Начальная область
Cтраница 2
В начальной области абсолютные изотермы адсорбции на широкопористых и непористых адсорбентах близки. В средней области относительных давлений пара вслед за адсорбционным процессом происходит капиллярная конденсация в порах, сопровождаемая гистерезисом. В области высоких p / ps рост адсорбции резко замедляется, а теплота адсорбции проходит через максимум. [16]
 |
Зависимость логарифма подвижности анализируемых веществ от логарифма длины сегментов этих вешеств при постоянном размере пор разделяющей матрицы. [17] |
В начальной области кривой подвижность изменяется слабо с ростом длины анализируемых веществ, т.е. для маленьких фрагментов селективность невысока. В этой области, называемой областью Огстона, размеры пор геля больше, чем размеры самих молекул, которые без заметного сопротивления проходят через гель. При этом молекулы могут сохранять свою глобулярную структуру. Это является причиной низкой селективности в данной области размеров молекул анализируемых веществ. [18]
В начальной области изотермы адсорбции, например, при h 0 05 - f - - - 0 35 для азота, продолжается заполнение микропор и член Fx уравнения ( 11) продолжает возрастать вплоть до верхней границы этого интервала. [19]
 |
Межатомные радиусы в нолидиметилсилоксане. [20] |
В начальной области кривых радиального распределения обнаружены шесть внутримолекулярных максимумов. Такое количество максимумов, по-видимому, объясняется тем, что молекулы ПДМС сравнительно далеко отстоят друг от друга и тем самым вплоть до 8 А исключается взаимное наложение внутримолекулярных и межмолекулярных максимумов. Выяв-ляемость внутримолекулярных расстояний облегчена тем, что в цепи полимера присутствуют атомы кремния. [21]
Следовательно, начальные области разбиваются на два типа. [22]
Вогнутые в начальной области сравнительные графики соответствуют меньшей энергии адсорбции в первом слое ( меньшим константам С уравнения БЭТ), чем на эталоне. Таковы графики для аргона на полипропилене и тефлоне, азота на дегидратированном силикагеле, полиэтилене, полипропилене и тефлоне, криптона на полиэтилене и полипропилене. Наклон прямолинейной ( в полимолекулярной области) части этих графиков ( при экстраполяции дающей отрицательные значения на оси координат), как было показано, отвечает действительной удельной поверхности Sa, a SSQT, если принять стандартные значения ют, преуменьшены. В некоторых случаях это преуменьшение может быть очень значительным. Все это означает, что упаковка молекул в монослое для этой группы образцов более рыхлая, чем на эталоне, и действительные площади шет могут значительно превышать стандартные. Если эти исправленные значения площади использовать в методе БЭТ, то, очевидно, будут получены правильные значения удельной поверхности. [24]
Эффект расплывания начальной области в фазовом пространстве приводит к еще одному замечательному следствию. [25]
 |
Изотермы адсорбции двуокиси углерода на цеолите Линде 4А.| Изотермы адсорбции - двуокиси углерода на цеолите Линде 5А. [26] |
Изотермы в начальной области поднимаются круто. Это указывает на возможность тонкой очистки от двуокиси углерода и перспективность применения данных сорбентов для получения газа защитной атмосферы. [27]
Работа в начальной области псевдоожижения, где нет интенсивного перемешивания частиц материала, имеет свои преимущества и недостатки. [28]
В некоторой начальной области турбулентного движения, когда толщина ламинарного подслоя больше высоты выступов шероховатости ( б А), жидкость плавно обтекает эти выступы и влиянием шероховатости на величину А, можно пренебречь. [29]
 |
График температурных кривых, отражающих протекание химической реакции ( кривая 1 и процесса подогрева исходных компонентов ( кривая 2. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5