Cтраница 1
Берингер и Галтон [19] для арилирования 2-фенилиндан-диона - 1 3 применили хлорид димезитилйодония с целью оценить роль стерического эффекта в этой реакции. Эти данные подтвердили предположение о переносе электронов внутри ионной пары ион йодония-карбанион в радикальную пару, которая и претерпевает дальнейшие превращения. [1]
Эластическое удлинение и степень эластичности при разрыве. [2] |
Берингер [70, 83, 84] впервые обратил внимание на то, что в отличие от всех других уже рассмотренных показателей волокна, величина которых по мере увеличения степени вытягивания изменяется в направлении повышения или понижения, кривые изменения таких показателей, как эластическая работа и непосредственно связанная с ней эластическая вязкость полиамидных волокон, проходят через ярко выраженный максимум. [3]
Берингер 51 проверял действие эфиров глицерина, в которых по меньшей мере одна гидроксильная группа этерифицирована кислотой. [4]
Оценка влияния технологических погрешностей. [5] |
Берингера ( рис. 2, области В, С, В), адекватные физической постановке задачи и в то же время не увеличивающие время постановки вычислительного эксперимента. [6]
Эластическое удлинение и степень эластичности при разрыве. [7] |
Берингера, общим критерием для установления оптимальной степени вытягивания, определяющей срок службы и потребительскую ценность изделий, изготовленных из полиамидных волокон, особенно если учесть, что эластическая работа в общем является наиболее характерным показателем эластичности материала. [8]
Фихтер и Берингер [131] установили, что иодме-тилат хиндолина ( XIV) при обработке едким натром в водном растворе дает продукт темно-красного цвета, разлагающийся со вспениванием при 160 и по составу отвечающий формуле CieHi4ON2 или С17Н16 ON2; первая соответствует метогидроокиси, а вторая - тому же соединению, в котором гид-роксил заменен метоксигруппой. Фихтер и Пробст [135] показали, что правильна первая формула. Это соединение при действии иодистоводородной кислоты вновь превращается в иодметилат; оно реагирует даже с двуокисью углерода с образованием соли хиндолиния. Армит и Робинзон [134] получили сульфометилат хиндолина в виде оранжево-желтых игл, которые со щелочью дали лиловато-розовый, похожий на мел осадок, являющийся, по-видимому, гидратной формой метогидроокиси. [9]
Как показали исследования Берингера и, прочность в петле лучше характеризует хрупкость волокна, чем прочность в узле. [10]
Анализируя полученные данные, Берингер приходит к выводу [40], что результаты лабораторных испытаний и опытных носок не совпадают. Не существует непосредственной связи между прочностью волокон и их удлинением при разрыве и носкостью изделий, изготовляемых из этих волокон. [11]
Анализируя полученные данные, Берингер приходит к выводу54, что результаты лабораторных испытаний и опытных носок не совпадают. Не существует непосредственной связи между прочностью волокон и их удлинением при разрыве и носкостью изделий, изготовляемых из этих волокон. [12]
Некоторые фирмы, например фирма Берингер ( ФРГ), указывают возможную потерю активности препарата ( в процентах) при его хранении в течение определенного отрезка времени. [13]
Для других свойств полиамидных волокон Берингером [84] была найдена оптимальная степень вытягивания, представляющая собой величину того же порядка, как указывалось выше. Найденное оптимальное значение степени вытягивания хорошо коррелируется с оптимальными потребительскими свойствами волокон. [14]
За несколько лет до этого Фихтер и Берингер [131] получили хиндолин совершенно иным путем: при действии горячего спиртового раствора едкого натра на диэтиловый эфир ди-о-нитробензилмалоновой кислоты ( I) происходила бурная реакция; раствор приобретал красную окраску, и после удаления углекислого натрия и последующего концентрирования раствора выпадала натриевая соль красного цвета. [15]