Cтраница 3
Неясно, почему же тогда области стеклообразования невелики. Во-вторых, обнаружена большая область стеклообразования в сложных сплавах с участием халькогенидов таллия и германия. Причем и в отношении халькогенидов таллия можно думать, что они сохраняют полупроводниковые свойства в расплаве. По данным Регеля, это было установлено для сульфида таллия. [31]
В системах B-S и B-Se области стеклообразования обнаружены, в системах A1 - S и Al-Se нет. [32]
![]() |
Область стеклообразования в. [33] |
На рис. 128 приведены границы области стеклообразования для сплавов халькогенидов таллия, мышьяка и сурьмы. Наружный многоугольник ограничивает область стеклообразования при быстром охлаждении ( закалке), а внутренний - при медленном охлаждении сплавов. Сульфид и селенид мышьяка, которые попадают внутрь меньшего многоугольника, можно рассматривать как полупроводниковые халькогенидные стеклообразователи. [34]
Мнимая инверсия - это увеличение области стеклообразования сплавов системы с большим атомным номером заменяемого элемента по сравнению с областью стеклообразования сплавов системы с меньшим атомным номером заменяемого элемента, связанное с применением условий синтеза и идентификации стеклообразного состояния, не соответствующих стеклообразующей природе сплавов системы с меньшим атомным номером заменяемого элемента. [35]
В системе с BaO примечательны две области стеклообразования. Подобная же ситуация имеет место и в системах Na2O - В2О3 ( гл. В системах с СаО и SrO при малом содержании модификатора стеклообразова-нию, видимо, препятствует расслаивание, хотя, впрочем, это специально нигде не отмечалось. [36]
На рис. 23 - 25 показаны области стеклообразования ( горизонтальные жирные полосы) и отдельные стеклообразующие сплавы ( ромб), совмещенные с диаграммами состояния соответствующих систем. [37]
Как видно из рис. 37, области стеклообразования этих систем уменьшаются с ростом атомного номера лантаноида. Исключение составляет европий, не дающий стекла в данной частной системе. Интересно, что европий и по другим свойствам ( Гпл, 7, атомный радиус, плотность и др.) нарушает закономерности, характерные для лантаноидов. Иттрий - элемент 5-го периода - стоящий в III группе над лантаноидами ( см. рис. 37), придает сплавам данной системы меньшую стеклообразующую способность, чем лантан и следующие за ним 2 - 3 лантаноида с большей атомной массой, находящиеся в 6 - м периоде. И здесь проявляется описанная выше инверсия 5 6 в закономерном уменьшении СС с ростом атомного номера элемента. [38]
Перечисленные факторы безгравитационного синтеза позволяют расширить области стеклообразования по сравнению с земными условиями или синтезировать некоторые стеклообразующие системы, которые в необходимых для т нических нужд количествах невозможно синтезировать на земле. [39]
![]() |
Температура размягчения Т, ковалентно-ионная увязанность и их соотношение для стекол двойных систем. [40] |
При увеличении скорости закалки и расширении областей стеклообразования пределы этого отношения могут несколько измениться. [41]
В результате систематического исследования фосфорсодержащих систем определены области стеклообразования в них и найдены границы кристаллизующихся составов. [42]
![]() |
Проекция поверхности ликвидуса на концентрационный треугольник и области стекло-образования ( пунктирные линии в системе Ge - As - Те. [43] |
Пану с [188] высказал мнение, что область стеклообразования в трехкомпонентной системе должна быть расположена в площади, ограниченной линиями, которые соединяют эвтектические сплавы двойных систем, лежащие на всех трех сторонах концентрационного треугольника. Рассмотрение большого числа тройных систем показывает, что указанная площадь часто в несколько раз превышает площадь области стеклообразовайия, и все же последняя выходит из ее пределов. [44]
Горюнова, Коломиец и Шило [4404] определили области стеклообразования в сплавах халькогенидов Р ( фосфора) и других элементов при различных скоростях охлаждения из жидкого состояния. [45]