Cтраница 3
При этом нужно оценить значения E0i ( h и Euii ( hh) и определить границы области гомогенности фазы. [31]
![]() |
Парциальные термодинамические величины в системе Со - Se. [32] |
На рис. 4 и 5 представлены концентрационные зависимости химического потенциала и парциальной энтропии кобальта в пределах областей гомогенности фаз со структурой типа NiAs в системах Со-Se и Со-Те. Зависимость ASco ( co) на рис. 4 имеет два максимума при ясо0 441 и Хс0 0 463, между которыми при Хс. Точки перегиба соответствуют приблизительно составам хсо 0 445 ( 55 5 ат. [33]
Расхождение в значениях параметров по данным работ [ 18 и 19 ], превышающее возможную ошибку, указывает на существование области гомогенности фазы с решеткой ортоураната лития. [34]
С этой точки зрения 1весьма важным является исследование термодинамических свойств металлических фаз переменного состава, изучение закономерностей их поведения в пределах областей гомогенности фаз, связь их с кристаллической структурой фаз и природой химического взаимодействия. [35]
Если характер дефектов в структуре не установлен, то могут быть употреблены оба способа написания формулы, так как они в этом случае выражают только пределы области гомогенности фазы переменного состава. [36]
В свете изложенных представлений становится ясно, что сплавы составов Tie5Ir35, Ti5BIr4B, Tilr и Ti45Ir55, обозначенные в работе [ 25J как отдельные фазы ( из-за их разной кристаллической структуры), лежат в области гомогенности фазы Tilr и отражают степень превращения, претерпеваемого этой фазой. [37]
Фаза Р имеет переменный состав с минимальным содержанием 96 5 % ( ат. Область гомогенности фазы у отвечает 88 - 94 5 % ( ат. Предполагается, что фаза у распадается при температуре - 8 15 С ( или - 7 5 С [ Э ]) и концентрации 92 6 % ( ат. Область гомогенности фазы б отвечает концентрации 85 - 87 % ( ат. Фаза Р имеет гексагональную решетку с параметрами а 0 32415 нм; с - 0 30065 им при содержании 96 5 % ( ат. Решетка фазы у - гексагональная с параметрами а 0 3214 нм и с - 0 2995 нм при концентрации 82 81 % ( ат. [38]
При температуре 617 С происходит реакция перитектоидного образования из ( aU) и ( yU, pZr) фазы б, которая является единственным соединением в этой системе. Область гомогенности фазы б простирается от 65 до 78 % ( ат. Согласно работе Э ], состав фазы б при перитектоидной температуре по данным различных исследований колеблется от - 60 до 68 % ( ат. Zr; предельнее содержание Zr в фазе б достигает - 79 % ( ат. [39]
Полученный таким образом препарат, состав которого довольно точно соответствует формуле Mn4N ( 6 % азота; е-фаза [3]), обладает сильно выраженными ферромагнитными свойствами. Область гомогенности фазы 400 С находится в пределах 6 0 - 6 5 % азота. Кристаллическая решетка кубическая - ( я3 803 А), плотнейшая упаковка марганца. [40]
Нанесение покрытия на диффузионно-активную подложку в условиях термодинамической неустойчивости материала покрытия позволяет не только выращивать в составе покрытия требуемые фазы, но и обеспечить необходимый состав в области их гомогенности. Бели область гомогенности фазы мала, например SiC, то мал и градиент концентрации по толщине покрытия. В результате поток материала подложки к поверхности покрытия будет также мал. Поэтому скорость роста такой фазы очень мала. [41]
In и температуре 108 С по перитектической реакции образуется фаза Hglnjj. С область гомогенности фазы Hglnn составляет 78 - 91 % ( ат. [42]
О и 1560 и способная растворять некоторое количество иттрия. Граница области гомогенности фазы Y2O3 при 1558 и 1803 отвечает составам Y2O2 9i и Y2O283 соответственно. [43]
Витте и его сотрудники провели эксперименты, показывающие, что фазовые границы существования типичных фаз Лавеса со стороны составов с большими значениями электронной концентрации отвечают почти одинаковым значениям el а. Это заставляет думать, что область гомогенности фаз с определенной структурой зависит от строения соответствующей зоны Бриллюэна. Изменение магнитной восприимчивости в зависимости от состава в псевдобинарной системе MgCu2 - MgZn2 показано на фиг. Клее и Витте [67] высказали соображение о том, что наблюдаемые изменения можно объяснить на основе представлений о взаимодействии между поверхностью Ферми и границей зоны Бриллюэна. [44]
Поскольку химический потенциал компонента в двухфазной области не зависит от состава, стоящая в левой части ( VII. В то же время в области гомогенности фазы и и па ее границе химический потенциал зависит и от температуры, и от состава. Поэтому дифференцирование в - правой части ( VII, 3) следует выполнить как дифференцирование сложной функции вдоль границы области гомогенности фазы а. [45]