Область - стеклообразование
Cтраница 2
Сравнение областей стеклообразования в системах Sn-Te и РЬ-Те ( рис. 24) показывает, что в системе со свинцом СС больше, чем в системе с оловом. [16]
Расчеты областей стеклообразования по химически наиболее обоснованным данным ( медь - двухвалентна, серебро - одновалентно и золото - трехвалентно) показывают, что и величина области стекло-образования, и максимальная СС растут в ряду Cu-Ag-Au и составляют соответственно 17 - 24 - 51 % ( ат. [17]
Положение области стеклообразования в концентрационном треугольнике ( рис. 16) свидетельствует о том, что стеклообразованию в этой системе способствует взаимодействие всех трех компонентов в соизмеримом количестве. [18]
Были изучены области стеклообразования в сплавах уAs2X3y - ( l - г /) МеХ, где соотношение Me и X соответствовало максимальной валентности металла. Опыты показали, что области стеклообразования очень невелики, за исключением сплавов с халькогенидами германия и таллия. [19]
Так, области стеклообразования при скорости охлаждения расплава 180 С с [52] уменьшаются в теллуровых системах в ряду Al-Ga-In [ 12 - 30 % ( ат. [20]
Как протяженность области стеклообразования, так и максимальная СС систем с теллуром увеличивается с ростом атомного номера. [21]
В системах, область стеклообразования которых включает эвтектику ( линию или область совместной кристаллизации двух или нескольких фаз) и химическое соединение с пологим максимумом, СС может увеличиваться ( а КС уменьшается) при движении от эвтектики ( линии, области совместной кристаллизации) к данному химическому соединению, если химическая увязанность сплавов растет в этом направлении в большей степени, нежели энергия системы, определяемая температурой ликвидуса. СС растет в этом случае ( а КС падает) и далее после прохождения точки химического соединения вплоть до состава, где степень роста химической увязан-ности уравнивается со степенью роста энергии системы. [22]
В калиевых системах области стеклообразования приблизительно одинаковы. Сопоставление диаграмм состояния выявляет некоторые особенности, которые, возможно, могут пояснить этот вопрос. Из рис. 83 и 84 видно, что температуры плавления метагерманатов Li2O GeO2 и Na2O GeO2 и температуры плавления эвтектических смесей с метагерманатами ( 920 и 790) намного ближе к температуре плавления GeO2, чем температуры плавления соответствующих метасиликатов к температуре плавления кремнезема. [23]
Расположение и величина областей стеклообразования непосредственно связаны со скоростью его охлаждения ( закалки) после синтеза. [24]
Роусон нашел, что область стеклообразования часто является областью составов с низкой температурой ликвидуса [ 33, с. Корне [52, 183] предложил в 1975 г. эвтектический закон для двойных теллуридных систем, в соответствии с которым СС бинарных сплавов с теллуром элементов IIIA -, IVA - и VA-групп периодической системы максимальна у составов, близких к эвтектическим. Поскольку эффект температуры ликвидуса ( Роусона) [33] проявляет экстремумы в точках, отвечающих химическим соединениям ( исключая химические соединения, плавящиеся по перитектическим реакциям), и в эвтектических точках, то естественно ожидать, что химические соединения будут обладать наименьшей, а эвтектические сплавы - наибольшей СС в многокомпонентных халькогенидных системах. Имея диаграммы состояния, легко найти на них точки, в которых процесс стеклообразования как наиболее, так и наименее вероятен. [25]
По высшему содержанию SiO2 области стеклообразования либо доходят до 100 % SiO2, либо граничат с областями ликвации в расплавах; в нижней части области стеклообразования граничат с областями быстрокристаллизую-щихся расплавов. Нижние границы в значительной мере условны, так как зависят от скорости охлаждения. Границы метастабильной ликвации, происходящей в стеклах ниже температур ликвидуса, в таблице не учтены, так как в большинстве случаев они еще неизвестны. [26]
 |
Система РЬО-Р2О5. РЬ РЬО. Р Р2О5. [27] |
Однако различие в протяженности областей стеклообразования здесь не столь велико, как в боратных системах. Не исключено, что область стеклообразования в системе РЬО-Р205 ограничена из-за образования группы сравнительно высокоплавких соединений в области составов от 70 до 80 мол. В результате рассматриваемая система заметно отличается от систем РЬО-В2О3 ( рис. 45) и РЬО-SiO2, где температуры ликвидуса в широких областях составов сохраняют невысокие значения. [28]
Площадь прямоугольника равна площади области стеклообразования в каждой из изучавшихся тройных систем. Из этих рисунков видно, что области стеклообразования в общем невелики. Исключением являются системы с германием и таллием. [29]
Расчеты СС и размеров областей стеклообразования сульфидных и селенидных халькогенидных систем А1 - & констатируют наличие тенденции к увеличению СС и росту стеклообразования этих систем с увеличением атомного номера щелочного металла. Для систем с теллуром эта тенденция перерастает в закономерность ( здесь нет исключения): рост атомного номера обязательно ведет к росту СС. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5