Cтраница 1
Область фотохимии разаивается настолько быстро, что этот раздел ко времени его опубликования уже устареет. [1]
Исследования в области фотохимии и радиационной химии толуола, ме-зитилена и этилбензола. [2]
Первые теоретические обобщения в области фотохимии были сделаны достаточно давно. [3]
Процесс фотодиссоциации относится к области фотохимии ( см., например, [ 238, 239J) и редко изучается в условиях однократных столкновений, когда можно измерить его сечение. Причиной этого являются, несомненно, трудности масс-спектрометрического анализа и детектирования медленных атомных пучков. Обнаружена тонкая структура зависимости сечения фотодиссоциации Ы2 от длины волны, связанная с возбуждением колебательных уровней. [4]
Замечательные приложения этого закона в области биологической фотохимии были обнаружены Натансоном, 3 которому удалось доказать, что фототропные явления в растениях, в основе которых лежат фотохимические процессы, строго подчиняются закону Тальбота. [5]
Тем не менее наши знания в области фотохимии красителей значительно возросли благодаря изучению их фотохимических превращений в растворе. Например, были получены важные данные о механизме выцветания окрашенных тканей, а также выявлена связь между строением красителей и их активностью в процессах фотодеструкции субстратов. [6]
Грот [173, 174], являющийся пионером в области вакуумной ультрафиолетовой фотохимии, сообщил о наиболее интересной реакции, сенсибилизированной благородными газами, - фотосенсибилизированной криптоном диссоциации азота. В присутствии молекулярного водорода в качестве продуктов появляются аммиак и гидразин. Впоследствии он нашел, что при сенсибилизированных ртутью реакциях в газовых смесях С2Н6, NH3 и Н20 получаются в небольших количествах глицин, аланин, саркозин, а также высшие аминокислоты и полимеры. Аналогичные продукты были найдены в реакциях прямого фотолиза смесей NH3, CH4 и Н20 под действием света 1470 и 1295 А при высоких давлениях, и 1235 и 1165 А - при низких давлениях. [7]
Сборник представляет интерес для научных работников в области фотохимии и фотофизики кристаллов, а также для научных и инженерно-технических работников промышленности фотоматериалов. [8]
Отыскивая аналогию предполагаемой первичной фотохимической реакции в области обычной фотохимии, мы находим ее в некоторых явлениях, описанных в главе IV. Там указывалось, что поглощение света неорганическими ионами в растворе часто ведет к окислению воды, даже если этот эффект остается скрытым вследствие большой скорости обратных реакций. В растворах некоторых красителей подобный фотохимический перенос электронов происходит в присутствии добавочных восстановителей, например ионов закисного железа, а иногда в их отсутствие. В системе тионин-ион закисного железа обратная реакция так медленна, что смесь успевает потерять на свету свою окраску ( как описывалось в главе IV), несмотря на то, что окислительный потенциал тионина на несколько десятых вольта более положителен, чем у иона окисного железа. [9]
Особое значение в связи с этим приобретают исследования в области фотохимии и радиационной химии, в ходе которых повышение концентрации активных частиц возникает за счет внешних источников энергии. В тех случаях, когда эти частицы оказываются идентичными с промежуточными веществами в сложных превращениях ( а такие системы в фотохимии, например, хорошо известны), сопоставление с кинетикой термических реакций может оказаться весьма перспективным для решения поставленной проблемы. [10]
Особое значение в связи с этим приобретают исследования в области фотохимии и радиационной химии, в ходе которых повышение концентрации активных частиц возникает за счет внешних источников энергии. В тех случаях, когда эти частицы оказываются идентичными с промежуточными веществами в сложных превращениях ( а такие системы в фотохимии, например, хорошо известны), сопоставление с кинетикой термических реакций может оказаться весьма перспективным для решения поставленной проблемы. [11]
За последние 20 лет наблюдалась высокая исследовательская активность во всех областях фотохимии. Сейчас существуют три научных фотохимических общества: в Европе, Америке и Японии. По крайней мере два журнала целиком посвящены фотохимии: Journal of Photochemistry ( сейчас называется Journal of Photochemistry and Photobiology), выходящий с 1970 г., и Photochemistry and Photobiology. Проводятся регулярные международные и специальные конференции по фотохимии, а также фотохимические конференции под эгидой Международного союза теоретической и прикладной химии. [12]
Книга рассчитана на химиков-комплексников, а также исследователей, работающих в области фотохимии и кинетики. [13]
Книга предназначена для научных сотрудников, аспирантов, студентов, работающих в области фотохимии. [14]
Таким образом, энергетическая подпитка активных центров, которую наше исследование обнаружило у ферментных и кристаллических катализаторов, является фактом, известным в области фотохимии кристаллов и макромолекул. Подобная подпитка активных центров за счет энергии реакции, захваченной белковой макромолекулой или кристаллом, представляет не что иное, как катализ в потоке собственной свободной энергии. [15]