Область - видимый спектр
Cтраница 2
 |
Кривые вращательной дисперсии для соединений состава [ CoEnZ-Pn ( NO2 2 ] X. [16] |
Комплексные соединения, содержащие активный центральный атом и окрашенные в области видимого спектра, обнаруживают аномальную вращательную дисперсию. Если подобные соединения содержат еще активный заместитель, то это обстоятельство вследствие наложения вращений еще усугубляет аномальный характер дисперсионной кривой. [17]
Для первых характерно отсутствие сколько-нибудь, значительного поглощения лучей в области видимого спектра, для вторых - его наличие. [18]
Очень удобным источником сплошного спектра от крайнего ультрафиолета до середины области видимого спектра является водородная лампа. [19]
 |
Кривые вращательной дисперсии для соединений состава [ CoEnZ-Pn ( NO2 2 ] X. [20] |
Комплексные соединения, содержащие активный центральный атом, но неокрашенные в области видимого спектра, могут не показывать аномалии дисперсии в области видимого спектра. [21]
Ароматические системы обладают характеристическим поглощением в ультрафиолетовых лучах или близкой к ним области видимого спектра, причем картина поглощения более сложна. Эффект соединения двух или более ароматических колец с образованием полициклического соединения сходен с тем, который наблюдается при алифатическом сопряжении. Например, значения Лмакс и емакс Для бензола, нафталина и антрацена равны 268 нм ( 39); 311 нм ( 280) и 476 нм ( 9700) соответственно. Однако когда хромофоры имеют заместители в бензольных кольцах, наблюдается взаимное электростатическое взаимодействие. В соответствии с этим спектр поглощения результирующего соединения несколько отличается от спектра изолированного бензола и замещенных хромофоров. [22]
Метод фотометрического анализа основан на измерении различных видов лучистой энергии как в области видимого спектра от красных до фиолетовых лучей, так и в области инфракрасных и ультрафиолетовых лучей. Методы фотометрического анализа разделяются на визуальные, в которых наблюдение ведется невооруженным глазом, и объективные, в которых наблюдение осуществляется физическими приборами, например фотоэлементами, термоэлементами и болометрами. [23]
Важность этого метода состоит-в том, что все полосы расположены в той области видимого спектра, которую мы сами можем выбирать так как местоположение полос зависит только от выбора частоты падающего света. Так, например, можно определить константы основного состояния для электронной системы по разделению линий в полосах, причем наблюдения проводятся в видимой области спектра, тогда как соответствующие полосы излучения находятся в далекой инфракрасной области. Следует отметить, что перенесение полос в видимую область при наблюдениях вращательио-колебательиых полос в тех случаях, когда одновременно происходит электронный скачок, дает не молекулярные константы иевозбуждеииого естественного состояния, а лишь константы некоторого возбужденного состояния которые, вообще говоря, для химиков ие представляют интереса. [24]
Светофильтры с ограниченной полосой пропускания характеризуются почти 100 % - ным пропусканием какой-либо области видимого спектра, которое затем резко падает до нуля в оставшейся: части спектра. [25]
I, § 185) представляет собой лишь следствие присущего рутилу поглощения света вблизи фиолетовой области видимого спектра, что характерно для титанистых эмалей. [26]
Иногда в спектральных измерениях используется комбинация из 12 - 15 монохроматических фильтров, перекрывающих область видимого спектра; эти фильтры дают возможность получать кривые спектрального пропускания или кривые спектрального отражения без применения спектрофотометра. [27]
Все разработанные до сих пор лазеры действуют либо в инфракрасной области, либо в красной области видимого спектра. Рубин, например, генерирует когерентное излучение при 6943 А. Не изготовлено еще ни одного лазера, работающего при более коротких длинах волн в видимой или ультрафиолетовой областях спектра. Заманчивой представляется возможность использования для создания лазеров фосфоресценции или флуоресценции органических молекул. Имея в своем распоряжении огромное множество органических молекул, можно затем сконструировать лазерные источники света для любой выбранной длины волны, просто подбирая подходящую молекулу. Тонкая настройка может быть осуществлена выбором групп заместителей. В лаборатории автора начиная с 1960 г. были выполнены исследования органических материалов, пригодных для использования в качестве лазерных сред. [28]
Амидореакция спектрально характеризуется изменением близкого ультрафиолетового спектра, наличие же внутрисферныг галогенов сдвигает окраску в область видимого спектра. [29]
Амидореакцпя спектрально характеризуется изменением близкого ультрафиолетового спектра, наличие же внутрисферных галогенов сдвигает окраску в область видимого спектра. [30]
Страницы: 1 2 3 4