Cтраница 4
Объем ячейки увеличивается в Ь раз, что согласуется с предложенным составом. Этот стехиометрический состав попадает в область гомогенности фазы в интервале температур до 1000 С. [46]
Витте и его сотрудники провели эксперименты, показывающие, что фазовые границы существования типичных фаз Лавеса со стороны составов с большими значениями электронной концентрации отвечают почти одинаковым значениям е / а. Это заставляет думать, что область гомогенности фаз с определенной структурой зависит от строения соответствующей зоны Бриллюэна. Изменение магнитной восприимчивости в зависимости от состава в псевдобинарноп системе MgCu2 - MgZn2 показано на фиг. Клее и Витте [67] высказали соображение о том, что наблюдаемые изменения можно объяснить на основе представлений о взаимодействии между поверхностью Ферми и границей зоны Бриллюэна. [47]
Влияние V на а у превращение Ре изучено в ряде работ. Методом термомагнитного анализа установлено, что максимальная ширина области гомогенности фазы ( уРе) [ 0 4 % ( ат. V ] наблюдается при температуре 1150 С. Двухфазная область ( аРе) ( уРе) простирается при этой температуре до 2 % ( ат. [48]
Правда, такие соединения - их называют субоксидами - соединения особого рода. Субоксиды титана не имеют своей области гомогенности, а находятся внутри области гомогенности фазы Ti - T O. [49]
При 1000 С гематит ( Fe2O3) - стехиометрическое соединение, а магнетит ( Fe3O4) и вюстит ( FeO) - нестехиометрические. Отметим, что для вюстита состав полностью упорядоченной структуры JTpe АО 0 5, соответствующий формуле FeO, не попадает в область гомогенности фазы. Магнетит становится стехиометрическим соединением при пинилсмиыА температурах. И не имеет значения, при какой температуре его область гомогенности становится пренебрежими малой. [51]
Поскольку рост фаз подчиняется параболической зависимости, скорость роста a - фазы будет равна а / 2 с. Исходя из ( 22) видно, что чем больше D в данной фазе, чем уже прилегающая двухфазная область, и чем шире область гомогенности фазы, тем больше скорость роста фазы. [52]
По данным работы [2] фаза х плавится конгруэнтно при 2790 С и 78 5 % ( ат. Re и образует эвтектику х ( Re) при температуре 2755 С и концентрации 83 6 % ( ат. Область гомогенности фазы х расположена в интервале 60 3 - 80 % ( ат. [53]
Фаза б образуется в твердом состоянии при переходе у б при содержании 29 5 % ( ат. Область гомогенности фазы б находится а интервале концентраций 28 9 - 30 6 % ( ат. [54]
Фазы Лавеса характеризуются плотными упаковками с чередованием шаровых слоев, напр. Области гомогенности фаз Лавеса незначительны. [55]
В более поздних работах доказано существование субоксидов Zr6O и Zr3O, в связи с чем в диаграмму внесены изменения в области а-твердых растворов. Субоксид ZreO образуется из a - твердого раствора и устойчив до 940 С. Область гомогенности фазы V на основе ZreO на диаграмме заштрихована. [57]
При понижении температуры конгруэнтно при температуре 625 С и содержании 38 % ( ат. Ir образуется промежуточная фаза е с гексагональной штотноупакованной решеткой ( символ Пирсона kP2 пр. При температуре 400 С область гомогенности фазы е находится в интервале концентраций 22 - 45 % ( ат. [58]
![]() |
Огибающая Ом-кривая.| Влияние относительной высоты экстремумов GMa - и С - кри-вых на ширину области гомогенности аир первичных твердых растворов. [59] |
Ширина областей гомогенности а - и ( 3-растворов при сходной форме GM - и О - кривых примерно одинакова, если экстремумы См-кривых расположены примерно на одном уровне. Если же они находятся на разных уровнях, то увеличивается ширина области гомогенности фазы с более низким экстремумом. [60]