Берингер
Cтраница 3
 |
Результаты восстановления ФР микрополя плазмы. [31] |
Хольцмарка ( точное решение); г - распределение Баранже - Мозера ( JVe 1 7 - Ю1 см -, Т 17 800 К, р 0 94 атм); 3 - восстановленное распределение с коэффициентом вариации правой части 4 %; 4 - обработка эксперимента Берингера. [32]
Фихтер и Берингер [131] получили из диэтилового эфира бш ( о-нитробензил) малоновой кислоты соединение, представлявшее собою, вероятно, 10 11-диоксихиндолин, а из него действием фенилгидразина - монооксисоединение, по-видимому 11: оксихиндолин. Они также синтезировали ряд производных этого соединения, включая простые метиловые эфиры и ацетаты, а также нитропроизводиое монооксихиндолина и соответствующее аминосоединение. Они полагали, что нитрогруппа находится в положении 7, что подтверждено позднейшими работами по нитрованию хиндолина. [33]
Как Фихтер и Берингер [131], они также считают, что соединение, вероятно, имеет структуру XV, причем гидроксильная группа присоединена к общему атому углерода, а не к атому Си. Главным доказательством этого служит сделанное Фихтером и Берингером наблюдение, что при окислении это соединение не дает 5-метил - 11-кето - 5 11-дигидрохиндолина. [34]
Позже фирмо и Берингера 1я был разработан метод получения дисалициловой кислотнл помощьюхлорокиси фосфора. [35]
 |
Зависимость между прочностью и полуширотой интерференции А о вискозного и медноам-миачного волокон. [36] |
Ваннов и Шварц u нашли, что волокна вороночного способа формования в соответствии с их более высокой ориентацией обладают меньшей растворимостью в щелочах. Напротив, по данным Берингера 12, эксплуатационные свойства этих волокон ниже, чем у обычных вискозных, что объясняется, по его мнению, отсутствием оболочки у волокон вороночного способа формования. [37]
Мейер [14] более подробно исследовал вторую стадию реакции, предложив иную, чем Берингер, схему. [38]
По современной методике 2-аминодифенил через диазониевую соль превращают в 2-иоддифенил, который при окислении надуксусной кислотой образует 2 - иодозо1 ифенил. Циклизация этого иодозосоедине-ния действием серной кислоты в уксусном ангидриде приводит к бисульфату дифенилениодония ( метод Берингера; см. 23.13), легко превращающемуся в соответствующий иодид иодония. [39]
По современной методике 2-аминодифенил через диазониевую соль превращают в 2-иоддифенил, который при окислении надуксусной кислотой образует 2-иодозодифенил. Циклизация этого иодозосоедине-ния действием серной кислоты в уксусном ангидриде приводит к бисульфату дифенилениодония ( метод Берингера; см. 23.13), легко превращающемуся - в соответствующий иодид иодония. [40]
Для получения надежных и обоснованных результатов опытные носки проводятся в широком масштабе, с привлечением большого числа людей. Наиболее систематические и детальные исследования потребительской ценности разнообразных изделий, изготовленных из полиамидных и других химических волокон, были проведены Берингером в Институте текстильной технологии химического волокна ГДР. Результаты этих испытаний были сопоставлены с данными лабораторных определений отдельных показателей химических волокон. [41]
Как Фихтер и Берингер [131], они также считают, что соединение, вероятно, имеет структуру XV, причем гидроксильная группа присоединена к общему атому углерода, а не к атому Си. Главным доказательством этого служит сделанное Фихтером и Берингером наблюдение, что при окислении это соединение не дает 5-метил - 11-кето - 5 11-дигидрохиндолина. [42]
Бломквист ( частное сообщение) считает, что 2-карбоксифенилди-азоний является хорошим предшественником дегидробензола. Он разработал усовершенствованный способ его получения, но вследствие легкой взрываемости этого соединения возможности его применения для синтетических целей ограничены. По данным ЛеГоффа ( 1962), очень хорошим предшественником арина может служить синтезированное Берингером ( 1960) новое устойчивое, невзрывающееся соединение - 2-карбоксидифенилиодоний. По методу, усовершенствованному ЛеГоффом, это вещество получают следующим путем: о-иодбензойную кислоту I окисляют при 0 С раствором персульфата калия в концентрированной серной кислоте. Образующийся эфир II in situ конденсируют с бензолом. [43]
Бломквист ( частное сообщение) считает, что 2-карбоксифенилди-азоний является хорошим предшественником дегидробензола. Он разработал усовершенствованный способ его получения, но вследствие легкой взрываемости этого соединения возможности его применения для синтетических целей ограничены. По данным ЛеГоффа ( 1962), очень хорошим предшественником арина может служить синтезированное Берингером ( 1960) новое устойчивое, невзрывающееся соединение - 2-карбоксидифенилиодоний. По методу, усовершенствованному ЛеГоффом, это вещество получают следующим путем: о-иодбензойную кислоту I окисляют при О С раствором персульфата калия в концентрированной серной кислоте. Образующийся эфир II in situ конденсируют с бензолом. [44]
 |
Влияние затухания на интенсивность полосы ( резонансное комбинационное рассеяние. [45] |
Страницы: 1 2 3 4