Верде бензола при различных температурах и в области видимого спектра. [11]
Функция молекул хлорофилла в хлоропласте состоит в поглощении фотонов красной области видимого спектра ( около 700 нм) и передаче этой энергии возбуждения другим частицам, участвующим в цепи реакций. Способность поглощать свет в основном обусловлена сопряженной полиеновой структурой порфинового кольца системы. Ион магния выполняет тю крайней мере две. [12]
Схематическое изображение зависимости спектральной интенсивности излучения от температуры для коэффициентов черноты. [13] |
Практически же определяют температуру по интенсивности излучения обычно в красной области видимого спектра на волнах длиной Х-065 мк. [14]
Зависимость между строением и цветом, который обусловлен поглощением в области видимого спектра ( v от 1250 до 2500 мм-1), была для органических веществ впервые систематически рассмотрена в хромофорной теории Гребе и Либермана ( Graebe, Liebermann, 1868) и Витта ( О. Эти авторы эмпирически связывают появление поглощения с присутствием в молекуле определенных группировок атомов, - так называемых хромофорных групп. [15]