Внутридиффузионная область

Cтраница 4

Наиболее типична для процессов экстрагирования и выщелачивания внутридиффузионная область. [46]

В отличие от внутрикинетической области скорость реакции во внутридиффузионной области обратно пропорциональна гидравлическому радиусу зерна катализатора, на чем основана экспериментальная проверка наличия или отсутствия диффузионного торможения. При постоянстве гидравлического радиуса зерен скорость реакции пропорциональна квадратному корню из удельного объема пор. [47]

Модель IV-За дает качественное описание процесса ионного обмена во внутридиффузионной области с учетом электродиффузионного потенциала, так как не учитывает химическую реакцию. [48]

Наиболее часто встречающейся в реальных условиях работы ионообменной аппаратуры является внутридиффузионная область процесса. Если при этом пытаться учесть все возможные эффекты переноса целевого компонента внутри зерен ионита, в том числе и обусловленные возникающим градиентом электрического потенциала, то задача становится неразрешимой даже для индивидуального зерна ионита правильной геометрической формы. Поэтому анализ ионообменного процесса в неподвижном слое при внутреннем кинетическом контроле обычно проводится в предположении о простом диффузионном переносе вещества внутри изотропных частиц при условии постоянства коэффициента эквивалентной диффузии по объемам всех монодисперсных частиц правильной геометрической формы. [49]

В присутствии платинового катализатора АП-56 реакция гидрогенолиза сераорганических соединений протекает во внутридиффузионной области. Рассчитаны факторы диффузионного торможения для 2 5-диэ-тилтиофена, 2-бутилтиофана и диизоамилсульфида. В интервале 300 - 350 кажущиеся энергии активации этих соединений составляют 27 - 30 ккал / моль. [50]

Таким образом, процесс экстрагирования цветков розы в основном происходит во внутридиффузионной области. [51]

Температуры, при которых первая стадия крекинга переходит из кинетической во внутридиффузионную область и из внутри - во внешнедиффузионную, зависят от свойств сырья, активности катализатора, размера его пор и частиц. Для данного катализатора утяжеление сырья, повышая скорость реакции и снижая скорость диффузии, уменьшает температуры перехода. Для сырья заданного фракционного состава повышение в нем концентрации оле-финовых и ароматических углеводородов, крекирующихся с большой скоростью, дает такой же эффект. При сырье заданного состава и катализаторе заданной активности переход реакции из кинетической области во внутридиффузионную осуществляется тем при меньшей температуре, чем меньше средний диаметр пор. На температуру перехода из внутридиффузионной области во внешне-диффузионную размер пор влияния не оказывает. Этот переход осуществляется при катализаторе данной активности для данного сырья тем при. Таким образом, максимально допустимая температура крекинга, при которой достигается переход первой стадии реакции во внешнедиффузионную область, зависит от свойств сырья, активности катализатора и размера его частиц. На микросферическом катализаторе при крекинге сырья, выкипающего в пределах 300 - 500 С, внешнедиффузионная область достигается при 540 - 560 С, на шариковом катализаторе зернением 3 - 5 мм - при 480 - 510 С. [52]

При окислении СО катализаторы были настолько активны, что реакция протекала во внутридиффузионной области. [53]

При расчетах используют известные количественные соотношения кинетики гетерогенных реакций, контролируемых во внутридиффузионной области. Принимают, что коэффициент диффузии агрессивного агента в цементном камне в течение продолжительного времени, вплоть до десятков лет, имеет постоянное значение. В расчетах также используют толщину диффузионного пограничного слоя, примыкающего к поверхности твердой фазы, экспериментальное определение которой является весьма сложным. [54]

При окислении СО катализаторы были настолько активны, что реакция протекала во внутридиффузионной области. [55]

Рассмотрим теперь те же две последовательные реакции первого порядка, идущие во внутридиффузионной области. [56]

Ниже мы рассмотрим метод оценки температуры, при которой начинается переход во внутридиффузионную область. Знание зависимости между размером гранулы катализатора и степенью диффузионного торможения позволяет находить оптимальный размер зерна при заданной температуре. Особенно важно установить, на сколько можно повышать температуру процесса для заданного размера зерна катализатора, не опасаясь усиления диффузионных эффектов, или, зная температурное начало диффузионного торможения на гранулах одного размера, пересчитать его для гранул других размеров. [57]

Последнее означает, что для параллельных реакций с ki / k2l селективность во внутридиффузионной области понизится, а с k / kz повысится по сравнению с кинетической областью. [58]

Схема заполнения сорбционной емкости гранулы.| Кривые у - т согласно урав нению ( 13, при различных значениях В. [59]

Пусть гранула цеолита омывается потоком газа-носителя с достаточно оолыпой скоростью, так что реализуется внутридиффузионная область кинетики адсорбции. Молекулы адсорбата диффундируют в глубь гранулы в межкристаллитном пространстве и из межкристалдитного пространства в кристаллы. Будем считать, что внешняя поверхность кристаллов при соприкосновении с газовой фазой адсорбата мгновенно насыщается до равновесной величины. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5