Внутридиффузионная область
Cтраница 1
Внутридиффузионная область характерна для проведения катализа в фильтрующем ( стационарном) слое катализатора. [1]
Внутридиффузионная область характеризуется тем, что скорость процесса лимитируется переносом от внешней поверхности зерна катализатора к внутренней его поверхности. Внутренняя поверхность катализатора может составлять основную часть ( свыше 99 %) его общей поверхности. Поэтому степень участия внутренней поверхности в химическом процессе в значительной мере определяет каталитическую активность. [2]
Внутридиффузионную область протекания процесса в свою очередь можно разделить на три участка, определяемые соотношением 2г / А, где А, - длина свободного пробега молекулы. [3]
Поскольку внутридиффузионная область отвечает условиям медленной диффузии и быстрой реакции, можно было бы ожидать, что диффузия здесь является лимитирующей стадией. Однако из уравнения видно, что скорость процесса в данном случае зависит и от константы скорости реакции, и от коэффициента диффузии. [4]
 |
Изменение сд в пограничном слое. [5] |
Поскольку внутридиффузионная область отвечает условиям медленной диффузии и быстрой реакции, можно было бы ожидать, что диффузия здесь является лимитирующей стадией. Однако из уравнения (19.13) видно, что в данном случае скорость процесса зависит и от константы скорости реакции, и от коэффициента диффузии. В результате, чем быстрее реакция, тем быстрее убывает концентрация вблизи наружной поверхности ( рис. 19.3), тем больше grad CA, а значит, тем быстрее проходит диффузия. В противоположность этому в случае внешней диффузии после того, как скорость реакции стала достаточно большой, она перестает влиять на grad CA и, следовательно, на скорость диффузии. Это видно из рис. 19.4, на котором изображено изменение СА в пограничном слое. Для простоты показан прямолинейный закон изменения СА, отвечающий пленочной модели, но характер интересующей нас зависимости хорошо соответствует действительности. Но наклон обеих линий почти одинаков. Увеличение константы скорости реакции в 10 раз практически не сказалось на скорости диффузии - и не сказалось бы даже, если k возрос, например в 10е раз. Диффузия полностью лимитирует суммарную скорость процесса. [6]
 |
График изменения СА в пограничном слое. [7] |
Во внутридиффузионной области кажущаяся энергия активации равна половине истинной. Напомним, что во внешнедиффузионной области энергия активации падает почти до нуля. [8]
Во внутридиффузионной области ( кривая 2) внутренние части зерна не выделяют тепла. Теплопотерь из них тоже нет: они окружены нагретыми наружными частями. Поэтому здесь температура постоянна. В той части зерна, в которой идет реакция, температура падает к периферии. [9]
 |
Распределение температуры по зерну катализатора. [10] |
Во внутридиффузионной области ( кривая 2) внутренние части зерна не выделяют тепла. Так как из них нет теплопотерь ( они окружены нагретыми наружными частями), то температура здесь постоянна. В той части зерна, в которой идет реакция, температура падает по направлению к периферии. [11]
Во внутридиффузионной области для ионитов можно выделить следующие основные факторы, от которых зависит скорость сорбции: набухаемость сорбента, плотность, заряд обменивающихся ионов, концентрация раствора. [12]
Во внутридиффузионной области скорость выжига кокса определяется диффузией кислорода в порах к зоне горения. Поэтому кокс удаляется послойно, по мере передвижения узкой зоны горения от периферии к центру частицы. [13]
 |
Зависимость активности катализатора от удельной поверхности ( а и радиуса.| Зависимость активности катализатора от размера зерен при разных размерах пор [ г э гэ. [14] |
Во внутридиффузионной области более высокую активность могут проявлять крупнопористые катализаторы. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5